Rédaction:Abiratérone (acétate de) : Différence entre versions
Sauter à la navigation
Sauter à la recherche
| [version vérifiée] | [version vérifiée] |
| Ligne 19 : | Ligne 19 : | ||
|VM_Commentaires=L'abiratérone bloque également la synthèse des androgènes d'origine tumorale d'où son indication dans le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. | |VM_Commentaires=L'abiratérone bloque également la synthèse des androgènes d'origine tumorale d'où son indication dans le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration. | ||
|VM_Illustration=Abiratérone.png | |VM_Illustration=Abiratérone.png | ||
| − | |VM_Légende_illustration=Abiratérone. | + | |VM_Légende_illustration=Abiratérone (acétate de). |
|VM_Position_illustration=Right | |VM_Position_illustration=Right | ||
|VM_Dimension_illustration=1.25 | |VM_Dimension_illustration=1.25 | ||
}} | }} | ||
Version du 7 décembre 2015 à 11:46
- n. m. (DCI). Inhibiteur de la synthèse des androgènes testiculaires et surrénaliens par inhibition spécifique de la 17α-hydroxylase ou CYP17A1. Ce cytochrome catalyse l'hydroxylation de la prégnénolone et de la progestérone en hydroxyprégnénolone et hydroxyprogestérone puis, par rupture de la liaison 17-20 (activité 17-20 lyase), leur converson en déhydroépiandrostérone (DHEA) et androstènedione, précurseurs de la testostérone.
- L'abiratérone bloque également la synthèse des androgènes d'origine tumorale d'où son indication dans le traitement du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration.
