Bimékizumab : Différence entre versions
Sauter à la navigation
Sauter à la recherche
[version non vérifiée] | [version vérifiée] |
(Mise à jour date de révision) |
|||
Ligne 1 : | Ligne 1 : | ||
{{Titre et classement | {{Titre et classement | ||
− | |||
|VM_Titre_gras=Oui | |VM_Titre_gras=Oui | ||
|VM_Titre_italique=Non | |VM_Titre_italique=Non | ||
Ligne 6 : | Ligne 5 : | ||
|VM_Cible=Non | |VM_Cible=Non | ||
|VM_Lien_DirPub=Non | |VM_Lien_DirPub=Non | ||
+ | |VM_Date_de_révision=29 octobre 2021 | ||
}} | }} | ||
{{Définition | {{Définition | ||
|VM_Groupe=Groupe 22 | |VM_Groupe=Groupe 22 | ||
}} | }} | ||
− | {{Références | + | {{Références}} |
− | }} |
Version du 31 octobre 2021 à 10:34
Dernière modification de cette page le 29 octobre 2021
- n. m. (DCI). Anticorps monoclonal humanisé, immunoglobuline IG1‑κ, qui se lie et neutralise, à la fois et de façon synergique, l’interleukine‑17A (IL‑17A) et l'interleukine‑17F (IL‑17F). Ces deux interleukines, via leurs récepteurs présents sur les kératinocytes, les synoviocytes analogues à des fibroblastes, les cellules endothéliales, les chondrocytes et les ostéoblastes, engendrent des processus inflammatoires chroniques qui endommagent de nombreux tissus (psoriasis, arthrite psoriasique…).
- La neutralisation simultanée de ces deux interleukines IL-17A et 17‑F par le bimékizumab apporte rapidement d’importantes améliorations cliniques chez des patients présentant un psoriasis en plaques modéré à sévère. Après 60 semaines de traitement, on obtient une disparition complète ou presque des lésions cutanées.