« Benzodiazépine (BDZ) » : différence entre les versions
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Dernière version du 14 mars 2024 à 17:20
Bélumosudil n. m. Petite molécule de synthèse qui est un inhibiteur sélectif des sérine–thréonine kinases ROCK 2 (Rho-associated coiled-coil containing protein kinase), régulatrices du cytosquelette.Le bélumosudil régule négativement les réponses proinflammatoires via la régulation négative de la phosphorylation de l’association des protéines STAT3 – STAT5 activatrices de la…
Belzutifan n. m. Petite molécule de synthèse, inhibiteur sélectif du facteur-2α induit par l’hypoxie, (HIF-2α , Hypoxia-inducible factor-2 alpha).Lors de la maladie de Von Hippel – Lindau (VHL), affection rare et héréditaire due à une mutation ou altération de la protéine pVHL, ce contrôle fait défaut d’où une…
Bempédoïque (acide) n. m. Molécule de synthèse qui est une prodrogue qui sera activée, dans le foie, en un thioester du coenzyme A par une
Bénazépril (chlorhydrate de) n. m. Précurseur pharmacologique dun inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC). Antihypertenseur.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2011, 2388).
Bence-jones (protéine de) n. f. Dimère de chaînes légères dimmunoglobuline d’un seul type, κ ou λ, présent dans lurine des sujets atteints de myélome multiple. Précipite à 60 °C et se redissout à 100 °C (propriété utilisée à lorigine pour sa mise en évidence, actuellement réalisée par immunologie).
Bendamustine n. f. Antinéoplasique de la classe des alkylants. Moutarde à l’azote apparentée aux purines.Inscrite sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS.
Bendrofluméthiazide n. m. Sulfamide diurétique (et anti-hypertenseur) à noyau thiazidique réduit.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 0370).
Benfluorex (chlorhydrate de) n. m. Dérivé N-alcoylé de lamphétamine à groupe CF en méta sur le noyau benzénique.
Bénidipine (chlorhydrate de) n. f. Antagoniste calcique à structure dihydropyridine. Propriétés voisines de celles de la nifédipine.
Benjoin n. m. Résine balsamique obtenue par incision du tronc darbres (Styrax spp., Styracaceae) du sud-est asiatique.
Bénorilate n. m. Ester de l’acide acétylsalicylique (par sa fonction acide) et du paracétamol (par sa fonction phénol).
Benpéridol n. m. Butyrophénone neuroleptique.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 07/2011, 1172).
Benralizumab n. m. Anticorps monoclonal anti-éosinophile, dirigé contre la chaîne α du récepteur de l’interleukine-5 (CD125). Il déclenche une déplétion directe, rapide et presque totale des éosinophiles qui, en stimulant linflammation, entraînent une réponse exagérée des voies respiratoires chez environ 50 % des patients atteints dasthme.
Bensérazide (chlorhydrate de) n. m. Hydrazide benzylique inhibiteur de la dopa-décarboxylase.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 04/2009, 1173).
Benthique adj. Relatif au fond des mers. Se dit notamment de la faune et de la flore qui sont liées au fond des mers et océans ou qui en sont proches.
Bentonite n. f. Formée de montmorillonite et dargile, la bentonite est principalement constituée de silicate d’aluminium et de magnésium mais il existe plusieurs variétés notamment des bentonites dites de sodium et de calcium. Elle a la propriété de gonfler au contact de l’eau.
Benzalkonium (chlorure de) n. m. Ammonium quaternaire comportant un reste alkyle R à longue chaîne (entre CInscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 04/2009, 0372)
Benzamide n. m. Amide aromatique nucléaire, C, dérivé de l’acide benzoïque et de l’ammoniac.
Benzathine n. f. CExemple : la benzathine benzylpénicilline, DCI, inscrite sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS et à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 0373).
Benzbromarone n. f. Dérivé du benzofurane, uricosurique, antigoutteux.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 1393)
Benzène n. m. (C) Hydrocarbure cyclique aromatique, de structure plane hexagonale et à 6 électrons π conjugués.
Benzénisme n. m. Intoxication par le benzène et ses homologues (toluène, xylène…), généralement d’origine professionnelle. Absorbé surtout par voie respiratoire, le benzène sélimine par voie pulmonaire et est métabolisé par oxydation en époxyde puis en dérivés phénoliques et quinoniques libres ou sulfo-conjugués excrétés par les reins Le benzène…
Benzéthonium (chlorure de) n. m. Sel d’ammonium quaternaire à propriétés tensioactive et antiseptique.
Benzgalantamine n. f. Petite molécule de synthèse qui est un précurseur pharmacologique de la galantamine (3-O-benzoylgalantamine), pour le traitement de la maladie d’Alzheimer. Bien que le mécanisme d’action précis ne soit pas connu, on pense que la benzgalantamine agit par deux voies distinctes pour améliorer l’activité des neurotransmetteurs…
Benzhydrol n. m. Alcool secondaire, C.
Benzile n. m. Diphényléthanedione, C.
Benzilique (acide) n. m. Acide carboxylique comportant une fonction alcool, (CC(-OH)-C(=O)-OH, obtenu en milieu alcalin à partir du benzile, par la transposition benzilique.
Benznidazole n. m. Dérivé nitré de l’imidazole, antiprotozoaire.Inscrit sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS.
Benzo-alpha-pyrone Cf coumarine.
Benzocaïne n. f. Anesthésique local.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 07/2015, 0011).
Benzododécinium (bromure de) Ammonium quaternaire comportant un reste alkyle R à longue chaîne (CCf chlorure de benzalkonium.
Benzo-gamma-pyrone Cf chromone.
Benzoïque (acide) Acide carboxylique aromatique nucléaire C-C(=O)-OH. Son pK (4,2) est inférieur à celui de l’acide acétique (4,78). Antiseptique faible par voie locale. Son sel de sodium est un expectorant et un fluidifiant bronchique léger.
Benzolisme Cf benzénisme.
Benzophénone n. f. Cétone bicyclique de formule brute CO.
Benzopyrène n. m. Carbure aromatique à cinq noyaux phényle condensés. Il existe plusieurs isomères ; le plus répandu est le benzo[α]pyrène. Présent dans les goudrons de houille, les fumées et tous les produits de pyrolyse, le benzopyrène est le paradigme des hydrocarbures aromatiques polycycliques cancérogènes. Il est métabolisé…
Benzopyrylium n. m. Cation bicyclique à caractère aromatique dont la charge positive est portée par l’oxygène (cation oxonium).
Benzothiazépine n. f. Reste carboné de type acyle, C-C(=O)-, dérivant de l’ acide benzoïque.
Benzoyle n. m. Reste carboné de type acyle, C-C(=O)-, dérivant de l’acide benzoïque.
Benzydamine (chlorhydrate de) n. f. Dérivé du pyrazole (sous forme de benzopyrazole) à propriétés antalgiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires.
Benzyle n. m. Reste carboné C-.
Benzylidène n. m. Reste carboné de type C6H5-CH=.
Benzylique (alcool) n. m. COH, antiseptique antibactérien par voie locale.
Benzylisoquinoléine n. f. Squelette constitué d’un noyau isoquinoléine substitué sur le carbone-1 par un reste benzyle. Squelette présent dans la structure de nombreux alcaloïdes (par exemple papavérine), le plus souvent sous forme de dérivés 1,2,3,4-tétrahydrogénés (benzyltétrahydroisoquinoléines). Celles-ci ont pour précurseur biogénétique la tyrosine et résultent de la condensation…
Benzylpénicilline Cf pénicilline.
Benzylthiouracile n. m. Dérivé soufré de l’uracile. Antithyroïdien dérivé du thiouracile qui freine la synthèse des hormones thyroïdiennes en bloquant l’incorporation de l’iode oxydé sur la thyroglobuline.
Bépotastine (bésilate de) n. f. Antihistaminique de deuxième génération ; stabilisateur de mastocytes topique et antagoniste des récepteurs de lhistamine H1.
Béquille n. f. Accessoire d’orthopédie, généralement utilisé par paire, prenant appui sous l’aisselle, pour faciliter la marche des blessés ou handicapés des membres inférieurs. La béquille est munie d’une barre située entre les deux montants permettant à la main de l’agripper.
Béquillée adj. Se dit d’une sonde vésicale dont l’extrémité est coudée afin d’en faciliter l’introduction en cas d’obstacle prévisible ; utilisation, par exemple, chez l’homme, en cas d’hypertrophie de la prostate.
Béraprost sodique n. m. Antiagrégant plaquettaire. Leffet de cet analogue de lépoprosténol (prostacycline PGI.
Berberidaceae Famille de l’ordre des Ranunculales rassemblant environ 700 espèces des régions tempérées de l’hémisphère nord ainsi que de la Cordillère américaine, surtout des arbustes, à feuilles caduques ou persistantes, épineux (Berberis) ou non (Mahonia, Nandina), mais aussi quelques herbes (Podophyllum).
Berbérine n. f. Alcaloïde isoquinoléique quaternaire à squelette protoberbérine, de couleur jaune intense, présent en particulier dans de nombreuses espèces de Ranunculales (Berberidaceae, Menispermaceae, Ranunculaceae) et justifiant les emplois larges et convergents de ces espèces en médecine traditionnelle (genres Berberis, Coptis…).Propriétés antibactériennes, antifongiques, toxicité vis-à-vis de certains…
Berberis Cf épine-vinette.
Berce n. f. Nom vernaculaire pour des Apiaceae ex-Ombellifères du genre Heracleum. Grandes herbacées renfermant des furocoumarines linéaires (psoralène, bergaptène, xanthotoxine) à propriétés photodynamisantes, pouvant provoquer une dermite aiguë par contact avec la peau humide exposée à la lumière solaire. Deux espèces sont communes dans les prairies humides…
Berdazimère sodique n. m. La structure chimique du berdazimère sodique comprend trois unités distinctes répétitives de silane, dont l’une contient la partie N-diolate de diazénium (nitrosohydroxylamine), qui libère du monoxyde d’azote (NO), lorsque le polymère, polysodique, partiellement hydrolysé, est exposé à un donneur de protons, comme l’eau.Le NO…
Bergamote n. f. Fruit du bergamotier, récolté pour son huile essentielle qui est utilisée comme aromate alimentaire (par exemple certains thés, bergamotes de Nancy, tajine marocain), en parfumerie-cosmétologie (par exemple eau de Cologne) et en aromathérapie.
Bergamotier n. m. Arbuste (Citrus aurantium L. ssp. bergamia (Wight et Arnott) Engl., Rutaceae), cultivé principalement en Calabre, dont le fruit (bergamote) est riche en une huile essentielle contenant des furocoumarines (bergaptène) à propriétés photodynamisantes.
Bergaptène n. m. Furocoumarine linéaire monométhoxylée faisant partie des psoralènes, présente notamment dans l’huile essentielle des fruits de Citrus (Rutaceae), en particulier celle de bergamote à partir de laquelle elle est obtenue. Comme les autres psoralènes, le bergaptène possède des propriétés photodynamisantes, activatrices de la mélanogenèse.
Béribéri n. m. Syndrome associant polynévrite invalidante, insuffisance cardiaque, œdèmes, perte d’appétit avec amaigrissement, du à une carence d’apport en thiamine (vitamine B
Bérotralstat n. m. Petite molécule de synthèse, inhibiteur de la kallicréine, enzyme à activité protéolytique qui scinde le kininogène, molécule de haut poids moléculaire (HMWK, high-molecular-weight-kininogen), en bradykinine ; la bradykinine est un puissant vasodilatateur qui augmente la perméabilité vasculaire, elle provoque une constriction…
→ Bêtanéchol
Benzodiazépine (BDZ)
Anglais : benzodiazepine
Espagnol : benzodiazepina
Allemand : Benzodiazepine
Étymologie : Du mot benzoin substance résineuse extraite de Styrax benzoin, arbre de Sumatra, utilisée dans la préparation de l’acide benzoïque ; moyen français (de 1340 à 1611) benjoin, latin dī deux, français azote (du grec ἀ a a– privatif et ζῷον zỗion être vivant, animal, littéralement sans vie), suffixe -épine (du grec ἑπτά heptá sept et -ine marque de l'insaturation maximale).
n. f. Nom de tous les composés formés par l’accolement d’un noyau benzène à un noyau diazépine à 7 atomes dont deux azotes. En fonction de la position des atomes d’azote on répertorie principalement :
- les benzodiazépines-1,4, les plus courantes dans l’arsenal thérapeutique (exemple diazépam, bromazépam, clorazépate dipotassique, flumazénil, alprazolam ce dernier avec un cycle supplémentaire), dans lesquelles un seul azote du cycle azépine est accolé au noyau phényle.
- les benzodiazépines-1,5 (exemple clobazam) dans lesquelles les deux atomes d’azote sont accolés au noyau phényle ; on trouve dans cette série de nombreux et puissants agents tranquillisants, anxiolytiques, antiépileptiques, hypnotiques, myorelaxants, voire un antagoniste de ces produits, le flumazénil utilisé dans les intoxications par les benzodiazépines et, en anesthésiologie, pour interrompre les effets de ces dernières. La plupart de ces molécules agissent sur le système GABAergique, en exerçant un effet agoniste, via des sites spécifiques qui font partie du complexe récepteur GABA A post-synaptique, facilitant ainsi la fixation du transmetteur et l'ouverture du canal à l’ion chlorure.