« Daratumumab » : différence entre les versions
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|VM_Définition=[[Anticorps|Anticorps]] monoclonal humain anti‑CD38 ayant un large spectre ; sa cible est le cluster de différenciation CD38 (glycoprotéine encore appelée ''cyclic ADP ribose hydrolase'') qui est surexprimé et retrouvé à la surface des cellules tumorales du [[Kahler (maladie de)|myélome multiple]]. Toute autre cellule portant ce CD38 peut également être la cible de ce nouvel [[Anticorps|anticorps]] monoclonal ([[Lymphome|lymphome diffus à grandes cellules B]], [[Leucémie|leucémie lymphocytaire aiguë]], [[Leucémie|leucémie lymphoblastique aiguë]] , [[Leucémie|leucémie myéloïde aiguë]] , [[Lymphome|lymphome folliculaire]], [[Lymphome|lymphome du manteau]]). | |VM_Définition=[[Anticorps|Anticorps]] monoclonal humain anti‑CD38 ayant un large spectre ; sa cible est le cluster de différenciation CD38 (glycoprotéine encore appelée ''cyclic ADP ribose hydrolase'') qui est surexprimé et retrouvé à la surface des cellules tumorales du [[Kahler (maladie de)|myélome multiple]]. Toute autre cellule portant ce CD38 peut également être la cible de ce nouvel [[Anticorps|anticorps]] monoclonal ([[Lymphome|lymphome diffus à grandes cellules B]], [[Leucémie|leucémie lymphocytaire aiguë]], [[Leucémie|leucémie lymphoblastique aiguë]] , [[Leucémie|leucémie myéloïde aiguë]] , [[Lymphome|lymphome folliculaire]], [[Lymphome|lymphome du manteau]]). | ||
|VM_Commentaires=Indiqué, en association avec le [[Bortézomib|bortézomib]], la [[thalidomide|thalidomide]] et la dexaméthazone, dans le traitement du [[Kahler (maladie de)|myélome multiple]] nouvellement diagnostiqué et éligible à une auto greffe de cellules souches. | |VM_Commentaires=Indiqué, en association avec le [[Bortézomib|bortézomib]], la [[thalidomide|thalidomide]] et la dexaméthazone, dans le traitement du [[Kahler (maladie de)|myélome multiple]] nouvellement diagnostiqué et éligible à une auto greffe de cellules souches.</Br></Br>Le 30 juillet 2024, l’[[FDA (Food and Drug Administration)|Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux]] (FDA) a autorisé l’utilisation du daratumumab avec l’[[Hyaluronidase|hyaluronidase]]-fihj, en association avec le [[Bortézomib|bortézomib]], le [[Lénalidomide|lénalidomide]] et la [[Dexaméthasone|dexaméthasone]], pour l’induction et la consolidation chez les patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, et éligibles à une greffe autologue de cellules souches (GACS ; en anglais, AHSCT pour ''autologous hematopoietic stem cell transplantation''). | ||
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Dernière version du 4 octobre 2024 à 02:00
Dacomitinib n. m. Petite molécule de synthèse, inhibiteur des récepteurs de facteurs de croissance épidermique EGFR (epidermal growth factor receptor) appelés aussi HER (human epidermal growth factor receptor) qui sont au nombre de 4 (HER1, HER2, HER3, HER4). Ces récepteurs sont impliqués dans les mécanismes de signalisation…
Dacryadénite n. f. Inflammation aiguë ou chronique de la glande lacrymale, d’étiologie bactérienne, traumatique ou virale.
Dacryocystite n. f. Inflammation aiguë ou chronique du sac lacrymal d’étiologie bactérienne ou virale.
Dacryocyte n. m. Hématie anormale, en forme de larme, avec une extrémité arrondie et l’autre allongée, plus ou moins effilée. Cette anomalie est observée fréquemment en cas de fibrose médullaire et est donc présente tout particulièrement dans les cas de myélofibrose idiopathique.
Dactinomycine Cf Actinomycine.
Dalantercept n. m. Protéine de fusion soluble composée, dune part, du domaine extracellulaire de la protéine ALK1 (activin receptor‑like kinase‑1) et, dautre part, du fragment Fc humain, lui conférant un potentiel antiangiogénique et antinéoplasique. Le dalantercept piège ainsi plusieurs ligands variés de ALK1, empêchant lactivation des récepteurs de…
Dalbavancine n. f. Antibiotique antibactérien de la classe des lipoglycopeptides obtenu par hémisynthèse à partir de l’antibiotique naturel A 40926, produit par fermentation dune souche de l’actinobactérie Nonomuraea gerenzanensis (ex Actinomadura sp., souche ATCC 39727). Spectre antibactérien semblable à celui des autres glycopeptides ; activité bactéricide s’exerçant uniquement…
Dalfampridine n. f. 4-aminopyridine bloqueur des canaux potassiques voltage-dépendants. Chez le patient atteint de sclérose multiple, elle atteint rapidement le système nerveux central, augmente la conduction et la durée du potentiel daction au niveau des fibres nerveuses améliorant notamment la vitesse de marche.Cf Amifampridine.
Dalfopristine n. f. Antibiotique hémisynthétique appartenant, comme la quinupristine, à la classe des streptogramines (encore appelées synergistines). Les deux dérivent des pristinamycines de type I et II, qui, lorsquelles sont associées, ont une action synergique au niveau du ribosome bactérien et conduisent à une inhibition de la synthèse…
Dalotuzumab n. m. Anticorps monoclonal inhibiteur du récepteur du facteur de croissance de type 1 ressemblant à linsuline (IGF‑1R pour insulin‑like growth factor‑1 receptor). Il empêche la fixation du ligand IGF‑1 sur son récepteur et, de ce fait, bloque la propagation des signaux cellulaires normalement transmis par la…
Daltéparine Cf héparine (HBPM).
Daltonisme n. m. Anomalie qui peut être héréditaire, transmise sur le mode récessif liée au sexe, ou acquise suite à une lésion nerveuse ou oculaire d’étiologie toxique ou traumatique. Elle est marquée par l’absence de perception par les cônes rétiniens des couleurs composant la lumière blanche reçue par…
Danaparoïde Cf héparinoïde.
Danazol n. m. Antigonadotrope dérivé synthétique de l’androstane et de l’isoxazole à activité androgénique et anabolisante modérée et dénuée de propriétés estrogéniques et progestatives. En inhibant la synthèse et la libération des gonadotrophines hypophysaires (FSH et LH), il entraîne une suppression de lovulation, atrophie de lendomètre et hypoestrogénie.
Dane (particule de) n. f. Virus de lhépatite B (VHB) complet, infectieux, observé en microscopie électronique. Constituée du génome à ADN circulaire partiellement bicaténaire associé à lADN- polymérase virale, entouré dune capside à symétrie cubique et dune enveloppe glucido-lipido-protéique.
Danger n. m. Potentiel de préjudice ou de dommage portant atteinte aux personnes, pouvant se caractériser objectivement par exemple par des études de toxicité. A différencier du risque.
Dangereux adj. Qui constitue ou présente un danger, autrement dit propriété intrinsèque d’un équipement, d’une substance, d’une méthode de travail, d’un organisme, d’un micro-organisme, ou d’une situation, susceptible de provoquer une atteinte à la santé de l’Homme ou à l’environnement
Dangerosité n. f. Terme utilisé pour exprimer le caractère dangereux de quelque chose ou de quelqu’un.
Danicopan n. m. Petite molécule de synthèse, qui est un inhibiteur du facteur D (FD) du complément, sérine-protéase qui clive le FD. Lorsqu’il est administré, par voie orale, le danicopan cible le FD et bloque son activité de clivage du FD en Ba et Bb dans la voie…
Danshen Cf sauge.
Dansyle n. m. Substituant organique fluorophore pouvant être fixé dans un but analytique sur une molécule organique quil rend fluorescent (dansylation).
Dantrolène sodique n. m. Semicarbazone à noyau hydantoïne d’un dérivé du furfural sous forme de dérivé sodique. Myorelaxant direct du muscle squelettique dérivé de l’hydantoïne qui inhibe la libération du calcium par le réticulum sarcoplasmique (sans effet sur la transmission neuromusculaire et le myocarde). Indiqué par voie orale et…
Dapabutan n. m. Antiseptique, bactériostatique, actif uniquement sur les bactéries à Gram positif.
Dapagliflozine n. f. Inhibiteur du co-transporteur sodium-glucose de type 2, utilisé :• dans le traitement de la maladie rénale chronique, en addition dun traitement standard.
Dapivirine n. f. Molécule de synthèse, très lipophile, élaborée à partir d’une diarylpyrimidine, qui se lie de façon covalente à la transcriptase inverse du virus de l’immunodéficience humaine VIH. C’est un inhibiteur non nucléosidique (NNRTI, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor) qui empêche la transformation de l’ARN viral en ADN proviral.…
Dapoxétine (chlorhydrate de) n. f. Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) à courte durée daction. En bloquant la recapture de la sérotonine au niveau présynaptique, elle améliore la concentration en sérotonine dans la fente synaptique. En se liant aux récepteurs 5-HT2c et 5HT1a, elle conduit à un…
Daprodustat n. m. Petite molécule de synthèse, qui est un inhibiteur des prolyl-hydroxylases PHD 1, PHD 2 et PHD 3 (PHD, prolyl hydroxylase) des facteurs HIF 1α et HIF 2α induits par l’hypoxie (HIF, hypoxia-inducible factor).Voir : Inhibiteur ; Hypoxie ; Oxoglutarate ; Érythropoïétine ; Anémie ; Insuffisance rénale ; Dialyse ; Roxadustat.
Dapsone n. f. Antibiotique (antituberculeux et antilépreux) de la famille des sulfones.Inscrite sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS et à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 0077).
Daptomycine n. f. Antibiotique antibactérien de structure lipopeptidique cyclique obtenu par fermentation de souches de lactinobactérie Streptomyces roseosporus. Activité bactéricide par dépolarisation de la membrane bactérienne aboutissant à une inhibition de la synthèse protéique et des acides nucléiques ; efficace seulement sur les bactéries à Gram positif (en…
Darbépoétine alfa n. f. Facteur de croissance produit par la technique de l’ADN recombinant à partir de cellules ovariennes de hamster chinois (CHO-K1). Son mécanisme d’action est strictement identique à celui de l’érythropoïétine, hormone naturelle produite par les reins et qui stimule la production de globules rouges.
Daridorexant n. m. Molécule de synthèse, puissant antagoniste compétitif mixte, équipotent, des récepteurs de l’orexine A (ROX1) et l’orexine B (ROX2), capable de franchir la barrière hématoencéphalique. Ces récepteurs sont couplés aux protéines G de type Gq/11. Les orexines, appelées également hypocrétines, sont des neurotransmetteurs polypeptidiques excitateurs (stimulation…
Darmous n. m. Le darmous ou maladie de Velu et Speder est une maladie touchant les hommes et les animaux dans les zones dexploitation du phosphate dAfrique du Nord. Se caractérisant par des anomalies dentaires et osseuses, elle est liée à lintoxication fluorée par leau dorigine tellurique…
Darolutamide n. m. Petite molécule de synthèse, antagoniste non stéroïdien sélectif du récepteur des androgènes (RA), doué d’activité antinéoplasique. En se liant au récepteur RA, le darolutamide prévient son activation en facilitant la formation de complexes inactifs qui, ensuite, ne peuvent plus être transloqués vers le noyau cellulaire.…
DARPin Acronyme anglais désignant des protéines conçues par répétition de motifs ankyrine qui interviennent dans des interactions protéine-protéine de haute affinité.Obtenus par biologie moléculaire, modifiés par génie génétique, les DARPins (DARPines en français) forment une classe de protéines mimétiques d’anticorps. Ils sont constitués dau…
Dartre n. f. Affection cutanée résultant d’une altération de l’épiderme, se manifestant par de petites desquamations fines, blanchâtres, siégeant essentiellement au niveau du visage, sous la forme de plaques arrondies, sèches et squameuses.
Darunavir n. m. Inhibiteur de protéases, de deuxième génération, utilisé contre les infections liées au virus de limmunodéficience humaine (VIH), générant moins deffets secondaires que ceux observés avec les inhibiteurs précédents (indinavir...), devenus inefficaces par chimiorésistance due aux mutations de la cible.Inscrit sur la liste des Médicaments essentiels…
Darvadstrocel n. m. Produit de thérapie cellulaire somatique basée sur l’utilisation de cellules progénitrices humaines allogéniques du stroma adipeux (eASC, expanded adipose-derived stem cells), provenant de donneurs adultes et mises en culture d’expansion.Les eASC expriment les marqueurs de surface CD29, CD73, CD90 et CD105 et sont capables d’exprimer les…
Dasabuvir n. m. Antiviral, inhibiteur non nucléosidique de la protéine non structurale NS5B qui se fixe sur différents sites allostériques, ce qui entraîne des changements conformationnels de la polymérase bloquant la mise en place du complexe fonctionnel délongation.Inscrit sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS.
Dasatinib n. m. Composé inhibiteur de l’activité de la kinase de la protéine BCR-ABL (Breakpoint Cluster Region-Abelson), des kinases des récepteurs de facteurs de croissance tumorale dont c-Kit et PDGF-βR (Platelet Derived Growth Factor) et des kinases présentes dans diverses voies de signalisation intracellulaires (kinases de la…
Date n. f. Indication du jour, du mois, de l’année.
Datte n. f. Baie monosperme fruit du palmier-dattier, Phoenix dactylifera L., famille des Arecaceae (Palmiers); l’épicarpe est mince, percheminé, le mésocarpe est succulent et sucré, l’endocarpe très fin. A maturité, la datte est allongée ou ovoïde de 4 à 8 cm de long, jaune, rougeâtre ou brunâtre dont…
Datura n. m. Herbacée annuelle (D. stramonium L., Solanaceae) répandue en Europe (terrains incultes), dont le fruit est une capsule tétraloculaire épineuse. Présence, notamment dans les feuilles et les graines, dalcaloïdes tropaniques parasympatholytiques (atropine, hyoscyamine, scopolamine). Feuille autrefois utilisée sous forme de préparations galéniques (poudre titrée, extrait, teinture).Inscrit…
Daunorubicine n. f. Antibiotique antitumoral ou néoplasique de la classe des anthracyclines produit par fermentation de souches de différents Streptomyces, en particulier S. coeruleorubidus et S. peucetius ; substance intercalante, inhibitrice des topoisomérases II. Toxicité élevée, notamment cardiaque et hématologique. Cf anthracycline. Inscrite sur la liste des Médicaments…
DaxibotulinumtoxineA n. f. Médicament biosimilaire de la toxine botulique A, qui se compose de la toxine hautement purifiée et d’un peptide stabilisateur exclusif synthétique (RTP004) de 35 acides aminés, avec deux domaines, un domaine central de 15 lysines et de deux extrémités, chacune avec 10 aminoacides du domaine…
DDC n. m. Agent antiviral analogue nucléosidique de la cytosine, inhibiteur de la transcriptase inverse du VIH-1.
DDI Cf didanosine.
D-dimère n. m. Nom de produits de dégradation spécifiques de la lyse de la fibrine, constitués de deux sous-ensembles identiques. Leur quantification occupe une place de choix dans l’approche diagnostique de la maladie thrombo-embolique veineuse. Une concentration normale de D-dimères (inférieure au seuil de positivité autour de 500…
Déanol (pidolate de) n. m. Abréviation de diméthylaminoéthanol, HO-CH.
Débilité n. f. Faiblesse extrême et permanente.
Debye-Hückel (équations de) n. f. Équations publiées en 1923 permettant de calculer les coefficients d’activité des ions en solvants dissociants et par là-même leurs activités en vertu de la relation a = γ C où a, C et γ sont respectivement l’activité, la concentration de l’ion et le…
Décalée (conformation) Cf conformation.
Décaline n. f. Molécule résultant de l’hydrogénation totale du naphtalène. La cis et la trans décaline différent par la stéréochimie de la jonction des deux cycles cyclohexane. Les décalines constituent les cycles A et B du squelette des stéroïdes. La trans décaline, moins encombrée, partie du squelette des…
Décalottage n. m. Défaut de fabrication des comprimés dont la partie supérieure se clive, par exemple en raison d’une humidité résiduelle trop faible.
Décanoïque Cf acide caproïque.
Décantation n. f. Méthode de séparation de deux liquides non miscibles basée sur le fait qu’un liquide dispersé par le seul effet de l’agitation au sein d’un autre liquide non miscible sen sépare quand cesse la cause de la dispersion. Le temps de séparation est fonction de l’intensité…
Décanter v. Dans le domaine scientifique, opération physique qui consiste à réaliser une décantation.
→ Déférasirox
Daratumumab
n. m. (DCI). Anticorps monoclonal humain anti‑CD38 ayant un large spectre ; sa cible est le cluster de différenciation CD38 (glycoprotéine encore appelée cyclic ADP ribose hydrolase) qui est surexprimé et retrouvé à la surface des cellules tumorales du myélome multiple. Toute autre cellule portant ce CD38 peut également être la cible de ce nouvel anticorps monoclonal (lymphome diffus à grandes cellules B, leucémie lymphocytaire aiguë, leucémie lymphoblastique aiguë , leucémie myéloïde aiguë , lymphome folliculaire, lymphome du manteau).
Indiqué, en association avec le bortézomib, la thalidomide et la dexaméthazone, dans le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué et éligible à une auto greffe de cellules souches.
Le 30 juillet 2024, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a autorisé l’utilisation du daratumumab avec l’hyaluronidase-fihj, en association avec le bortézomib, le lénalidomide et la dexaméthasone, pour l’induction et la consolidation chez les patients atteints d’un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, et éligibles à une greffe autologue de cellules souches (GACS ; en anglais, AHSCT pour autologous hematopoietic stem cell transplantation).