« Pyrrolizidine » : différence entre les versions
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Version du 29 janvier 2024 à 17:46
Pyréthrine n. f. Nom générique désignant des substances naturelles isolées du pyrèthre de Dalmatie. Esters entre lacide chrysanthémique ou un autre acide cyclopropanique, lacide pyréthrique, et un cétol cyclopenténique du groupe des réthrolones. Poisons nerveux pour les animaux poïkilothermes (dits à sang froid) tels quinsectes, batraciens, poissons, par…
Pyrèthrinoïde n. m. Nom générique désignant une famille d’insecticides dérivés du pyrèthre de Dalmatie. Sont distingués les pyrèthrinoïdes de type I et II, ces derniers se caractérisant par la présence d’un groupe α-cyané.Ces insecticides à spectre très large agissent en bloquant les canaux ioniques (canal sodique, canal chlorure…
Pyridazine n. f. Hétérocycle aromatique à 6 sommets dont 4 atomes de carbone et 2 atomes dazote adjacents.
Pyridine n. f. Hétérocycle aromatique hexagonal se différenciant du benzène par la substitution dun azote à un sommet CH. Le noyau pyridinique, qui joue un rôle fondamental en biochimie (NAD) est également présent dans de très nombreuses molécules utilisées en thérapeutique dont, entre autres, les vitamines PP (nicotinamide)…
Pyridinium n. m. Produit salin résultant de laction des acides sur la pyridine ou lun de ses dérivés. Le sel est dit quaternaire lorsque lacide est remplacé par un composé de type R-X (X étant un élément électro-attracteur tel que Cl). Ces sels quaternaires sont stables (exemples :…
Pyridinium (sel de) n. m. Ammonium issu de la protonation dune pyridine ou de laddition dun groupe datomes sur latome dazote dune pyridine . Exemples : le chlorure de pyridinium et le chlorure de cétylpyridinium, ammonium quaternaire possédant des propriétés antiseptiques.
Pyridone n. f. Nom donné à la 2-hydroxypyridine et à la 4-hydroxypyridine qui comportent, en fait, un groupe carbonylé en 2 (α‑pyridone) ou en 4 (γ‑pyridone), du fait de la forme tautomère préférentielle.
Pyridostigmine (bromure de) n. f. Sel de pyridinium quaternaire à fonction uréthane. Agent cholinergique, inhibiteur réversible de la cholinestérase.Inscrite sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS et à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2013, 1255).
Pyridoxal n. m. Composé aldéhydique dérivé de la pyridine constituant, avec la pyridoxamine et la pyridoxine, une des formes de la vitamine B6.
Pyridoxine n. f. Dérivé hydrosoluble de la pyridine sous forme de chlorhydrate, précurseur biologique du pyridoxal, une des formes de la vitamine B 6.Inscrite sur la liste des médicaments essentiels de lOMS et à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2010, 0245).
Pyriméthamine n. f. Guanidine incluse dans un cycle pyrimidine, à activité antifolinique.Inscrite (seule et en association avec la sulfadoxine) sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS et à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 0288).
Pyrimidine n. f. Hétrocycle aromatique se différenciant du benzène par le remplacement de deux CH par deux atomes dazote en position 1 et 3. Cette méta-diazine, élément constitutif des bases pyrimidiques (cytosine, thymine, uracile) et puriques (adénine, guanine ), est présente dans de très nombreuses substances utilisées en…
Pyrimidinique adj. Qualifie un composé comportant un motif pyrimidine dans sa structure.
Pyrimidique (base) n. f. Dérivé de la pyrimidine et motif de base constitutif, avec les bases puriques, des acides nucléiques. Les trois bases pyrimidiques sont la thymine, la cytosine et luracile.
Pyrithione zinc n. f. Complexe de coordination du zinc, constitué de deux noyaux pyridiniques N-oxyde, chélatant le zinc, Zn, par les atomes doxygène et de soufre. Antifongique et antibactérien.
Pyrocatéchol n. m. Ortho-diphénol, constituant le squelette des catécholamines naturelles et synthétiques à activité adrénergique alpha et/ou bêta (exemples : adrénaline, isoprénaline) et des substances adrénolytiques (exemple : prazosine).Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 1073600).
Pyrogallol n. m. Triphénol dérivé du benzène dans lequel les trois groupes hydroxyles sont en position relative 1,2,3. Structure très oxydable, présente dans de nombreux produits, en particulier, dorigine naturelle, utilisés en thérapeutique (exemples : colchicine, réserpine).Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 1073700).
Pyrogène adj. et n. m. Qualifie ou désigne une substance qui engendre de la fièvre et, par extension, la substance elle-même. Les substances pyrogènes sont soit dorigine exogène soit dorigine endogène. Les pyrogènes exogènes les plus importants, pour la pharmacie, sont les endotoxines présentes dans la paroi des bactéries Gram…
Pyrone n. f. Nom générique pour des hétérocycles insaturés à cinq carbones (dont l’un est engagé dans une fonction carbonyle) et un oxygène. Selon la position relative du carbonyle par rapport à l’oxygène de l’hétérocycle, on distingue les α-pyrones et les γ-pyrones.
Pyronécrose n. f. Forme de mort cellulaire nécrotique affectant les macrophages infectés par Shigella flexneri.
Pyrophosphatase n. f. Enzyme catalysant la transformation dune molécule de pyrophosphate en deux molécules de phosphate. Réaction exergonique qui, couplée à une première réaction peu favorable, la rend possible et irréversible.
Pyrophosphorique (acide) n. m. H. Il se présente sous forme dun solide incolore, inodore et hygroscopique, soluble dans leau, léther diéthylique et léthanol. En présence dhumidité, il shydrolyse lentement en acide phosphorique.
Pyroptose n. f. Forme de mort cellulaire programmée affectant les macrophages infectés par certains microorganismes pathogènes tels que Salmonella typhimurium ou Pseudomonas aeruginosa. La pyroptose s’accompagne de la production de cytokines proinflammatoires, les interleukines IL-1β et IL-18, au niveau local et systémique, à la différence de l’apoptose. La…
Pyrosis n. m. Troubles gastro-œsophagiens fonctionnels par douleurs brûlantes remontant de lestomac vers la bouche par lœsophage avec régurgitations alimentaires involontaires, accompagnées déructation. Symptomatologie quasiment pathognomonique du reflux gastro-œsophagien. Les régurgitations acides associées à la sensation de brûlure créent une dyspepsie.
Pyrrole n. m. Hétérocycle à 5 sommets dont 4 atomes de carbone et un atome d’azote. Cette structure est présente dans de nombreuses substances utilisées en thérapeutique, en particulier sous forme réduite (pyrroline et pyrrolidine) et condensée (indole, dérivés tétrapyrroliques).
Pyrrolidine n. f. Noyau pentagonal, correspondant à la pyridine entièrement réduite et fortement basique, présent dans des substances naturelles dont certaines ont de larges emplois en thérapeutique (exemples : alcaloïdes à noyau tropane de type cocaïne ou atropine et dérivés, proline), ainsi que dans de nombreuses substances médicamenteuses…
Pyrrolidone n. f. Pyrrolidine comportant une fonction cétone en position 2 ou en position 3. Structure présente dans divers composés utilisés en thérapeutique (exemples : povidone, piracétam).
Pyrrolidone carboxylique (acide) n. m. Pyrrolidone substituée par une fonction acide carboxylique. Lisomère le plus représentatif est lacide (S)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylique, ou acide L-pyroglutamique, qui est le dérivé cyclisé de lacide L-glutamique.
Pyrroline n. f. Hétérocycle partiellement insaturé à 5 sommets dont 4 atomes de carbone et 1 atome dazote, et une double liaison, formellement obtenu par hydrogénation partielle du pyrrole. On distingue trois isomères de la pyrroline : les 2 formes tautomères 2,3-dihydro-1H-pyrrole et 3,4-dihydro-2H-pyrrole, ainsi que le 2,5-dihydro-1H-pyrrole.
Pyrrolysine (Pyl, O) n. f. Acide α-aminé rare formé à partir de deux molécules de lysine, identifié presque exclusivement chez certains archées méthanogènes dans des enzymes spécifiques à leur métabolisme, notamment des méthyltransférases.
Pyruvate kinase n. f. Dernière enzyme de la chaîne glycolytique cytoplasmique, réalisant la phosphorylation de lADP en ATP aux dépens du phosphoénolpyruvate.
Acide pyruvique n. m. CH-CO-COOH, monoacide carboxylique linéaire à trois atomes de carbone dont le carbone en position 2 est oxydé en carbonyle (α-cétoacide). Produit final de la glycolyse cytoplasmique, décarboxylé ensuite dans les mitochondries en acétylCoA, substrat du cycle de Krebs ainsi que dautres voies de biosynthèse. …
Pyrvinium (embonate de) n. m. Anthelminthique de synthèse à fonction ammonium quaternaire utilisé sous forme dun sel avec un dérivé de lhydroxynaphtoate (anion appelé embonate ou encore pamoate). Il nest pas absorbé par voie gastro-intestinale et est actif sur diverses verminoses intestinales, mais plus particulièrement sur les oxyures (Enterobius vermicularis).
Pyrylium n. f. Cation hétérocyclique tri-insaturé à cinq carbones et un oxygène dérivé du squelette pyrane ; loxygène portant la charge positive est un oxonium.
Pyurie n. f. Présence de pus dans lurine pouvant être dorigine basse ou haute.
Qinghao n. m. Nom chinois de larmoise annuelle, source dartémisinine.
Qinghaosu n. m. Nom chinois de l’artémisinine.
QSAR (Quantitative structure – activity relationship)
Qualification n. f. Attribution dune aptitude, dune compétence.
Qualité n. f. Ensemble des propriétés et caractéristiques dune chose ou dune personne leur conférant une certaine aptitude.
Quantile n. m. Une des trois valeurs, observées ou non, qui divisent un échantillon, rangé par valeurs croissantes, en quatre parties deffectifs égaux. On les dénomme usuellement Q1, Q2, et Q3. Le quartile Q2 coïncide avec la médiane, le quartile Q1 avec le quantile 25 %, le quartile…
Quantitatif adj. Qualifie un processus ou une relation faisant intervenir une quantité.
Quantum n. m. Désigne la quantité élémentaire dune grandeur qui est dite quantifiée si ses variations seffectuent dune manière discontinue.
Quarantaine n. f. 1- Mise à lécart dindividus ou de groupes (humains, animaux ou végétaux), imposée par des raisons sanitaires ou sociales 2- Par extension, lieu affecté à cet isolement.
Quark n. m. Constituant élémentaire de la matière, selon la théorie du modèle standard qui suppose la matière formée de quarks et de leptons. Les quarks sont les plus petites particules connues à ce jour dans la matière.
Quasi drug Produit intermédiaire entre un produit cosmétique et un médicament, dans la réglementation japonaise. Un tel produit est considéré comme ayant une action mineure sur lorganisme. Par exemple, un produit antitranspirant est un quasi-drug au Japon, un produit cosmétique en Europe et un médicament OTC (Over…
Quassia n. m. Nom désignant des arbustes buissonnants ou des arbres de l’Amérique tropicale (Caraïbes…), appartenant à la famille des Simaroubaceae, représentés par deux espèces voisines, le quassia du Suriname (Quassia amara L.) et le quassia de la Jamaïque (Picrasma excelsa [Sw.] Planch.). Présence dans le bois de…
Quassinoïde Cf quassia.
Quaternaire adj. 1- Qualifie un atome relié, de façon covalente, à 4 entités autres quun atome dhydrogène, ou un composé constitué dun cation central relié, de façon covalente, à 4 entités autres quun atome dhydrogène. Exemples : le carbone central du 2,2‑diméthylpropane est un carbone quaternaire ;…
Quaternium-15 n. m. Mélange d’isomères cis et trans, selon la nomenclature internationale des ingrédients cosmétiques INCI (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients). Cet ammonium quaternaire, générateur de formaldéhyde, était précédemment utilisé dans les produits cosmétiques comme conservateur antimicrobien. Il est inscrit depuis 2019 sur la liste des substances interdites…
Quercétine Cf quercétol.
Quercétol n. m. Pigment végétal jaune (3,5,7,3´,4´-pentahydroxyflavone) appartenant au groupe des flavonoïdes (sous-groupe des flavonols). Présent, sous forme libre (aglycone) ou le plus souvent sous forme de O-hétérosides, dans de nombreuses plantes souvent comestibles (et, le cas échéant, dans les préparations qui en dérivent : thé, vin, chocolat…).…
Quétiapine (fumarate de) n. f. Antipsychotique atypique de la famille des dibenzothiazépines, structuralement apparenté à la clozapine. Cest un antagoniste dopaminergique modéré avec une affinité préférentielle pour les récepteurs D2 comparée à celle pour les récepteurs D1 et D4. Son affinité, pour les récepteurs 5-HT.
Queue n. f. Appendice situé à lextrémité du corps dun animal
Quick (temps de) n. m. Épreuve de biologie médicale permettant dexplorer lactivité de plusieurs facteurs de la coagulation (II, VII, V et X). Le résultat est exprimé en temps (11 à 16 secondes) ou en pourcentage (taux deprothrombine), par comparaison avec les valeurs observées pour un plasma normal. Valeur usuelle…
→ Rabique
Pyrrolizidine
Anglais : pyrrolizidine
Espagnol : pirrolizidina
Étymologie : Grec πυρρός purrhós d'un rouge de feu, latin ŏlĕum huile d'olive, huile, huile, français azote « sans être vivant » du grec ἀ alpha a privatif et ζῷο zỗion être vivant, animal, suffixe -idine marque de la saturation pour un hétérocycle azoté à cinq chaînons.
n. f. Hétérocycle résultant de l'accolement de deux cycles pyrrolidine, avec un carbone et un azote en commun. Il est présent dans certains alcaloïdes d'origine végétale, ainsi que dans des substances de synthèse utilisées en thérapeutique (exemple : kétorolac).
Squelette bicyclique présent dans un groupe d'alcaloïdes, les alcaloïdes pyrrolizidiniques, désignés de façon structuralement plus précise par alcaloïdes 1,2-déhydropyrrolizidiniques ; ils sont présents surtout chez certaines Boraginaceae (par exemple la bourrache, la consoude) et Asteraceae ex-Composées (par exemple les séneçons, le tussilage) et plus sporadiquement dans d’autres familles (par exemple les Fabaceae avec les crotalaires). Ces alcaloïdes sont des esters (mono- ou diesters) entre une nécine (amino-alcool à squelette déhdropyrrolizidinique) et un acide nécique (acide aliphatique mono- ou dicarboxylique) ; dans le cas où la diestérification est effectuée par un seul acide dicarboxylique, apparition d’une structure macrocyclique dilactonique (par exemple la sénécionine). Ces alcaloïdes peuvent exister à l'état de N-oxydes. La plupart des alcaloïdes déhydropyrrolizidiniques sont fortement génotoxiques mutagènes, tératogènes et cancérogènes avec une toxicité marquée, notamment au niveau hépatique, caractérisée par un syndrome veino-occlusif (hépatite, nécrose centrolobulaire, occlusion veineuse, puis cirrhose et éventuellement hépatocarcinome). Cette toxicité s’explique par l’oxydation de ces alcaloïdes au niveau des microsomes hépatiques, engendrant des structures pyrroliques qui se comportent en agents alkylants des protéines et des acides nucléiques.
La toxicité se manifeste de façon chronique et concerne surtout les animaux herbivores ayant ingéré des fourrages et des ensilages contaminés par des espèces contenant ces alcaloïdes (séneçon de Jacob en Europe, Amérique du Nord et Nouvelle-Zélande ; diverses crotalaires en Afrique du Sud, héliotrope commun en Australie...). Chez l’Homme, les intoxications sont plus rares et s’expliquent par la consommation accidentelle d’aliments contaminés (farine, miel, œufs, salades…) ou par celle, inappropriée, de plantes considérées dans certains pays à tort comme « plantes médicinales » (par exemple le « thé à sonnettes », Crotalaria retusa L. en Guadeloupe). L’intoxication par les alcaloïdes déhydropyrrolizidiniques se manifeste parfois de façon aiguë, mais surtout de façon chronique, pouvant engendrer outre des cancers, des pathologies chroniques telles que cirrhose hépatique, hypertension artérielle pulmonaire, anomalies congénitales diverses.
Cf bourrache, consoude, séneçon, tussilage.
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