Sulfanilamide

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Streptozocine ←

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Substrat n. m. Au sens général, ce qui sert de support ou de base. En chimie et biochimie, désigne le composé de départ qui réagit avec un réactif pour former un ou plusieurs produits.

Succimer n. m. Composé formant un chélate hydrosoluble avec les atomes de métaux lourds, notamment le plomb et le mercure. Il facilite ainsi leur élimination rénale dans les cas dintoxication. Utilisé par voie orale. Inscrit sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS.

Succinimide n. m. Imide cyclique dérivé de l’acide succinique.

Succinique (acide) n. m. Diacide carboxylique linéaire en C4, HOOC-CH-COOH.

Succinylsulfathiazol n. m. Sulfamide peu absorbé par la muqueuse intestinale.

Sucralfate n. m. Complexe formé entre le sulfate daluminium et le saccharose, formant un gel protecteur se fixant, préférentiellement, au niveau des zones dérosion de la muqueuse gastroduodénale.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2011, 1796).

Sucre n. f. 1- Produit cristallisé (saccharose) extrait principalement de la canne à sucre et de la betterave ; 2- par extensión, ensemble des substances ayant une structure voisine de ce produit.

Sucrose

Sucrosité n. f. Propriété dune substance définie par un indice, de 1 à 10, sur une échelle allant de « acidulé et peu sucré » à « peu acidulé et très sucré ».

Sudorien

Sueur n. f. Sécrétion riche en eau formée par les glandes sudoripares et excrétée par les pores de la peau. Elle participe au maintien de léquilibre thermique du corps.

Sufentanil n. m. Dérivé de la pipéridine à propriétés morphiniques.Inscrit à la Pharmacopée Européenne, monographies 01/2012, 1569 et 1269 (citrate de).

Sugammadex n. m. Décurarisant dérivé dune γ cyclodextrine porteuse de chaînes latérales carboxylthioéther et capable de chélater ou dencapsuler les relaxants musculaires à ammonium quaternaire tels le rocuronium ou le vécuronium), utilisés pour faciliter lintubation trachéale et la ventilation mécanique au cours de lacte chirurgical.

Suipoxvirus Genre de virus de la famille des Poxviridae, responsable de la variole du porc.

Suivi n. m. Ensemble d’opérations consistant à suivre un processus.

Sulbactam sodique n. m. Composé résultant de lunion dun noyau β-lactamide avec un noyau thiazole réduit, dénué de propriétés antibiotiques, mais inhibiteur des β-lactamases.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 07/2015, 2209).

Sulbutiamine n. f. Psychostimulant structuralement apparenté à la thiamine (aneurine ou vitamine B1). La sulbutiamine présente quelques propriétés de cette vitamine.

Sulconazole (nitrate de) n. m. Molécule de la classe de limidazole.

Sulfacétamide sodique n. m. Sulfamide non référencé en France.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2016, 0107).

Sulfachrysoïdine n. f. Molécule historique dénommée Prontosil, lors de sa découverte par G. Domagk dans les laboratoires Bayer. Son activité antimicrobienne est due à sa métabolisation en sulfanilamide, le premier des sulfamides connu, comme cela fut démontré à lInstitut Pasteur par E. Fourneau, J. T. Tréfouel, D.Bovet et…

Sulfadiazine n. f. Sulfamide anti-infectieux à noyau pyrimidine et à fonction guanidine.Inscrite sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS et à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2014, 0294).

Sulfadimidine n. f. Sulfamide daction rapide, bien absorbé par la muqueuse digestive.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 04/2014, 0295).

Sulfadoxine n. f. Sulfamide utilisé comme antilépreux ou, associé à la pyriméthamine, comme antipaludique en cas de résistance ou de contre-indication aux autres antipaludiques.Inscrite, en association avec la pyriméthamine, sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS et à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 0740).

Sulfafurazole acétyle n. m. Sulfamide anti-infectieux N-acétylé et à noyau isoxazole, possédant un large spectre antibactérien.

Sulfaguanidine n. f. Sulfamide à fonction guanidine, utilisé dans le traitement des infections intestinales en raison de son insolubilité dans leau.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 1476).

Sulfamérazine n. f. Sulfamide antibactérien, daction rapide, bien absorbé par la muqueuse digestive.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 0358).

Sulfaméthizole n. m. Sulfamide antibactérien à noyau 1,3,4,thiadiazole.

Sulfaméthoxazole n. m. Sulfamide antibactérien à noyau 1,3,4-thiadiazole.

Sulfaméthoxypyridazine n. f. Sulfamide antibactérien, à longue durée daction, rapidement absorbé par la muqueuse digestive.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 0638).

Sulfamide n. m. Terme générique désignant une grande famille de composés à fonction sulfamide, pratiquement tous dérivés dun acide arylsulfonique Ar-SO où Het = un noyau hétérocyclique aromatique (exemple : acétazolamide), qui alcalinisent les urines. Sont surtout utilisés actuellement dans le traitement du glaucome ; 2-…

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Sulfasalazine n. f. Azoïque coloré dérivé dun sulfamide à noyau pyridine (sulfapyridine) et de lacide para-aminosalicylique. Inscrite sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS et à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 0863).

Sulfate (SO₄^2-) n. m. Nom courant de lion tétraoxosulfate (SO), au sein duquel le soufre présente létat doxydation +VI.

Sulfathiazol n. m. Sulfamide antibactérien, daction rapide, rarement utilisé par voie systémique en raison de sa toxicité.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 0742).

Sulfatide n. m. Glycosphingolipide dont les restes galactosyle ont une fonction alcool estérifiée par lacide sulfurique.

Sulfimide

Sulfirame n. f. Composé apparenté aux uréthanes, à propriétés acaricides.

Sulfisomidine n. f. Sulfamide antibactérien daction courte.

Sulfite (SO₃^2-) n. m. Nom courant de lion trioxosulfate (SO), au sein duquel le soufre présente létat doxydation +IV.

Sulfobenzoïque (acide) n. m. Diacide aromatique à la fois carboxylique et sulfonique. Entre dans la constitution des esters méta-sulfobenzoïques de divers dérivés glucocorticoïdes (exemples : prednisolone, dexaméthasone) qui peuvent être ainsi solubilisés dans leau sou forme de sels de sodium.

Sulfogaïacol n. m. Mélange de sels de potassium de dérivés sulfonés du gaïacol.

Sulfone n. f. Fonction dans laquelle un atome de soufre porte deux atomes d’oxygène.

Sulfonique (acide) n. m. Composé de formule générale R-SOH à caractère acide très marqué, permettant la préparation de sels hydrosolubles, doù leur intérêt en pharmacie (exemple : sufogaïacol). Il en existe de plusieurs types (exemples : acide paratoluène sulfonique ou acide tosylique, acide iséthionique). Le docusate de…

Sulfonium (sel de) n. m. Composé faisant apparaître un atome de soufre chargé positivement.

Sulfonylurée n. f. Composé comportant un groupe sulfonyl, SO2, lié directement à un groupe urée (exemple le tolbutamide).

Sulforaphane n. m. Isothiocyanate de méthylsulfinylbutyle provenant de l’hydrolyse enzymatique par la myrosinase d’un glucosinolate, la glucoraphanine, présent dans diverses variétés de choux (Brassica oleracea [L.], Brassicaceae ex-Crucifères), en particulier le brocoli. Propriétés antibactériennes et effet protecteur vis-à-vis de substances cancérogènes ; données épidémiologiques en faveur d’une chimioprévention…

Sulforutoside Cf rutoside.

Sulfoxyde n. m. Composé faisant apparaître un atome de soufre monooxydé  -SO- (exemple le diméthylsulfoxyde, DMSO). 

Sulfure (S^2-) n. m. Ion (S) au sein duquel le soufre présente létat doxydation –II.

Sulfurique (acide) n. m. Nom courant du tétraoxosulfate de dihydrogène (H).

Sulindac n. m. Dérivé de lacide indène-acétique, à fonction sulfoxyde, précurseur converti dans lorganisme en anti-inflammatoire non stéroïdien inhibiteur des cyclooxygénases COX 1 et 2.Inscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 0864).

Sulopénème n. m. Voir : Sulopénème étzadroxil

Sulopénème étzadroxil n. m. Le sulopénème étzadroxil, un précurseur pharmacologique du sulopénème, qui est un thiopénème.Le sulopénème étzadroxil, coformulé avec le probénécide, est administré par voie orale, sous forme de comprimés bicouches pelliculés à libération immédiate, à dose fixe (500 mg / 500 mg). Le probénécide, inhibiteur tubulaire…

Sulpiride n. m. Neuroleptique de la classe des orthobenzamides, antagoniste de la dopamine au niveau des récepteurs DInscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 04/2014, 1045).

Sulprostone n. f. Analogue synthétique de la prostaglandine E, moins rapidement métabolisé.

Sultamicilline n. f. Antibactérien de la famille des β-lactamines. La sultamicilline est un dérivé hémisynthétique obtenu à partir de produits de fermentation. Ce précurseur pharmacologique (prodrogue) associe, dans une même molécule, lampicilline (pénicilline du groupe des β-lactamines) et le sulbactam (inhibiteur de β-lactamase).Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie…

Sumac n. m. Nom vernaculaire désignant de nombreux arbres, arbustes ou lianes de la famille des Anacardiaceae, appartenant principalement aux genres Rhus et Toxicodendron (ces derniers ayant été précédemment placés parmi les Rhus, d’où de nombreuses synonymies). Sumacs appartenant au genre ToxicodendronLe redoul, Coriaria myrtifolia L., Coriariaceae, est…

Sumatriptan n. m. Triptan, agoniste sélectif des récepteurs de la 5-hydroxytryptamine-1Inscrit à la Pharmacopée Européenne, monographie 01/2009, 1573 (succinate de).

Sumithrine n. f. Insecticide de la famille des pyréthrines, désinfectant antiparasitaire.

Sunitinib (malate de) n. m. Analogue de lindolinone, inhibiteur de tyrosine kinases, notamment celles portées par le récepteur (type 2) du facteur de croissance endothéliale vasculaire (VEGFR2), par le récepteur (type β) du facteur de croissance dérivé des plaquettes (PDGFRβ) et le récepteur c-Kit (Cf pazopanib). Le sunitib inhibe également…

Superacide adj. Qualifie un milieu beaucoup plus acide que les solutions aqueuses dacides forts, milieu dont la valeur de pH (virtuelle), en solution aqueuse, se situerait dans le domaine 0 - 15.

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Dernière modification de cette page le 13 janvier 2016

Sulfanilamide.

n. m.  (DCI). Premier sulfamide antibactérien dont les propriétés ont été découvertes en 1935 par J. et T. Tréfouël, D. Bovet et F. Nitti, dans le laboratoire d'E. Fourneau à l'Institut Pasteur de Paris.

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