Phénothiazine
Pharmacogénomique n. f. Discipline qui utilise la connaissance du génome et des polymorphismes : 1- pour identifier de nouvelles cibles pharmacologiques, afin de découvrir de nouveaux médicaments (avec utilisation du séquençage de gènes dintérêt, de la spectrométrie de masse pour caractériser les protéines dérivant de ces gènes...) ;…
Pharmacognosie n. f. Science pharmaceutique dont le champ détude et de recherche concerne lensemble des substances dorigine naturelle et les matières premières dont elles sont issues, présentant une activité biologique à lorigine dapplications thérapeutiques ; ces substances naturelles, le plus souvent des métabolites secondaires, proviennent de sources variées…
Pharmacologie n. f. Au sens large, étude du médicament et des substances dorigine exogène (xénobiotiques) ou endogène capables dagir sur un organisme vivant. À ce titre, la pharmacologie utilise des données de physiologie, biochimie, biologie moléculaire et génétique et de physiopathologie. Elle englobe différentes disciplines telles que la…
Pharmacométabolomique n. f. Branche de la métabolomique, appliquée à la prévision et au suivi des effets des médicaments chez chaque patient. Elle consiste à déterminer le profil métabolique (phénotype métabolique) de chaque patient, et particulièrement les mécanismes impliqués dans la métabolisation des substances exogènes et des autacoïdes, avant…
Pharmacométrie n. f. Ensemble des méthodes ayant pour objet lévaluation quantitative (mesure) et qualitative de leffet des agents pharmacologiques (concepts daffinité, dactivité et de sélectivité).
Pharmacopée n. f. À lorigine, art de préparer des médicaments puis ouvrage recensant les médicaments en usage à une époque donnée, souvent dénommé Codex ; actuellement, registre officiel, révisé périodiquement par une commission scientifique, publié dans un pays ou un ensemble de pays, et dont les normes simposent…
Pharmacophore n. m. Ensemble de caractéristiques stériques et électroniques dune molécule, déterminant pour son activité biologique.
Pharmacopotentialité n. f. Ensemble des caractéristiques physicochimiques et toxicologiques dune molécule donnant à celle-ci, en complément de ses propriétés pharmacodynamiques, la potentialité de devenir une substance à visée thérapeutique. Cest la potentialité, pour une molécule ou une organisation moléculaire du vivant, d’être la cible d’une substance à…
Pharmacorésistance n. f. Terme générique qui désigne une absence de réactivité d’une cible biologique à des substances à effets thérapeutiques ou une aptitude de microorganismes pathogènes (bactéries, virus, parasites) à survivre et, éventuellement, à se reproduire en présence d’un agent thérapeutique qui a été mis sur le marché…
Pharmacotechnie n. f. Branche de la pharmacie galénique plus particulièrement concernée par les différentes phases de la mise en forme pharmaceutique des substances actives : préformulation, formulation, changement (transposition) déchelle. En liaison avec la biopharmacie et, de plus en plus, au sein de structures pluridisciplinaires, elle est aussi…
Pharyngite n. f. Inflammation aiguë ou chronique de la muqueuse du pharynx. Son étiologie peut être virale ou bactérienne. Elle se traduit par une irritation pharyngée avec raclement de gorge, crise de toux et douleurs à la déglutition.
Pharynx n. m. Conduit musculo‑membraneux faisant communiquer, dune part, la cavité buccale avec lœsophage (oropharynx) et, dautre part, les fosses nasales avec le larynx (nasopharynx et laryngopharynx). Il intervient dans la déglutition et la phonation.
Phase n. f. Chacun des aspects ou états successifs dun phénomène ou dune chose en évolution.
Phellandrie aquatique Cf œnanthe.
Phénanthrène n. m. Hydrocarbure tricyclique insaturé à caractère aromatique, de formule moléculaire CInscrit à la Pharmacopée Européenne (monographie 1063200).
Phénanthrénique adj. Qualifie un dérivé faisant apparaître, dans sa structure, un motif phénanthrène. Exemple : la morphine est un alcaloïde phénanthrénique.
Phénanthridine n. f. Composé dont la structure fait apparaître le motif phénanthrène dans lequel un des atomes de carbone du noyau benzénique central est remplacé par un atome dazote.
Phénanthroline n. f. Composé dont la structure fait apparaître le motif phénanthrène dans lequel deux atomes de carbone sont remplacés par des atomes d’azote en position 1 et 10.
Phénazine n. f. Composé tricyclique formé de deux noyaux benzéniques encadrant un un noyau pyrazine central.
Phénazone n. f. Dérivé N-phénylé et N- et C-méthylé de la pyrazolone, anti-inflammatoire non stéroïdien, antalgique et antipyrétique (doù le nom dantipyrine souvent attribué). Cest lun des plus anciens produits de synthèse utilisés en thérapeutique (1883).Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2016, 0421)
Phéncyclidine n. f. Cyclohexane substitué, sur un sommet, à la fois par un noyau pipéridine et par un noyau phényle. Connue sous le nom de PCP ou N‑(1‑phénylcyclohexyl)‑pipéridine). Antagoniste du récepteur du N‑méthyl‑D‑aspartate.
Phénicolé n. m. Nom générique désignant une classe restreinte dantibiotiques antibactériens dont le chef de file historique est le chloramphénicol et le représentant le plus utilisé en médecine humaine est le thiamphénicol. Structure phénylpropanique dont la chaîne hydroxylée comporte une fonction acétamide. Le chloramphénicol a été découvert dans…
Phénindione n. f. 2-phényl-indane-dione, composé à action antivitaminique K.
Phéniramine (maléate de) n. f. Antihistaminique HInscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 04/2012, 1357).
Phénobarbital n. m. Dérivé barbiturique à reste phényle.Inscrit sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS et à la Pharmacopée Européenne, monographie 04/2012, 0201 et 01/2008, 0630 (phénobarbital sodique).
Phénol n. m. Dérivé du benzène ou d’un hydrocarbure aromatique, substitué par un ou plusieurs groupes hydroxyles. Exemples : benzène-1,4-diol et naphtalèn-2-ol. Le phénol lui-même est le plus simple représentant de la famille des phénols et dérive du benzène substitué par un seul groupe hydroxyle. À côté de…
Phénolphtaléine n. f. Indicateur coloré dérivé du triphénylméthane, formellement obtenu par condensation dune molécule danhydride phtalique et de deux molécules de phénol. Incolore en solution de pH < 8,2, il évolue vers une forme dianion colorée rose-pourpre en solution de pH 8,2 à 12. En milieu très basique,…
Phénopéridine (chlorhydrate de) n. f. Dérivé de la pipéridine, substituée en 4 à la fois par un reste phényle et par un reste -COO-C ; molécule en T, analgésique de type morphinique, 25 à 50 fois plus puissant que la morphine.
Phénothrine n. f. Pyréthrinoïde de synthèse, pédiculicide et lenticide, dont la structure est proche de celle des pyréthrines naturelles présentes dans la fleur de pyrèthre (chrysanthème insecticide). Elle existe en mélange de quatre diastéréoisomères, mais la d-phénothrine et la (1R)-trans-phénothrine (même configuration que lacide chrysanthémique naturel) sont également…
Phénotype n. m. Manifestation apparente de la constitution du génome sous la forme dun trait morphologique, dun syndrome clinique, dune variation qualitative ou quantitative du produit final dexpression dun gène.
Phénoxazine n. f. Noyau condensé apparenté à lanthracène, dans lequel lun des CH du noyau central est remplacé par O et lautre par NH. Le noyau phénoxazine,
Acide phénoxyacétique n. m. Dérivé de l’acide acétique, CH-COOH, substitué par un groupe phénoxy.
Phénoxyalcanoïque adj. Qualifie des dérivés dacides alcanoïques substitués par un groupe phénoxy.
Acide phénoxyalcanoïque Nom générique pour des composés de formule R-C-COOH, à chaîne ramifiée au voisinage de la fonction acide.
Phénoxybenzamine (chlorhydrate de) n. f. Dérivé de la benzylamine, se fixant, de manière irréversible, par alkylation sur les récepteurs adrénergiques α; antihypertenseur. Autrefois utilisé pour traiter le phéochromocytome. Premier antagoniste alpha adrénergique utilisé dans lhyperplasie bénigne de la prostate.
Phénoxy-2-éthanol n. m. Éther de glycol aromatique de formule CLe 2-phénoxyéthanol figure sur la liste positive des conservateurs autorisés dans les produits cosmétiques constituant lannexe V du Règlement cosmétique européen. Sa concentration maximale est de 1%. Il est particulièrement efficace vis-à-vis des bactéries à Gram négatif dont…
Phénoxyméthylpénicilline Cf pénicilline.
Phénoxypropanol n. m. Éther aromatique de formule brute CLe 2-phénoxypropanol figure sur la liste positive des conservateurs antimicrobiens autorisés dans les produits cosmétiques constituant lannexe V du Règlement cosmétique européen. Sa concentration maximale est de 1% et il est destiné uniquement pour les produits cosmétiques rincés après usage.
Phentermine n. f. Anorexigène de la famille des phénylbutylamines tertiaires ; ce dérivé de lamphétamine est principalement utilisé pour réduire lappétit, prescrit aux personnes présentant des risques accrus de complications médicales dues à leur poids, en opposition à la perte de poids pour raisons esthétiques.
Phentolamine (mésilate de) n. f. Dérivé imidazolinique, α‑bloquant non sélectif.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 04/2016, 1138).
Phénylalanine – ammoniac lyase n. f. Enzyme (PAL ; E.C. 4.3.1.5) de la famille des lyases qui catalyse la transformation biologique de la L-phénylalanine en acide trans-cinnamique et en ammoniac. Cette réaction chimique de rupture de liaison carbone – azote n’est pas due à une réaction d’oxydation, mais elle est assisté par un…
Phénylalanine (Phe, F) n. f. Acide aminé aromatique indispensable chez lHomme, précurseur de la tyrosine et de nombreuses autres molécules aromatiques (catécholamines, hormones thyroïdiennes, pigments mélaniques, nombreux alcaloïdes chez les végétaux).Son défaut dhydroxylation en tyrosine, par déficit génétique en phénylalanine hydroxylase, entraîne son accumulation dans le sang et, par suite…
Phénylalanine/tyrosine – ammoniac lyase n. f. Enzyme (PTAL ; E.C. 4.3.1.25) de la famille des lyases qui catalyse la transformation biologique de la L-phénylalanine en acide trans-cinnamique et en ammoniac et celle de la L tyrosine en acide trans-para-hydroxycinnamique (ou acide 4-coumarique) et en ammoniac. Voir : Lyase ; Phénylalanine ; Phénylalanine –…
Phénylbutazone n. f. Dérivé de la pyrazolidine, appartenant à la famille des anti-inflammatoires non stéroïdiens, antipyrétiques et analgésiques.Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2008, 0422).
Phénylcétonurie n. f. Maladie métabolique héréditaire due à lune des 500 mutations (notamment R408W) affectant le gène PAH (chr12q22-q24.2) transmise sur le mode autosomique récessif et inactivant de manière plus ou moins profonde la formation de phénylalanine hydroxylase. Elle est caractérisée par une hyperphénylalaninémie et phénylcétonurie. Les formes…
Phényle n. m. Groupe datomes obtenu formellement, à partir du benzène, par enlèvement dun atome dhydrogène.
Phényléphrine n. f. Dérivé de ladrénaline, sen différenciant par labsence de la fonction phénol en para de la chaîne éthanolamine, à propriétés α‑adrénergiques moins intenses, mais plus spécifiques.Inscrite à la Pharmacopée Européenne, monographie 01/2008, 1035 et 0632 (chlorhydrate de).
Phényléthylamine n. f. C. Le squelette de cette amine est présent dans ladrénaline, la noradrénaline, la dopamine, produits naturels adrénergiques et dans nombre de substances utilisées en thérapeutique douées de propriétés adrénergiques α (exemple : phényléphrine) ou β (exemple : isoprénaline), ainsi que dans des antagonistes α-adrénergiques (exemple…
Phénylmercure n. m. Composés organiques mercuriques, de type C et R = H) de phénylmercure sont utilisés comme antiseptiques et conservateurs. Ils figurent, avec lacétate, sur la liste positive des conservateurs antimicrobiens autorisés dans les produits cosmétiques constituant lannexe V du Règlement cosmétique européen. La concentration maximale…
2-phénylphénol n. m. Composé organique constitué de deux cycles benzéniques liés lun à lautre et dun groupe hydroxyle phénolique. Cest un solide cristallin et friable de couleur blanche ou roussâtre.
Phénylpropanolamine (chlorhydrate de) n. f. Dérivé de la phényléthylamine. Employé autrefois comme décongestionnant nasal et anorexigène (de type amphétaminique). Il existe 4 stéréo-isomères, dont lun, la cathine (ou D‑nor-pseudoéphédrine), est présente naturellement dans le khat (Catha edulis (Vahl) Forssk., Célestracées utilisé, notamment au Yémen, comme plante stimulante).
Phénylpropylamine n. f. C. Cette amine constitue le squelette dune classe dantiparkinsoniens symptomatiques (exemples : trihexylphénidyle, bipéridène).
Phényltoloxamine (citrate de) n. f. Antihistaminique H et anticholinergique.
Phénytoïne n. f. Dérivé de lhydantoïne agissant par blocage de canaux sodium.Inscrite sur la liste des Médicaments essentiels de lOMS et à la Pharmacopée Européenne,monographie 04/2009, 1253 et 04/2011, 0521 (phénytoïne sodique).
Phéochromocytome n. m. Tumeur rare, le plus souvent bénigne, des cellules chromaffines de la médullosurrénale ou ectopique (paragangliomes, tumeurs se développant aux dépens des ganglions sympathiques), sécrétant adrénaline et noradrénaline en grand excès. Il se traduit par une hypertension artérielle paroxystique ou permanente hautement morbide. Sil est malin,…
-phile Suffixe qui, en botanique, sert à exprimer une affinité. Exemples : sols nitrophiles, pollinisation entomophile, anémophile.
–phile Suffixe qui, en botanique, sert à exprimer une affinité. Exemples : sols nitrophiles, pollinisation entomophile, anémophile.
→ Phospholipide
Phénothiazine
Anglais : phenothiazine
Espagnol : fenotiazina
Étymologie : Grec φαίνω phaínô éclairer, montrer, paraître, θεῖον theîon le soufre, français azote « sans être vivant » du grec ἀ alpha a- privatif et ζῷον zỗion être vivant, animal, suffixe -ine.
n. f. Composé tricyclique formé par accolement de deux noyaux benzène à un noyau 1,4-thiazine central.
Le noyau phénothiazine avec une chaîne linéaire à trois carbones et un azote terminal, éventuellement ramifiée, faisant parfois partie d'un noyau pipéridine ou pipérazine, est présent dans de nombreux neuroleptiques, à condition que la chaîne ne soit pas rigide (exemples : chlorpromazine, métopimazine, perphénazine). Si la chaîne est rigide (exemple : méquitazine) ou ne comporte que deux carbones entre l'azote du cycle et l'azote de la chaîne (dérivés de l'éthylènediamine), on a des antihistaminiques H1 (exemple: prométhazine).
Plusieurs phénothiazines ont été utilisées pour leurs propriétés antispasmodiques et décontracturantes. Le noyau phénothiazine est également présent dans certains antiseptiques et antiparasitaires (exemple : chlorure de méthylthioninium).
