A - B - C - D - E - F - G - H - I - J - K - L - M - N - O - P - Q - R - S - T - U - V - W - X - Y - Z - Autres

Oxime

De acadpharm
Révision datée du 5 février 2016 à 13:39 par Automate-maintenance (discussion | contributions) (Cible de liens Cf)
Sauter à la navigation Sauter à la recherche
Dernière modification de cette page le 12 novembre 2015
Anglais : oxime
Espagnol : oxima
Étymologie : grec ὀξύς oxús aigu, a donné le radical oxy–, suffixe –ime pour imide
n. f. Imine particulière répondant à la structure générale R2C=NOH (avec R = ou ≠ de H) et résultant formellement de la condensation d'un dérivé carbonylé R2C=O avec l'hydroxylamine NH2OH. Les oximes de structure RCH=NOH dérivant des aldéhydes sont appelées aldoximes, et les oximes de structure R2C=NOH avec R ≠ de H dérivant des cétones sont appelées cétoximes.

Plusieurs substances, utilisées en thérapeutique, possèdent la fonction oxime (exemple : pralidoxime) ou éther d'oxime (exemple : oxiconazole). Les oximes et leurs éthers peuvent exister sous des formes stéréoisomériques Z ou E, parfois interconvertibles dans le cas des oximes elles-mêmes, mais qui, dans certains de leurs dérivés, sont stables (en particulier dans le groupe important des céphalosporines à fonction éther d'oxime, par exemple céfotaxime, céftriaxone). L'activité antibiotique est alors spécifique des seules formes Z.