Bimékizumab

Dernière modification de cette page le 31 octobre 2021

n. m. (DCI). Anticorps monoclonal humanisé, immunoglobuline IG1‑κ, qui se lie et neutralise, à la fois et de façon synergique, l’interleukine‑17A (IL‑17A) et l'interleukine‑17F (IL‑17F). Ces deux interleukines, via leurs récepteurs présents sur les kératinocytes, les synoviocytes analogues à des fibroblastes, les cellules endothéliales, les chondrocytes et les ostéoblastes, engendrent des processus inflammatoires chroniques qui endommagent de nombreux tissus (psoriasis, arthrite psoriasique…).

La neutralisation simultanée de ces deux interleukines IL-17A et 17‑F par le bimékizumab apporte rapidement d’importantes améliorations cliniques chez des patients présentant un psoriasis en plaques modéré à sévère. Après 60 semaines de traitement, on obtient une disparition complète ou presque des lésions cutanées.