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Rédaction:Abiratérone (acétate de) : Différence entre versions

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|VM_Définition=Inhibiteur du cytochrome CYP17. Ce cytochrome catalyse la conversion de la prégnénolone et de la progestérone en dérivés 17α-hydroxylés (activité 17α-hydroxylase) puis la formation de la déhydroépiandrostérone (DHEA) et de l'androstènedione (activité C17, 20 lyase). DHEA et androstènedione sont des androgènes et des précurseurs de la testostérone.
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|VM_Définition=Inhibiteur de l'enzyme 17 α-hydroxylase (CYP17). Ce cytochrome catalyse la conversion de la prégnénolone et de la progestérone en précurseur de la testostérone : déhydroépiandrostérone (DHEA) et androstènedione par 17 α-hydroxylation et rupture de la liaison C17,C20 dans les testicules, les glandes surrénales et du tissu tumoral prostatique.
 
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Version du 6 décembre 2015 à 20:37

NE PAS PUBLIER - RELECTURE EN COURS (forme) 1

Abiratérone.

n. m. (DCI). Inhibiteur de l'enzyme 17 α-hydroxylase (CYP17). Ce cytochrome catalyse la conversion de la prégnénolone et de la progestérone en précurseur de la testostérone : déhydroépiandrostérone (DHEA) et androstènedione par 17 α-hydroxylation et rupture de la liaison C17,C20 dans les testicules, les glandes surrénales et du tissu tumoral prostatique.

Indication dans le traitement du cancer de la prostate métastatique.