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| Field | Type de champ | Value |
|---|
| affTitre | String | Behçet (syndrome de) |
| classement | String | behcetsyndromede |
| dateRevision | Date | 2016-01-15 |
| cibleLiens | Boolean | Non |
| variantes | Liste de String, délimiteur : ; | |
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| Field | Type de champ | Valeurs autorisées | Value |
|---|
| entree | Page | | Behçet (syndrome de) |
| sousEntree | String | | |
| disciplines | Liste de String, délimiteur : , | | |
| illustration | String | | |
| legendeIllus | String | | |
| synonyme | String | | maladie d’Amamantiadès-Behçet |
| anglais | String | | Behçet’s syndrome |
| espagnol | String | | síndrome de Behcet |
| allemand | String | | |
| etymologie | Text | | De H. Behçet, 1889 – 1948, dermatologue et scientifique turc |
| typeGram | String | n. · adj · adj. et n. · acron. · dim. · subst. · v. · n. prop. · n. vern. · préf. · suff. · p.p. et substant. · Adj. et substant. | |
| genre | String | m. · f. | |
| nombre | String | s. · pl. | |
| definition | Text | | Vascularite de l’adulte jeune marquée par une symptomatologie associant uvéite et aphtose bipolaire des muqueuses génitales et buccales; des thromboses essentiellement veineuses, des arthralgies et plus dramatiquement des méningo-encéphalites lui sont parfois associées. Cette pathologie inflammatoire acquise, de description aristotélicienne est d’étiologie multifactorielle encore inconnue. Elle est plutôt répandue en Asie et le long des territoires de la « Route de la Soie » notamment en Turquie. Une susceptibilité génétique est avançée notamment en lien avec l’antigène HLA B51. Sa spécificité reste à démontrer. |
