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Modifier Publication : Olmésartan médoxomil

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Olmésartan médoxomil selon Groupe 1bis
Olmésartan médoxomil.

n. m. (DCI). Précurseur pharmacologique (prodrogue) antihypertenseur, ester de type non peptidique à propriété antagoniste du récepteur de l'angiotensine II de type 1 (AT1). Il inhibe ainsi les effets vasopresseurs de l'angiotensine II.
Il a un effet comparable à celui des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine et pouvait constituer une alternative intéressante en cas de toux due à ces derniers. Cependant, l’apparition d’entéropathies graves a conduit, en 2015, la Commission de la transparence à proposer le déremboursement des spécialités à base d’olmésartan.

Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 04/2012, 2600).

L'angiotensine II est la principale hormone vasoactive du système rénine-angiotensine-aldostérone. Elle joue un rôle important dans la physiopathologie de l'hypertension en agissant au niveau des récepteurs de type 1 (AT1).
L'association de l'olmésartan à l'amlodipine, inhibiteur calcique, d'une part, ou à l'hydrochlorothiazide, diurétique thiazidique, d'autre part, a un effet antihypertenseur synergique, diminuant la pression artérielle de manière plus importante que chacun des composants administré seul.



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