Turoctocog alfa

Dernière modification de cette page le 14 mars 2019

n. m. (DCI). Protéine dérivée du facteur VIII de coagulation humain, produite par la technique de l’ADN recombinant par des cellules ovariennes d'hamster chinois (CHO). Elle est constituée de 1 445 acides aminés avec un domaine B tronqué comportant 21 acides aminés identiques à ceux du domaine B du facteur VIII endogène, sans autres modifications.
Lorsque cette glycoprotéine est injectée à un patient, elle se lie, comme le facteur VIII endogène, au facteur de von Willebrand.

Le turoctocog alfa est indiqué, par voie IV, dans le traitement et la prophylaxie des épisodes hémorragiques chez les patients présentant une hémophilie A, trouble dû à un déficit congénital en facteur VIII.
Cf moroctocog alfa, Octocog alfa.

Turoctocog alfa pégol

Forme pégylée du turoctocog alfa résultant du couplage de PEG prélablement glycosylé (sialylé) à un résidu osidyle terminal d’une chaîne glycanique du domaine B tronqué. Cette glycopégylation de la protéine augmente sa demi-vie plasmatique de façon significative.