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Vintafolide

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Pharmacognosie



Vintafolide.

Anglais : vintafolide
Espagnol : vintafolida
n. m. (DCI). Substance anticancéreuse de la classe des « vinca alcaloïdes » résultant de la combinaison d'un dérivé de la vinblastine, le monohydrazide de la désacétylvinblastine avec une molécule d'acide folique (ces deux entités étant liées par l'intermédiaire d'un bras espaceur comprenant une fonction disulfure et un oligopeptide hydrophile). La présence dans le vintafolide d'une sous-structure acide folique vise à une reconnaissance des récepteurs à l'acide folique, surexprimés à la surface de certaines cellules cancéreuses, et donc, au final, à un ciblage plus sélectif de ces dernières. Après endocytose, la rupture du pont disulfure permet la libération du monohydrazide de désacétylvinblastine.

Le vintafolide, développé dans le traitement, par voie IV, du cancer de l'ovaire a obtenu, en 2012 en Europe, le statut de médicament orphelin ; cependant, un essai clinique dans cette indication a été récemment (2014) interrompu en raison de résultats peu probants.