Lemborexant : Différence entre versions
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Version du 17 janvier 2020 à 13:01
Dernière modification de cette page le 17 janvier 2020
- n. m. (DCI). Molécule de synthèse, antagoniste mixte des récepteurs de l’orexine 1 (ROX1) et l'orexine 2 (ROX2), capable de franchir la barrière hématoencéphalique. Ces récepteurs sont couplés aux protéines G de type Gq/11. ROX1 a une plus forte affinité pour l’orexine tandis que ROX2 a une affinité similaire pour l’orexine 1 et l’orexine 2. Les orexines, appelées également hypocrétines, sont des neurotransmetteurs polypeptidiques excitateurs (stimulation de l’appétit et de l’état de veille : un déficit d’activation des ROX est en cause dans la narcolepsie). L’effet pharmacologique du lemborexant est plus important sur ROX2 que sur ROX1.
- Le lemborexant est indiqué, par voie orale, dans le traitement de l’insomnie.