Dalfopristine
Cytofluorométrie n. f. Méthode miniaturisée de dosage de constituants des cellules par la mesure de la fluorescence émise par divers organites et constituants de la cellule.
Cytokératine n. f. Famille d’environ 20 protéines, de masse moléculaire comprise entre 40 et 65 kDa, caractéristiques des épithéliums kératinisants ou non. Organisées en paires, elles s’expriment en fonction de la position des cellules dans l’épithélium, du type d’épithélium et des organes.
Cytokine n. f. Terme général désignant un vaste groupe de substances, de nature protéique ou glycoprotéique (masse moléculaire 8 à 50 kDa), impliquées dans la signalisation cellulaire au cours des réactions immunitaires et, de façon plus générale, dans la communication entre cellules. Elles sont sécrétées par de…
Cytolyse n. f. Destruction de la cellule.
Cytométrie n. f. Analyse et mesure des cellules.
Cytopénie n. f. Diminution du nombre des cellules. Peut être globale, atteignant toutes les lignées sanguines (pancytopénie) ou partielle (mono- ou bi-cytopénie).
Cytoplasme n. f. Contenu des cellules, à l’exclusion du noyau et de la membrane plasmique, comprenant le cytosol, les organites et les inclusions, structures temporaires contenant des sécrétions de la cellule et des produits stockés.
Cytoprotecteur adj. et n. m. Qualifie ou désigne une substance ou un processus protégeant les cellules des atteintes toxiques (atteintes radicalaires, ischémiques ou hypoxiques, dommages génotoxiques). S’applique aussi aux substances protégeant sélectivement les tissus sains, mais pas les tumeurs, contre la cytotoxicité des radiations ionisantes, des agents de chimiothérapie (agents…
Cytose n. f. Transfert de matériel entre une cellule et le milieu extracellulaire et inversement, par fusion ou bourgeonnement de membranes.
Cytosine (C) n. f. Base pyrimidique oxygénée sur le carbone 2 et aminée sur le carbone 4.
Cytosol n. f. Partie semiliquide du cytoplasme dans laquelle les organites et les inclusions sont en suspension.
Cytosquelette n. f. Réseau interactif composé de 3 structures filamenteuses, les microtubules, les microfilaments et les filaments intermédiaires. Ces éléments : forment une charpente interne responsable du positionnement des différents organites à l’intérieur de la cellule ; produisent la force nécessaire au déplacement des cellules ;…
Cytostatique adj. et n. m. Qualifie ou désigne une substance ou un processus qui stoppe ou ralentit la prolifération des cellules.
Cytotoxicité n. f. Se dit d’altérations métaboliques et/ou morphologiques de la cellule, dues à un toxique, pouvant la conduire à la mort cellulaire par apoptose ou par nécrose.
Cytotoxique adj. et n. m. Qualifie ou désigne une substance ou un processus qui a un pouvoir toxique à l’égard des cellules (génotoxique, oncogène, mutagène, tératogène). Par extension désigne ou qualifie, en chimiothérapie antitumorale ou antinéoplasique, un médicament qui détruit les cellules par inhibition de leur division ou de leur…
Dabigatran n. m. Anticoagulant, inhibiteur direct, puissant, compétitif et réversible de la thrombine, sérine protéase qui assure la conversion du fibrinogène en fibrine et la formation du thrombus. Il est administré sous forme de précurseur pharmacologique (prodrogue), létexilate de dabigatran, qui est hydrolysé par une estérase en…
Dabrafénib n. m. Inhibiteur de la protéine kinase B‑Raf mutée dans 35 % à 50 % des mélanomes. La protéine B‑Raf sauvage régule les protéines MAP/ERK kinases (MAP, microtubule‑associated protein kinase, ERK, extracellular signal‑regulated kinase) et, de ce fait, elle joue un rôle important dans les processus de…
Dacarbazine n. f. Antinéoplasique de la famille des triazènes, agent méthylant (Cf alkylant). La molécule doit d’abord être hydroxylée par les cytochromes P450 (1A1, 1A2, 2E1) en 5-(3-hydroxyméthyl-3–méthyl-1-triazényl)imidazole-4-carboxamide (HMMTIC) qui se décompose, avec la perte d’une molécule de formaldéhyde (HCHO), en 5-(3-méthyl-1-triazényl)imidazole-4-carboxamide (MTIC). La MTIC, instable, génère le…
Dacistéine n. m. Mucolytique.
Daclatasvir n. m. Antiviral inhibiteur de la phosphoprotéine non structurale 5A (NS5A) du virus de l’hépatite C. Le daclatasvir inhibe la réplication de l’ARN viral et l’assemblage et libération des virions.Inscrit sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS.
Daclizumab n. m. Agent immunosuppresseur sélectif. Anticorps anti-Tac humanisé de type IgG1 produit par la technologie de l’ADN recombinant. Il agit comme un antagoniste du récepteur de l’interleukine-2 (IL-2). Il se fixe de manière hautement spécifique à la sous-unité alpha (ou Tac) du complexe récepteur à haute affinité…
Dacomitinib n. m. Petite molécule de synthèse, inhibiteur des récepteurs de facteurs de croissance épidermique EGFR (epidermal growth factor receptor) appelés aussi HER (human epidermal growth factor receptor) qui sont au nombre de 4 (HER1, HER2, HER3, HER4). Ces récepteurs sont impliqués dans les mécanismes de signalisation…
Dacryadénite n. f. Inflammation aiguë ou chronique de la glande lacrymale, d’étiologie bactérienne, traumatique ou virale.
Dacryocystite n. f. Inflammation aiguë ou chronique du sac lacrymal d’étiologie bactérienne ou virale.
Dacryocyte n. m. Hématie anormale, en forme de larme, avec une extrémité arrondie et l’autre allongée, plus ou moins effilée. Cette anomalie est observée fréquemment en cas de fibrose médullaire et est donc présente tout particulièrement dans les cas de myélofibrose idiopathique.
Dactinomycine Cf Actinomycine.
Dalantercept n. m. Protéine de fusion soluble composée, dune part, du domaine extracellulaire de la protéine ALK1 (activin receptor‑like kinase‑1) et, dautre part, du fragment Fc humain, lui conférant un potentiel antiangiogénique et antinéoplasique. Le dalantercept piège ainsi plusieurs ligands variés de ALK1, empêchant lactivation des récepteurs de…
Dalbavancine n. f. Antibiotique antibactérien de la classe des lipoglycopeptides obtenu par hémisynthèse à partir de l’antibiotique naturel A 40926, produit par fermentation dune souche de l’actinobactérie Nonomuraea gerenzanensis (ex Actinomadura sp., souche ATCC 39727). Spectre antibactérien semblable à celui des autres glycopeptides ; activité bactéricide s’exerçant uniquement…
Dalfampridine n. f. 4-aminopyridine bloqueur des canaux potassiques voltage-dépendants. Chez le patient atteint de sclérose multiple, elle atteint rapidement le système nerveux central, augmente la conduction et la durée du potentiel daction au niveau des fibres nerveuses améliorant notamment la vitesse de marche.Cf Amifampridine.
Dalotuzumab n. m. Anticorps monoclonal inhibiteur du récepteur du facteur de croissance de type 1 ressemblant à linsuline (IGF‑1R pour insulin‑like growth factor‑1 receptor). Il empêche la fixation du ligand IGF‑1 sur son récepteur et, de ce fait, bloque la propagation des signaux cellulaires normalement transmis par la…
Daltéparine Cf héparine (HBPM).
Daltonisme n. m. Anomalie qui peut être héréditaire, transmise sur le mode récessif liée au sexe, ou acquise suite à une lésion nerveuse ou oculaire d’étiologie toxique ou traumatique. Elle est marquée par l’absence de perception par les cônes rétiniens des couleurs composant la lumière blanche reçue par…
Danaparoïde Cf héparinoïde.
Danazol n. m. Antigonadotrope dérivé synthétique de l’androstane et de l’isoxazole à activité androgénique et anabolisante modérée et dénuée de propriétés estrogéniques et progestatives. En inhibant la synthèse et la libération des gonadotrophines hypophysaires (FSH et LH), il entraîne une suppression de lovulation, atrophie de lendomètre et hypoestrogénie.
Dane (particule de) n. f. Virus de lhépatite B (VHB) complet, infectieux, observé en microscopie électronique. Constituée du génome à ADN circulaire partiellement bicaténaire associé à lADN- polymérase virale, entouré dune capside à symétrie cubique et dune enveloppe glucido-lipido-protéique.
Danger n. m. Potentiel de préjudice ou de dommage portant atteinte aux personnes, pouvant se caractériser objectivement par exemple par des études de toxicité. A différencier du risque.
Dangereux adj. Qui constitue ou présente un danger, autrement dit propriété intrinsèque d’un équipement, d’une substance, d’une méthode de travail, d’un organisme, d’un micro-organisme, ou d’une situation, susceptible de provoquer une atteinte à la santé de l’Homme ou à l’environnement
Dangerosité n. f. Terme utilisé pour exprimer le caractère dangereux de quelque chose ou de quelqu’un.
Danicopan n. m. Petite molécule de synthèse, qui est un inhibiteur du facteur D (FD) du complément, sérine-protéase qui clive le FD. Lorsqu’il est administré, par voie orale, le danicopan cible le FD et bloque son activité de clivage du FD en Ba et Bb dans la voie…
Danshen Cf sauge.
Dansyle n. m. Substituant organique fluorophore pouvant être fixé dans un but analytique sur une molécule organique quil rend fluorescent (dansylation).
Dantrolène sodique n. m. Semicarbazone à noyau hydantoïne d’un dérivé du furfural sous forme de dérivé sodique. Myorelaxant direct du muscle squelettique dérivé de l’hydantoïne qui inhibe la libération du calcium par le réticulum sarcoplasmique (sans effet sur la transmission neuromusculaire et le myocarde). Indiqué par voie orale et…
Dapabutan n. m. Antiseptique, bactériostatique, actif uniquement sur les bactéries à Gram positif.
Dapagliflozine n. f. Inhibiteur du co-transporteur sodium-glucose de type 2, utilisé :• dans le traitement de la maladie rénale chronique, en addition dun traitement standard.
Dapivirine n. f. Molécule de synthèse, très lipophile, élaborée à partir d’une diarylpyrimidine, qui se lie de façon covalente à la transcriptase inverse du virus de l’immunodéficience humaine VIH. C’est un inhibiteur non nucléosidique (NNRTI, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor) qui empêche la transformation de l’ARN viral en ADN proviral.…
Dapoxétine (chlorhydrate de) n. f. Inhibiteur sélectif de la recapture de la sérotonine (ISRS) à courte durée daction. En bloquant la recapture de la sérotonine au niveau présynaptique, elle améliore la concentration en sérotonine dans la fente synaptique. En se liant aux récepteurs 5-HT2c et 5HT1a, elle conduit à un…
Daprodustat n. m. Petite molécule de synthèse, qui est un inhibiteur des prolyl-hydroxylases PHD 1, PHD 2 et PHD 3 (PHD, prolyl hydroxylase) des facteurs HIF 1α et HIF 2α induits par l’hypoxie (HIF, hypoxia-inducible factor).Voir : Inhibiteur ; Hypoxie ; Oxoglutarate ; Érythropoïétine ; Anémie ; Insuffisance rénale ; Dialyse ; Roxadustat.
Dapsone n. f. Antibiotique (antituberculeux et antilépreux) de la famille des sulfones.Inscrite sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS et à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 0077).
Daptomycine n. f. Antibiotique antibactérien de structure lipopeptidique cyclique obtenu par fermentation de souches de lactinobactérie Streptomyces roseosporus. Activité bactéricide par dépolarisation de la membrane bactérienne aboutissant à une inhibition de la synthèse protéique et des acides nucléiques ; efficace seulement sur les bactéries à Gram positif (en…
Daratumumab n. m. Anticorps monoclonal humain anti‑CD38 ayant un large spectre ; sa cible est le cluster de différenciation CD38 (glycoprotéine encore appelée cyclic ADP ribose hydrolase) qui est surexprimé et retrouvé à la surface des cellules tumorales du myélome multiple. Toute autre cellule portant ce CD38 peut…
Darbépoétine alfa n. f. Facteur de croissance produit par la technique de l’ADN recombinant à partir de cellules ovariennes de hamster chinois (CHO-K1). Son mécanisme d’action est strictement identique à celui de l’érythropoïétine, hormone naturelle produite par les reins et qui stimule la production de globules rouges.
Daridorexant n. m. Molécule de synthèse, puissant antagoniste compétitif mixte, équipotent, des récepteurs de l’orexine A (ROX1) et l’orexine B (ROX2), capable de franchir la barrière hématoencéphalique. Ces récepteurs sont couplés aux protéines G de type Gq/11. Les orexines, appelées également hypocrétines, sont des neurotransmetteurs polypeptidiques excitateurs (stimulation…
Darmous n. m. Le darmous ou maladie de Velu et Speder est une maladie touchant les hommes et les animaux dans les zones dexploitation du phosphate dAfrique du Nord. Se caractérisant par des anomalies dentaires et osseuses, elle est liée à lintoxication fluorée par leau dorigine tellurique…
Darolutamide n. m. Petite molécule de synthèse, antagoniste non stéroïdien sélectif du récepteur des androgènes (RA), doué d’activité antinéoplasique. En se liant au récepteur RA, le darolutamide prévient son activation en facilitant la formation de complexes inactifs qui, ensuite, ne peuvent plus être transloqués vers le noyau cellulaire.…
DARPin Acronyme anglais désignant des protéines conçues par répétition de motifs ankyrine qui interviennent dans des interactions protéine-protéine de haute affinité.Obtenus par biologie moléculaire, modifiés par génie génétique, les DARPins (DARPines en français) forment une classe de protéines mimétiques d’anticorps. Ils sont constitués dau…
Dartre n. f. Affection cutanée résultant d’une altération de l’épiderme, se manifestant par de petites desquamations fines, blanchâtres, siégeant essentiellement au niveau du visage, sous la forme de plaques arrondies, sèches et squameuses.
Darunavir n. m. Inhibiteur de protéases, de deuxième génération, utilisé contre les infections liées au virus de limmunodéficience humaine (VIH), générant moins deffets secondaires que ceux observés avec les inhibiteurs précédents (indinavir...), devenus inefficaces par chimiorésistance due aux mutations de la cible.Inscrit sur la liste des Médicaments essentiels…
Darvadstrocel n. m. Produit de thérapie cellulaire somatique basée sur l’utilisation de cellules progénitrices humaines allogéniques du stroma adipeux (eASC, expanded adipose-derived stem cells), provenant de donneurs adultes et mises en culture d’expansion.Les eASC expriment les marqueurs de surface CD29, CD73, CD90 et CD105 et sont capables d’exprimer les…
→ Décitabine
Dalfopristine
n. f. (DCI). Antibiotique hémisynthétique appartenant, comme la quinupristine, à la classe des streptogramines (encore appelées synergistines). Les deux dérivent des pristinamycines de type I et II, qui, lorsqu'elles sont associées, ont une action synergique au niveau du ribosome bactérien et conduisent à une inhibition de la synthèse protéique. Les modifications structurales apportées visent à leur conférer une meilleure hydrosolubilité nécessaire à la voie injectable.
Indiquée dans le traitement d'infections sévères et des infections nosocomiales.
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