« Rapport » et « Fichier:Groupe 7-Ibuprofène.png » : différence entre les pages

De Le dictionnaire
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{{Titre et classement
|VM_Titre_gras=Oui
|VM_Titre_italique=Non
|VM_Clé_de_classement=rapport
|VM_Cible=Non
|VM_Lien_DirPub=Non
|VM_Date_de_révision=2016-11-01
|VM_Extension_titre_italique=Non
}}
{{Définition-base
|VM_Affiche_discipline=Oui
|VM_Type_grammatical=n.
|VM_DCI=Non
|VM_Genre=m.
|VM_Nombre=
|VM_Ajout_entrée=Oui
|VM_Sous-entrée_gras=Oui
|VM_Sous-entrée_italique=Non
|VM_Anglais=report
|VM_Espagnol=informar
|VM_Etymologie=latin ''re'' particule formant des mots composés, à nouveau et ''apportāre'' ou ''adportāre'' amener, transporter
|VM_Définition=Action d'établir un lien, une relation entre deux (ou plusieurs) personnes, deux (ou plusieurs) choses.
|VM_Légende_illustration=Rapport.
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}}


{{Définition-base
|VM_Affiche_discipline=Oui
|VM_Discipline=Chimie analytique
|VM_DCI=Non
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|VM_Ajout_entrée=Oui
|VM_Sous-entrée_gras=Oui
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|VM_Sous-entrée=frontal (Rf)
|VM_Anglais=rate of flow
|VM_Espagnol=coeficiente de partición ou factor de desplazamiento
|VM_Synonyme=facteur de rétention (impropre)
|VM_Définition=Notion qui apparaît en [[Chromatographie|chromatographie]] de développement. Grandeur caractéristique d'un soluté, définie en fonction des distances parcourues sur la phase stationnaire par la relation : R<sub>f</sub> = distance parcourue par le soluté / distance parcourue par le front du solvant. Le R<sub>f</sub> permet d'identifier un soluté.
|VM_Légende_illustration=Rapport.
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{{Définition-base
|VM_Affiche_discipline=Oui
|VM_DCI=Non
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|VM_Sous-entrée=signal sur bruit de fond
|VM_Anglais=signal/noise ratio
|VM_Espagnol=ruido de fondo
|VM_Définition=Problème incontournable rencontré en analyse instrumentale car un bruit de fond est toujours présent dans un système électrique. Accompagnant le signal intéressant d'origine chimique, il dégrade la précision obtenue sur la mesure de ce dernier et fixe une limite inférieure de la concentration de l'analyte pouvant être déterminée. Le rapport signal/bruit de fond est une mesure du rapport de l'intensité du signal désiré et de celle du bruit de fond. Dans de nombreuses mesures, l'intensité du bruit de fond est constante et indépendante de l'ampleur du signal d'origine chimique. C'est pourquoi l'effet du bruit de fond, sur l'erreur relative de la mesure, devient de plus en plus important au fur et à mesure que la quantité à mesurer diminue. Il existe plusieurs moyens d’augmenter le rapport, tous plus ou moins efficaces suivant la nature du bruit de fond : ils consistent à jouer sur l’équipement et sur le progiciel ''': 1- sur l’équipement''' : blinder l’ensemble de l’appareillage, le relier à la terre, utiliser des montages appropriés d’amplificateurs opérationnels ; utiliser des filtres haute et basse fréquence, transformer un courant continu en courant alternatif plus facile à amplifier et revenir en courant continu  '''2- sur le progiciel''' : les algorithmes du progiciel  permettent de lisser le signal dû à l’analyte, de retrancher, de ce dernier, la part du bruit de fond, supposée constante tout au long de l’enregistrement. Elle est accessible aisément dans la partie de l’enregistrement où l’analyte ne donne pas de signal.
|VM_Commentaires=Cf [[Bruit|bruit de fond.]]
|VM_Légende_illustration=Rapport.
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}}
{{Définition-base
|VM_Affiche_discipline=Oui
|VM_Discipline=Droit pharmaceutique, Pharmacie clinique, Thérapeutique
|VM_DCI=Non
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|VM_Ajout_entrée=Oui
|VM_Sous-entrée_gras=Oui
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|VM_Sous-entrée=bénéfice/risque
|VM_Anglais=risk/benefit balance
|VM_Espagnol=relación beneficio-riesgo
|VM_Synonyme=balance bénéfice/risque
|VM_Définition=Relation entre les avantages et les inconvénients d’une intervention médicale, diagnostique ou thérapeutique. Pour un médicament, l’évaluation de ce rapport est réalisée sur un échantillon représentatif de la population cible du traitement dans la cadre d’un essai clinique impliquant une approche statistique. Le bénéfice est évalué en termes d’[[Efficacité|efficacité]] selon des critères non cliniques dits « intermédiaires » (modification favorable d’une constante biologique, d’une image radiologique, etc.) et des critères cliniques (diminution du risque de mort précoce ou de [[Handicap|handicap]], raccourcissement de la durée d’une maladie, diminution de l’intensité des symptômes, durée et qualité de vie, etc.). Les risques encourus par le patient sont évalués en termes de probabilité de survenue d’effets indésirables en prenant en compte leur degré de gravité.
|VM_Commentaires=Le rapport bénéfice/risque d’un médicament fait l’objet d’un suivi permanent qui débute avant son autorisation de mise sur le marché (AMM), afin de démontrer son [[Efficacité|efficacité]] et sa sécurité dans des conditions normales d’emploi, et se poursuit au cours de son cycle de vie dans les conditions réelles d’utilisation par le patient. S’il s’avère défavorable, l’AMM peut être suspendue, modifiée ou retirée (art. L. 5121-9 du Code de la santé publique).
|VM_Légende_illustration=Rapport.
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}}
{{Références}}

Dernière version du 15 février 2024 à 19:10