Rédaction:Abiratérone (acétate de) : Différence entre versions
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Version du 24 avril 2014 à 16:30
- n. m. (DCI). Inhibiteur du cytochrome CYP17. Ce cytochrome catalyse la conversion de la prégnénolone et de la progestérone en dérivés 17α-hydroxylés (activité 17α-hydroxylase) puis la formation de la déhydroépiandrostérone (DHEA) et de l'androstènedione (activité C17, 20 lyase). DHEA et androstènedione sont des androgènes et des précurseurs de la testostérone.
- Indication dans le traitement du cancer de la prostate métastatique.
