« Cédazuridine » : différence entre les versions
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Version du 26 janvier 2024 à 19:44
Catécholamine n. f. Terme générique désignant des composés ayant le squelette de la phényléthylamine , avec deux fonctions ortho-diphénol, libres ou potentielles, en 3,4 sur le noyau benzénique (noyau catéchol). Synthétisés dans les médullosurrénales et les neurones du système nerveux orthosympathique, ces composés jouent un rôle d’hormone (adrénaline)…
Catéchol-O-méthyltransférase (COMT) n. f. Enzyme principalement hépatique catalysant le transfert du groupement méthyle de la S-adénosyl-méthionine sur le groupement hydroxyle en 3 des catécholamines ou de leurs métabolites acides.
Caténane n. m. Composé macromoléculaire constitué d’anneaux (macrocycles) entrelacés à la manière des maillons dun chaîne. Résulte du concept de chimie supramoléculaire (utilisation d’interactions faibles par des liaisons mécaniques non covalentes) et de techniques de synthèse fondées sur l’effet de matrice.
Caténine n. f. Protéine assurant le lien entre cadhérines et filaments d’actine au sein de structures membranaires, les ceintures d’adhérence.
Catgut n. m. Fil résorbable pour ligatures et sutures.
Cath Cf khat.
Catharanthus Cf pervenche.
Catharomètre n. m. Détecteur utilisé en chromatographie gazeuse dont le fonctionnement est fondé sur le fait que la température d’un fil chauffé électriquement dépend, à énergie électrique constante, de la nature du gaz qui l’entoure. Tous les autres facteurs restant constants, sa résistance est sous la dépendance de…
Cathartique adj. et n. m. Qui purifie.
Cathepsine n. f. Endopeptidase localisée principalement dans les lysosomes et participant à la dégradation intracellulaire des protéines.
Cathéter n. m. Dispositif médical de matériau et de diamètre variables, destiné à être introduit par effraction dans le système vasculaire, pendant un certain temps, pour introduire ou évacuer un liquide. On distingue le cathéter court (inférieur à 8 cm), le cathéter long et les cathéters spécialisés (cathéter…
Cathinone n. f. Alcaloïde actif de la feuille du cath, L-cathinone (3-phényl-2-aminopropane-3-one ou benzoyl-éthanamine), proche de l’amphétamine dont elle ne diffère que par une fonction cétone en β. Substance dopante et stupéfiante.
Cathode n. f. Électrode où se produit une réduction, quel que soit le type de cellule électrochimique où elle est incorporée ou de site générateur d’électrons.
Cation n. m. Ion porteur d’une ou plusieurs charges positives, se dirigeant vers la cathode au cours d’une électrolyse. Cf ion.
Cationique adj. qualifie une espèce ionique dont la charge est positive.
Catumaxomab n. m. Anticorps monoclonal hybride rat-souris, bi-spécifique trifonctionnel (trAb) ciblant la protéine Ep-CAM (antigène de surface surexprimé par certaines tumeurs) et l’antigène CD3 des cellules T.Le caractère trifonctionnel du catumaxomab est lié à la présence de la région Fc intacte qui permet une liaison sélective au récepteur…
Caulinaire Qui naît sur la tige. Exemple : le fruit du cacaoyer.
Causalité n. f. Rapport unissant une cause à son effet.
Caustique adj. et n. m. Qualifie ou désigne une substance (par exemple les hydroxydes alcalins et les acides) qui désorganise, attaque, corrode les tissus animaux et végétaux.
Cautère n. m. 1- Instrument métallique porté à haute température ou agent chimique utilisé pour assurer une hémostase ou détruire une portion de tissu ; 2- plaie résultant de l’application d’un instrument métallique ou d’un agent chimique.
Cavéole n. f. Cavité résultant d’une invagination de la membrane plasmique, caractérisée par la présence de cavéoline et enrichie en cholestérol, glycosphingolipides, glycophosphatidyl inositol (GPI) et protéines membranaires fonctionnelles (récepteurs, transporteurs).
Cavéoline n. f. Famille de protéines membranaires constitutives des cavéoles. Existent sous plusieurs isoformes, les cavéolines-1 et -2, fortement exprimées dans les cellules épithéliales et les fibroblastes et la cavéoline-3 spécifique du tissu musculaire.
CCMH Cf hématie, numération globulaire.
CDT (Carbohydrate deficient transferrin)
Cécité n. f. Absence ou inaptitude à percevoir correctement l’information reçue par les yeux.
Cedecea Nouveau genre bactérien (1980) appartenant à la famille des Enterobacteriaceae, sur la base de l’hybridation des ADN et des caractéristiques phénotypiques. Deux espèces, Cedecea davisae et Cedecea zapagei, pathogènes opportunistes infectant des sujets immunodéprimés, rarement isolées en pratique clinique.
Cédiranib n. m. , inhibiteur de fonctions tyrosine kinases, notamment celles des trois récepteurs des facteurs de croissance endothéliale vasculaire (VEGFR), lui conférant ainsi des propriétés antiangiogéniques. Il est administré per os et les études de distribution tissulaire ont montré son aptitude à franchir la barrière hématoencéphalique, qui…
Cèdre n. m. Conifère dont l’huile essentielle est utilisée notamment comme matière première aromatique en parfumerie, voire comme substance parfumante dans les produits cosmétiques.
Céfaclor n. m. (DCF) , céphalosporine, antibiotique bactéricide de la famille des β-lactamines, sous-famille des céphalosporines de première génération, actif per os. Cf céphalosporine.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 0986).
Céfadroxil (monohydrate de) n. m. Céphalosporine hémisynthétique de première génération. Antibiotique bactéricide actif per os.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 04/2008, 0813).
Céfalexine n. f. Céphalosporine hémisynthétique de première génération, antibiotique à spectre antibactérien relativement peu étendu, actif per os (forme anhydre et monohydrate).Inscrite sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS et à la Pharmacopée Européenne (monographie 04/2008, 0708).
Céfalotine sodique n. f. Céphalosporine de première génération, active par voie parentérale.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 04/2013, 0987).
Céfamandole (nafate de) n. f. Céphalosporine de deuxième génération, active par voie parentérale.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 1402).
Céfapirine sodique n. f. Céphalosporine de première génération, active par voie intramusculaire.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 1650).
Céfatrizine propylèneglycol n. f. Céphalosporine hémisynthétique de première génération, active per os, antibiotique antibactérien.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 1403).
Céfazoline sodique n. f. Céphalosporine hémisynthétique de première génération, inactive per os, antibiotique antibactérien.Inscrit sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS et à la Pharmacopée Européenne (monographie 04/2014, 0988).
Cefcapène pivoxil (chlorhydrate de) n. m. Antibactérien de la famille des β-lactamines. Cette céphalosporine est une prodrogue sous forme d’ester de pivaloyloxyméthyle utilisable par voie orale.
Cefditoren pivoxil n. m. Antibactérien de la famille des β-lactamines. Cette céphalosporine de troisième génération est une prodrogue de céfditoren sous forme d’ester de pivaloyloxyméthyle. Elle est utilisable par voie orale, présente un large spectre d’activité et est résistante aux β-lactamases.
Céfépime (dichlorhydrate de) n. f. Céphalosporine de troisième génération à large spectre d’activité antimicrobienne.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 07/2011, 2126).
Céfétamet pivoxil (chlorhydrate de) n. m. Céphalosporine de troisième génération, prodrogue de céfétamet sous forme d’ester de pivaloyloxyméthyle, utilisable par voie orale.
Céfidérocol n. m. Molécule de synthèse à fonction sidérophore, constituée d’une partie « céphalosporine » conjuguée à une partie « catéchol ». C’est la première molécule d’une nouvelle classe de céphalosporines dites « sidérophores » qui ont la particularité dêtre très stables vis-à-vis des carbapénémases.Ces composés pénètrent dans la membrane externe…
Céfixime n. m. Céphalosporine hémisynthétique de troisième génération, active per os, antibiotique antibactérien.Inscrit sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS et à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 1188).
Céfoselis (sulfate de) n. m. Céphalosporine de quatrième génération.
Céfotaxime sodique n. m. Céphalosporine hémisynthétique de troisième génération à large spectre d’activité, inactive per os, antibiotique antibactérien.Inscrit sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS et à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 0989).
Céfotétan disodique n. f. Céphalosporine de troisième génération, active par voie parentérale.
Céfoxitine sodique n. f. Céphalosporine hémisynthétique de deuxième génération, inactive per os, antibiotique antibactérien.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2013, 0990).
Céfozopran (chlorhydrate de) n. m. Céphalosporine de troisième génération à large spectre et résistant aux β-lactamases.
Cefpirome (sulfate de) n. m. Céphalosporine de troisième génération à très large spectre.
Cefpodoxime proxétil n. m. Céphalosporine hémisynthétique de troisième génération actif per os.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2011, 2341).
Cefprozil n. m. Céphalosporine.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2013, 2342).
Céfradine n. f. Céphalosporine hémisynthétique de première génération, active per os, antibiotique antibactérien.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2014, 0814).
Cefsulodine sodique n. f. Céphalosporine de première génération, active par voie parentérale.
Ceftaroline n. f. Céphalosporine à large spectre, active sur Staphylococcus aureus résistant à la méticilline (SARM, anglais MRSA Methicillin-resistant Staphylococcus aureus) et sur les microorganismes communs Gram négatifs. Son cycle 1,3-thiazole serait à l’origine de cette activité anti-SARM.
→ Centrale
Cédazuridine
n. f. (DCI). Molécule de synthèse, inhibitrice de la cytidine désaminase (CDA), enzyme qui catalyse la dégradation de la cytidine et de la désoxycytidine en uridine et désoxycytidine respectivemenent.
Son administration concomitante à un analogue nucléosidique de la 2’-désoxycytidine, la décitabine, un antimétabolite, permet d’augmenter significativement la biodisponibilité de ce dernier et; donc, son action cytotoxique envers les cellules tumorales.
La cédazuridine, associée à doses fixes à la décitabine, (100 mg et 35 mg respectivement), est destinée au traitement de patients atteints de syndromes myélodysplasiques (anémie réfractaire, anémie réfractaire avec sidéroblastes en couronne, anémie réfractaire avec excès de blastes et leucémie myélomonocytaire chronique).
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