A - B - C - D - E - F - G - H - I - J - K - L - M - N - O - P - Q - R - S - T - U - V - W - X - Y - Z - Autres

Rédaction:Androstènedione : Différence entre versions

De acadpharm
Sauter à la navigation Sauter à la recherche
[version vérifiée][version vérifiée]
m (Remplacement du texte — « Définition-base » par « Définition-base »)
 
(5 révisions intermédiaires par un autre utilisateur non affichées)
Ligne 18 : Ligne 18 :
 
|VM_Espagnol=androstenediona
 
|VM_Espagnol=androstenediona
 
|VM_Etymologie=grec ἀνήρ ''anếr'' (génitif ἀνδρός ''andrós'') mâle, homme et στερεός ''stereós'' solide, ferme, dur, résistant, cruel, rude, difficile ; en géométrie, solide, cubique suffixe ''-ène'' double liaison latin ''dĭs'' ou ''dī'' part. marquant le plus souvent division et séparation ou distinction, et par suite, achèvement, plénitude ou négation suffixe ''-one'' fonction cétonique
 
|VM_Etymologie=grec ἀνήρ ''anếr'' (génitif ἀνδρός ''andrós'') mâle, homme et στερεός ''stereós'' solide, ferme, dur, résistant, cruel, rude, difficile ; en géométrie, solide, cubique suffixe ''-ène'' double liaison latin ''dĭs'' ou ''dī'' part. marquant le plus souvent division et séparation ou distinction, et par suite, achèvement, plénitude ou négation suffixe ''-one'' fonction cétonique
|VM_Définition=Stéroïde androgène du groupe des 17-cétostéroïdes, isolé en petite quantité du cortex surrénalien. Présente le squelette de l'androstane, avec une double liaison en 4-5 (∆4) et deux fonctions cétoniques, en 3 et 17. Est transformée en testostérone par réduction enzymatique réversible de la fonction cétone en 17 en fonction alcool (17α).
+
|VM_Définition=[[Stéroïde|Stéroïde]] [[Androgène|androgène]] du groupe des 17-cétostéroïdes, isolé en petite quantité du cortex surrénalien. Présente le squelette de l'androstane, avec une double liaison en 4-5 (∆4) et deux fonctions cétoniques, en 3 et 17. Est transformée en [[Testostérone|testostérone]] par réduction enzymatique réversible de la fonction cétone en 17 en fonction alcool (17α).
|VM_Commentaires=Son dosage pour l'exploration biochimique testiculaire est d'intérêt limité, la biosynthèse étant cortisosurrénalienne pour les deux tiers et testiculaire pour un tiers. Par réduction en 3 et en ∆4, donne naissance à deux isomères à fonction alcool, appelés 17-oxostéroïdes (ou 17-cétostéroïdes) éliminés dans l'urine en majeure partie sous forme glucurono- et sulfo-conjuguée. L'androstènedione est également un précurseur des estrogènes (phénolstéroïdes) par aromatisation du cycle A.
+
|VM_Commentaires=Son dosage pour l'exploration biochimique testiculaire est d'intérêt limité, la [[Biosynthèse|biosynthèse]] étant cortisosurrénalienne pour les deux tiers et testiculaire pour un tiers. Par réduction en 3 et en ∆4, donne naissance à deux isomères à fonction alcool, appelés 17-oxostéroïdes (ou 17-cétostéroïdes) éliminés dans l'urine en majeure partie sous forme glucurono- et sulfo-conjuguée. L'androstènedione est également un précurseur des estrogènes (phénolstéroïdes) par aromatisation du cycle A.
 
|VM_Légende_illustration=Androstènedione.
 
|VM_Légende_illustration=Androstènedione.
 
|VM_Position_illustration=Right
 
|VM_Position_illustration=Right
 
|VM_Dimension_illustration=1.25
 
|VM_Dimension_illustration=1.25
 
}}
 
}}

Version actuelle datée du 15 janvier 2016 à 17:19

Anglais : androstene dione
Espagnol : androstenediona
Étymologie : grec ἀνήρ anếr (génitif ἀνδρός andrós) mâle, homme et στερεός stereós solide, ferme, dur, résistant, cruel, rude, difficile ; en géométrie, solide, cubique suffixe -ène double liaison latin dĭs ou part. marquant le plus souvent division et séparation ou distinction, et par suite, achèvement, plénitude ou négation suffixe -one fonction cétonique
n. f. Stéroïde androgène du groupe des 17-cétostéroïdes, isolé en petite quantité du cortex surrénalien. Présente le squelette de l'androstane, avec une double liaison en 4-5 (∆4) et deux fonctions cétoniques, en 3 et 17. Est transformée en testostérone par réduction enzymatique réversible de la fonction cétone en 17 en fonction alcool (17α).

Son dosage pour l'exploration biochimique testiculaire est d'intérêt limité, la biosynthèse étant cortisosurrénalienne pour les deux tiers et testiculaire pour un tiers. Par réduction en 3 et en ∆4, donne naissance à deux isomères à fonction alcool, appelés 17-oxostéroïdes (ou 17-cétostéroïdes) éliminés dans l'urine en majeure partie sous forme glucurono- et sulfo-conjuguée. L'androstènedione est également un précurseur des estrogènes (phénolstéroïdes) par aromatisation du cycle A.