Tasimeltéon : Différence entre versions
Sauter à la navigation
Sauter à la recherche
[version vérifiée] | [version vérifiée] |
(Mise à jour date de révision) |
(Mise à jour date de révision) |
||
(Une révision intermédiaire par le même utilisateur non affichée) | |||
Ligne 1 : | Ligne 1 : | ||
{{Titre et classement | {{Titre et classement | ||
− | |VM_Date_de_révision= | + | |VM_Date_de_révision=02 mars 2017 |
|VM_Titre_gras=Oui | |VM_Titre_gras=Oui | ||
|VM_Titre_italique=Non | |VM_Titre_italique=Non |
Version actuelle datée du 13 mars 2017 à 11:18
Dernière modification de cette page le 02 mars 2017
- n. m. (DCI). Agoniste sélectif des récepteurs MT1 et MT2 de la mélatonine, impliqués dans la maintenance du rythme circadien. Ce mélatoninomimétique serait efficace dans le traitement de l’insomnie transitoire liée, par exemple, à un décalage horaire, sans provoquer d'effets indésirables notables. Cf rameltéon.
- Approuvé par la FDA pour traiter un trouble particulier du rythme circadien, le trouble du cycle non-24h-veille/sommeil (syndrome hypernycthéméral ou syndrome libre-cours) qui touche notamment les personnes non voyantes qui n’ont aucune perception de lumière. Au niveau européen, le tasimeltéon bénéficie du statut de médicament orphelin.