Maribavir
Révision datée du 25 novembre 2021 à 13:48 par Assicot (discussion | contributions) (Page créée avec « {{Titre et classement |VM_Titre_gras=Oui |VM_Titre_italique=Non |VM_Clé_de_classement=Maribavir |VM_Cible=Non |VM_Lien_DirPub=Non }} {{Définition |VM_Groupe=Groupe 22 }}… »)
- n. m. (DCI). Antiviral. Petite molécule de synthèse, avec un squelette β-l-ribofuranosyl-1H-benzimidazole, active sur le cytomégalovirus (CMV). Son mécanisme d’action consiste en l’inhibition de la protéine sérine - thréonine kinase issue du gène UL97 du CMV. En se fixant au site de liaison de l’ATP, il abolit l’action de la phosphotransférase nécessaire à la réplication de l’ADN viral, à l’encapsidation et à la sortie du virus du noyau cellulaire. Il bloque donc la réplication des souches de CMV résistantes aux inhibiteurs de l’ADN polymérase habituellement utilisés, ganciclovir, valganciclovir, foscarnet , cidofovir.
- Le maribavir par voie orale est administré chez les patients adultes transplantés ayant une infection réfractaire à un antiviral classique, avec ou sans résistance virologique identifiée. Ses effets indésirables sont principalement digestifs et hématologiques.