A - B - C - D - E - F - G - H - I - J - K - L - M - N - O - P - Q - R - S - T - U - V - W - X - Y - Z - Autres

Tramétinib

De acadpharm
Révision datée du 13 mars 2017 à 10:08 par Automate-maintenance (discussion | contributions) (Mise à jour date de révision)
(diff) ← Version précédente | Voir la version actuelle (diff) | Version suivante → (diff)
Sauter à la navigation Sauter à la recherche
Dernière modification de cette page le 07 mars 2017
Tramétinib.

n. m. (DCI). Inhibiteur des protéines kinases MAPK /ERK de types 1 et 2 (MAPK, mitogen-activated protein kinase, ERK, extracellular signal‑regulated kinase). Les protéines MAPK 1 et MAPK 2 sont des kinases doublement spécifiques et des médiateurs de la cascade qui provoquent l’activation de la voie de signalisation cellulaire RAS/RAF/MEK/ERK ; elles sont souvent surexprimées dans les cellules cancéreuses. Leur inhibition prévient l’activation des protéines effectrices et des facteurs de transcription, ce qui conduit à l’arrêt de la division cellulaire.

La FDA (États-Unis) a autorisé, le 8 janvier 2014, l’association du dabrafénib et du tramétinib pour traiter les patients porteurs d’un mélanome métastatique avec une mutation de B-Raf V600E/K.
Commercialisation effective en France depuis 2016.