« Enfortumab védotine » : différence entre les versions
Aucun résumé des modifications |
(Liens internes) |
||
| (Une version intermédiaire par un autre utilisateur non affichée) | |||
| Ligne 16 : | Ligne 16 : | ||
|VM_Sous-entrée_italique=Non | |VM_Sous-entrée_italique=Non | ||
|VM_Synonyme=enfortumab védotine-ejfv | |VM_Synonyme=enfortumab védotine-ejfv | ||
|VM_Définition=Immunoconjugué résultant du couplage d’un [[Anticorps|anticorps]] monoclonal, ayant pour cible la nectine-4 (PVRL4, ''Poliovirus Receptor-related 4''), avec la [[Monométhylauristatine|monométhylauristatine E]] ou MMAE, agent cytotoxique dépendant de | |VM_Définition=Immunoconjugué résultant du couplage d’un [[Anticorps|anticorps]] monoclonal, ayant pour cible la nectine-4 (PVRL4, ''Poliovirus Receptor-related 4''), avec la [[Monométhylauristatine|monométhylauristatine E]] ou MMAE, agent cytotoxique dépendant de l’[[Anticorps|anticorps]] (ADCC, ''Antibody-dependant cellular cytotoxicity'').<br />L‘anticorps est une immunoglobuline de type IgG1 kappa produite par la technique de l’ADN recombinant. Deux ou trois ponts disulfures interchaînes de la molécule sont réduits, permettant, à l’aide d’un bras espaceur clivable, la liaison covalente des résidus cystéinyl à la [[Monométhylauristatine|MMAE]].<br />La nectine-4 est une protéine transmembranaire, appartenant à la famille des molécules d’adhésion, localisée à la surface des cellules, Elle joue un rôle majeur dans différents processus biologiques comme la polarité, la prolifération, la différenciation et la migration cellulaires. Elle est surexprimée dans certaines tumeurs, associée le plus souvent à un mauvais pronostic.<br />L’immunoconjugué cible les cellules tumorales surexprimant la nectine-4 et libère, après pénètration dans ces cellules, la [[Monométhylauristatine|MMAE]] qui induit un désassemblage des microtubules préformés. Il en résulte un arrêt du cycle cellulaire et la mort apoptotique des cellules. | ||
|VM_Commentaires=L’enfortumab [[Védotine|védotine]] est indiquée dans le traitement de patients adultes atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, préalablement traité par un sel de platine et un [[Inhibiteur|inhibiteur]] des points de contrôle immunitaire PD‑1 et/ou PD‑L1 ([[Atézolizumab|atézolizumab]], [[Avélumab|avélumab]], [[Durvalumab|durvalumab]], [[Nivolumab|nivolumab]], pembrolizumab).</Br></Br> | |VM_Commentaires=L’enfortumab [[Védotine|védotine]] est indiquée dans le traitement de patients adultes atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, préalablement traité par un sel de platine et un [[Inhibiteur|inhibiteur]] des points de contrôle immunitaire PD‑1 et/ou PD‑L1 ([[Atézolizumab|atézolizumab]], [[Avélumab|avélumab]], [[Durvalumab|durvalumab]], [[Nivolumab|nivolumab]], [[Pembrolizumab|pembrolizumab]]).</Br></Br>Le 15 décembre 2023, l’[[FDA (Food and Drug Administration)|Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux]] (FDA) a autorisé l’emploi de l'enfortumab [[Védotine|védotine]]-ejfv, en association avec le [[Pembrolizumab|pembrolizumab]], pour les patients atteints d'un cancer urothélial localement avancé ou métastatique La FDA avait précédemment accordé une autorisation de mise sur le marché accélérée à cette association, pour les patients atteints d'un cancer urothélial localement avancé ou métastatique, qui ne sont pas éligibles à une [[Chimiothérapie|chimiothérapie]] contenant du [[Cisplatine|cisplatine]]. | ||
Le 15 décembre 2023, | |||
|VM_Illustration=Groupe 22-Enfortumab védotine.png | |VM_Illustration=Groupe 22-Enfortumab védotine.png | ||
|VM_Légende_illustration=Enfortumab védotine. | |VM_Légende_illustration=Enfortumab védotine. | ||
Dernière version du 4 octobre 2024 à 02:00
Endémique adj. Se dit d’un phénomène qui s’observe de façon permanente ou continue dans une région ou dans une population donnée.
Endocannabinoïde n. f. Terme générique pour un groupe de neurotransmetteurs formés à partir de phospholipides membranaires dans le système nerveux, l’appareil génital masculin et féminin, reconnaissant et activant les récepteurs aux cannabinoïdes.
Endocarde n. m. Tunique interne du cœur, formée d’une couche de cellules endothéliales pavimenteuses tapissant les cavités cardiaques et les valvules et recouvrant le tissu conducteur du cœur (tissu nodal ou tissu cardionecteur).
Endocardite n. f. Inflammation du tissu de la paroi interne de l’endocarde (endocardite murale) ou de ses valvules (endocardite valvulaire). Les endocardites droites peuvent être la conséquence dinjections IV réalisées sans asepsie. Les endocardites chroniques succèdent en général à une endocardite aiguë, se traduisant par des lésions dinsuffisance…
Endocarpe n. m. Partie interne du péricarpe du fruit issu du développement de l’épiderme interne de l’ovaire après la fécondation. Avec les cellules lignifiées du mésocarpe interne, il peut former un noyau (cerise). Pour cette raison, le terme endocarpe peut désigner le noyau tout entier.
Endocervical adj. Relatif à lendocol de lutérus, qualifie ce qui est situé ou se produit à lintérieur du col de lutérus. Exemples : canal endocervical, cellule endocervicale, frottis endocervical.
Endocrine adj. Qualifie une glande ou une cellule qui déverse le produit de sa sécrétion directement dans le sang des vaisseaux efférents.
Endocrinologie n. f. Science qui étudie les glandes endocrines et leurs produits de sécrétion, les hormones.
Endocytose n. f. Captation de molécules, de particules solides ou de liquides, et internalisation par la cellule qui les introduit dans son cytoplasme sous forme de vacuole ou de gouttelette. Le mécanisme diffère en fonction de la taille et du type de matériau absorbé : endocytose par récepteur…
Endodontie n. f. Partie de l’odontologie s’intéressant à l’étude des tissus pulpaire et radiculaire de la dent, de leur pathologie et des traitements afférents.
Endomètre n. m. Muqueuse qui borde la lumière de la cavité utérine. Elle comporte une couche superficielle fonctionnelle qui évolue au cours du cycle génital et est éliminée lors de la menstruation, et une couche profonde basale qui permet sa régénération.
Endonucléase n. f. Phosphodiestérase hydrolysant les liaisons unissant les nucléotides à lintérieur des chaînes dacides nucléiques.On distingue les ribonucléases, spécifiques des ARN et les désoxyribonucléases, spécifiques des ADN.
Endoparasite n. m. Parasite vivant et se développant à lintérieur de son hôte (exemples : Plasmodium, Ascaris), par opposition aux ectoparasites.
Endopeptidase n. f. Enzyme protéolytique sécrétée dans le duodénum, hydrolysant les liaisons peptidiques à lintérieur des chaînes protéiques. Les endopeptidases présentent des spécificités plus ou moins strictes pour des liaisons peptidiques engageant un acide aminé dibasique ou aromatique. Sont synthétisées, en général, sous forme de précurseurs inactifs (proenzymes…
Endoperoxyde n. m. Molécule contenant un résidu peroxyde ‑O‑O‑formant un pont entre deux atomes de carbone de cette molécule, linéaire ou cyclique. Un exemple d’endoperoxyde d’intérêt thérapeutique est l’artémisinine utilisé dans le traitement du paludisme.Les endoperoxydes cycliques sont le plus souvent des intermédiaires hautement réactifs produits…
Endoprothèse n. f. Dispositif médical implantable, métallique ou en matériau inerte, cylindrique, présentant des mailles de formes diverses, implanté dans une cavité du corps humain afin de la maintenir ouverte. Une endoprothèse peut être mise en place dans les voies biliaires, le tube digestif, l’uretère, ou dans une artère…
Endorphine n. f. Nom donné à une famille de peptides endogènes opioïdes dérivant de trois familles de précurseurs : proopiomélanocortine, proenképhaline et prodynorphines dont le clivage enzymatique fournit diverses molécules stimulant sélectivement les récepteurs opiacés avec comme chefs de file : les enképhalines (agonistes préférentiels des récepteurs δ),…
Endoscope n. m. Dispositif optique, rigide ou souple, muni d’un système d’éclairage et d’un système de vision destiné à être introduit dans une cavité pour en permettre l’observation. Peut, en complément, être utilisé pour des interventions chirurgicales peu intrusives (type biopsies), s’il est muni d’instruments adaptées (pince, lame,…
Endoscopie n. f. Ensemble des techniques d’examen de l’intérieur d’une cavité (naturelle ou industrielle).
Endosome n. m. Réseau dynamique de tubules et vésicules cytoplasmiques résultant de la fusion des petites vésicules formées lors de lendocytose.
Endothéline n. f. Peptide vasoconstricteur de 21 acides aminés émis par l’endothélium vasculaire. Trois isoformes (ET-1, ET-2, ET-3) suivant les tissus, sont obtenues par clivage d’un peptide précurseur, la préproendothéline, composée d’environ 200 résidus dacides aminés, conduisant aux “ big ” endothélines de 40 acides aminés. Celles-ci…
Endothélium n. m. Épithélium de revêtement constitué d’une couche de cellules endothéliales bordant la lumière des vaisseaux sanguins et lymphatiques. Il est impliqué dans la vasomotricité (production de différents composés dont les prostacyclines et le monoxyde d’azote agissant sur les cellules musculaires lisses vasculaires), l’hémostase, le remodelage de…
Endotoxine n. f. Constituant de la paroi de certaines bactéries à Gram négatif (antigène somatique O), de structure lipopolysaccharidique, ne diffusant pas dans les milieux de culture, mais libérée uniquement lors de la lyse des corps bactériens in vivo ou in vitro. Consécutive en particulier à un traitement…
Endozootie n. f. Maladie infectieuse d’un groupe animal, frappant une région, persistante ou sévissant à certaines époques déterminées à la façon dune épidémie ou dune pandémie (exemples : rage vulpine, rage canine).
Ènediyne n. m. Nom générique désignant des antibiotiques de structure complexe caractérisée par la présence d’un cycle à 9 ou 10 chaînons comportant deux triples liaisons séparées par une double liaison ; ils sont produits par fermentation de microorganismes (actinobactéries des genres Streptomyces, Micromonospora, Salinispora, ...) d’origine terrestre…
Énergie (E) n. f. Au sens large, l’énergie d’un corps ou d’un système est définie comme étant sa capacité à fournir du travail. Unité SI le joule (J). Peut revêtir plusieurs formes, cinétique quand elle est liée à un mouvement, potentielle lorsquelle est liée à sa position dun objet.…
Enfance n. f. Période de la vie s’étendant entre l’état de nourrisson et l’adolescence. On distingue la première enfance, de 2 à 6 ans et la deuxième enfance, de 6 à 12 ans. Cf âge.
Enflurane n. m. Anesthésique général.
Enfumafungine n. f. Hétéroside triterpénique isolé du milieu de fermentation d’un champignon, Hormonema sp., endophyte des feuilles du genévrier commun (Juniperus communis L., Cupressaceae). L’enfumafungine n’est pas une molécule unique mais un mélange de deux β-glucosides stéréoisomères en équilibre, qui résulte de la présence d’une fonction hémiacétal cyclique…
Enfuvirtide n. m. Antiviral. Lenfuvirtide est un polypeptide de 36 acides aminés. Il appartient à la classe des inhibiteurs de fusion. Il se lie spécifiquement à la glycoprotéine gp41 de lenveloppe virale du VIH-1 et bloque le réarrangement structural nécessaire à la fusion des membranes virales et…
Engelure n. f. Érythème rouge violacé, tuméfié et douloureux, récurrent, localisé aux mains, pieds, visage, qui se déclenche lors d’exposition répétée au froid et à lhumidité.
Enjambement n. m. Entrecroisement des chromosomes avec échange de segments et recombinaison des gènes portés par ces segments.
Enképhaline n. f. Terme qui désigne les deux premières endorphines découvertes, la met-enképhaline et la leu-enképhaline, pentapeptides qui ne diffèrent que par un acide aminé (correspondant à leur nom) à l’extrémité de la séquence Tyr-Gly-Gly-Phe-. Considérées comme ligands endogènes des récepteurs opioïdes δ et plus faiblement des μ.…
Enkystement n. m. Formation dune couche de tissu conjonctif dense autour dune production pathologique (exemple abcès, tumeur) ou dun corps étranger, lisolant de son environnement.
Enmétazobactam n. m. Petite molécule de synthèse, qui est une sulfone dérivée de l’acide pénicillanique (SAP ; en anglais PAS, pour penicillanic acid sulfone), plus précisément du tazobactam, sous forme d’un β-lactamases, notamment chez les pathogènes Gram-négatifs antibiorésistants ; la structure cristalline (par rayons X à haute résolution) a montré…
Énol n. m. Molécule comportant une double liaison dont l’un des atomes de carbone est directement lié à un atome d’oxygène. Forme la moins stable de la tautomérie céto-énolique.
Énoxacine n. f. Anti-infectieux de la famille des quinolones fluorées de deuxième génération.
Énoximone n. f. Dérivé imidazolé, inhibiteur des phosphodiestérases, effets inotropes et vasodilatateurs.
Enquête n. f. Opération qui consiste à rechercher, rassembler et recueillir de l’information, puis à l’analyser en vue de résoudre une ou plusieurs questions spécifiées à l’avance.
Enregistrement n. m. Résultat de l’utilisation de dispositifs techniques permettant de fixer, de conserver, de reproduire et de transcrire des données scientifiques.
Enregistreur n. m. Dispositif technique permettant de transcrire et de conserver sur un support les signaux (analogiques ou numériques) venant dun détecteur. Il permet de garder la trace des résultats dune expérience.
Enrobage n. m. Action de recouvrir un produit,une denrée, dun couche qui le protège ou en améliore le goût.
Ensemencer v. Répandre les semences sur une surface cultivable (exemple : graine, alevin, microbe).
Ensifentrine n. f. Petite molécule de synthèse, un inhibiteur double, sélectif, des enzymes phosphodiestérase 3 (PDE3) et phosphodiestérase 4 (PDE4), qui combine des effets bronchodilatateurs et anti-inflammatoires non stéroïdiens dans une seule molécule.La PDE3 hydrolyse principalement la molécule de second messager, l’adénosine monophosphate cyclique (AMPc), mais elle peut…
Entacapone n. f. Inhibiteur sélectif et réversible de la catéchol-O-méthyltransférase (COMT), ne traversant pas la barrière hémato-encéphalique.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2011, 2574).
Entamoeba Nom scientifique dun genre de Protozoaires important, les Amibes, de la famille des Entamoebidae groupant les genres Entamœba, Endolimax et Iodamœba. Entamœba histolytica est lagent responsable de la dysentérie amibienne.
Entécavir n. m. Antiviral, analogue nucléosidique de la guanosine ayant une activité sur la polymérase du virus de lhépatite B (VHB). Actif sous la forme triphosphate, il possède une demi‑vie intracellulaire de 15 heures. Par compétition avec le substrat naturel (le desoxyguanosine triphosphate), lentécavir triphosphate inhibe les…
Entente préalable n. f. Accord de la caisse d’assurance maladie dont relève l’assuré, nécessaire à la prise en charge de certains actes ou traitements médicaux. Excepté en cas d’urgence, les actes ou traitements ne peuvent être initiés avant cet accord de la caisse (Article R. 165-23 du Code de…
Entéral adj. Qui a rapport à lintestin (par exemple voie entérale : administration par voie digestive).
Entérite n. f. Inflammation aiguë ou chronique de lintestin grêle.
Enterobacter Genre de la famille des Enterobacteriaceae. Bacilles mobiles, à Gram négatif, du groupe KEHS comprenant huit espèces : Enterobacter aerogenes, E. gergoviae, E. cloacae, E. agglomerans, E. asburiae, E. taylorae, E. amnigenes et E. intermedium, hôtes habituels du tube digestif. Une neuvième espèce, E. sakazakii,…
Enterobacteriaceae Famille de bactéries à Gram négatif comportant de très nombreuses espèces saprophytes ou pathogènes du tube digestif de lHomme et des animaux. Bacilles mobiles ou non, non sporulés, cultivables sur milieux ordinaires, aérobies ou anaérobies facultatifs, réduisant les nitrates, ayant une réaction doxydase négative et…
Enterococcus Genre bactérien qui a été séparé de la famille des Streptococcaceae en 1984. Cocci à Gram positif se présentant habituellement sous forme de chaînettes, à métabolisme anaérobie, cultivables sur un milieu salé (6,5 % NaCl). Comprend de nombreuses espèces, hôtes normaux de lintestin de lHomme et…
Entérocolite n. f. Inflammation de la muqueuse du couple intestin grêle – côlon marquée par des diarrhées, douleurs abdominales et fièvre.
→ Enzymosome
Enfortumab védotine
Synonyme(s) : enfortumab védotine-ejfv
n. f. (DCI). Immunoconjugué résultant du couplage d’un anticorps monoclonal, ayant pour cible la nectine-4 (PVRL4, Poliovirus Receptor-related 4), avec la monométhylauristatine E ou MMAE, agent cytotoxique dépendant de l’anticorps (ADCC, Antibody-dependant cellular cytotoxicity).
L‘anticorps est une immunoglobuline de type IgG1 kappa produite par la technique de l’ADN recombinant. Deux ou trois ponts disulfures interchaînes de la molécule sont réduits, permettant, à l’aide d’un bras espaceur clivable, la liaison covalente des résidus cystéinyl à la MMAE.
La nectine-4 est une protéine transmembranaire, appartenant à la famille des molécules d’adhésion, localisée à la surface des cellules, Elle joue un rôle majeur dans différents processus biologiques comme la polarité, la prolifération, la différenciation et la migration cellulaires. Elle est surexprimée dans certaines tumeurs, associée le plus souvent à un mauvais pronostic.
L’immunoconjugué cible les cellules tumorales surexprimant la nectine-4 et libère, après pénètration dans ces cellules, la MMAE qui induit un désassemblage des microtubules préformés. Il en résulte un arrêt du cycle cellulaire et la mort apoptotique des cellules.
L’enfortumab védotine est indiquée dans le traitement de patients adultes atteints d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique, préalablement traité par un sel de platine et un inhibiteur des points de contrôle immunitaire PD‑1 et/ou PD‑L1 (atézolizumab, avélumab, durvalumab, nivolumab, pembrolizumab).
Le 15 décembre 2023, l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a autorisé l’emploi de l'enfortumab védotine-ejfv, en association avec le pembrolizumab, pour les patients atteints d'un cancer urothélial localement avancé ou métastatique La FDA avait précédemment accordé une autorisation de mise sur le marché accélérée à cette association, pour les patients atteints d'un cancer urothélial localement avancé ou métastatique, qui ne sont pas éligibles à une chimiothérapie contenant du cisplatine.
