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Anderson (maladie d’)

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Dernière modification de cette page le 15 janvier 2016
Anglais : Anderson’s disease chylomicron retention disease
Espagnol : enfermedad de Anderson
Étymologie : de C. Anderson, médecin australien
n. f. Pathologie héréditaire transmise sur le mode autosomique récessif caractérisée par une stéathorrée diarrhéique chronique sévère, un retard de croissance et une malabsorption intestinale des lipides. Cette maladie rare, décrite en 1961, montre un défaut de synthèse entérocytaire des chylomicrons par déficit en apolipoprotéine B48. Elle se manifeste dès les premiers mois de la vie.