Rédaction:Androstènedione : Différence entre versions
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|VM_Etymologie=grec ἀνήρ ''anếr'' (génitif ἀνδρός ''andrós'') mâle, homme et στερεός ''stereós'' solide, ferme, dur, résistant, cruel, rude, difficile ; en géométrie, solide, cubique suffixe ''-ène'' double liaison latin ''dĭs'' ou ''dī'' part. marquant le plus souvent division et séparation ou distinction, et par suite, achèvement, plénitude ou négation suffixe ''-one'' fonction cétonique | |VM_Etymologie=grec ἀνήρ ''anếr'' (génitif ἀνδρός ''andrós'') mâle, homme et στερεός ''stereós'' solide, ferme, dur, résistant, cruel, rude, difficile ; en géométrie, solide, cubique suffixe ''-ène'' double liaison latin ''dĭs'' ou ''dī'' part. marquant le plus souvent division et séparation ou distinction, et par suite, achèvement, plénitude ou négation suffixe ''-one'' fonction cétonique | ||
− | |VM_Définition=Stéroïde androgène du groupe des 17-cétostéroïdes, isolé en petite quantité du cortex surrénalien. Présente le squelette de l'androstane, avec une double liaison en 4-5 (∆4) et deux fonctions cétoniques, en 3 et 17. Est transformée en testostérone par réduction enzymatique réversible de la fonction cétone en 17 en fonction alcool (17α). | + | |VM_Définition=[[Stéroïde|Stéroïde]] [[Androgène|androgène]] du groupe des 17-cétostéroïdes, isolé en petite quantité du cortex surrénalien. Présente le squelette de l'androstane, avec une double liaison en 4-5 (∆4) et deux fonctions cétoniques, en 3 et 17. Est transformée en [[Testostérone|testostérone]] par réduction enzymatique réversible de la fonction cétone en 17 en fonction alcool (17α). |
− | |VM_Commentaires=Son dosage pour l'exploration biochimique testiculaire est d'intérêt limité, la biosynthèse étant cortisosurrénalienne pour les deux tiers et testiculaire pour un tiers. Par réduction en 3 et en ∆4, donne naissance à deux isomères à fonction alcool, appelés 17-oxostéroïdes (ou 17-cétostéroïdes) éliminés dans l'urine en majeure partie sous forme glucurono- et sulfo-conjuguée. L'androstènedione est également un précurseur des estrogènes (phénolstéroïdes) par aromatisation du cycle A. | + | |VM_Commentaires=Son dosage pour l'exploration biochimique testiculaire est d'intérêt limité, la [[Biosynthèse|biosynthèse]] étant cortisosurrénalienne pour les deux tiers et testiculaire pour un tiers. Par réduction en 3 et en ∆4, donne naissance à deux isomères à fonction alcool, appelés 17-oxostéroïdes (ou 17-cétostéroïdes) éliminés dans l'urine en majeure partie sous forme glucurono- et sulfo-conjuguée. L'androstènedione est également un précurseur des estrogènes (phénolstéroïdes) par aromatisation du cycle A. |
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Version actuelle datée du 15 janvier 2016 à 17:19
- Anglais : androstene dione
- Espagnol : androstenediona
- Étymologie : grec ἀνήρ anếr (génitif ἀνδρός andrós) mâle, homme et στερεός stereós solide, ferme, dur, résistant, cruel, rude, difficile ; en géométrie, solide, cubique suffixe -ène double liaison latin dĭs ou dī part. marquant le plus souvent division et séparation ou distinction, et par suite, achèvement, plénitude ou négation suffixe -one fonction cétonique
- n. f. Stéroïde androgène du groupe des 17-cétostéroïdes, isolé en petite quantité du cortex surrénalien. Présente le squelette de l'androstane, avec une double liaison en 4-5 (∆4) et deux fonctions cétoniques, en 3 et 17. Est transformée en testostérone par réduction enzymatique réversible de la fonction cétone en 17 en fonction alcool (17α).
- Son dosage pour l'exploration biochimique testiculaire est d'intérêt limité, la biosynthèse étant cortisosurrénalienne pour les deux tiers et testiculaire pour un tiers. Par réduction en 3 et en ∆4, donne naissance à deux isomères à fonction alcool, appelés 17-oxostéroïdes (ou 17-cétostéroïdes) éliminés dans l'urine en majeure partie sous forme glucurono- et sulfo-conjuguée. L'androstènedione est également un précurseur des estrogènes (phénolstéroïdes) par aromatisation du cycle A.