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Modifier Publication : Durvalumab

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Durvalumab selon Groupe 22
n. m. (DCI). Anticorps monoclonal humain dirigé contre le ligand 1 de récepteur de mort programmée, PD-L1 (Programmed death- ligand 1) impliqué dans le point de contrôle immunitaire PD-1 - PD-L1. La protéine PD-1 (Programmed death-1) est exprimée à la surface de lymphocytes T et la protéine PD-L1 à la surface de certaines cellules tumorales. Lorsque ces deux protéines interagissent entre elles, elles forment un « bouclier » biochimique pour empêcher la destruction des cellules tumorales par le système immunitaire. En inhibant l’interaction de PD-L1 avec son récepteur PD-1, le durvalumab est capable de restaurer l’activité des lymphocytes T cytotoxiques envers les cellules tumorales, via le mécanisme de cytotoxicité à médiation cellulaire dépendante des anticorps, ADCC (Antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity).

Le durvalumab est destiné aux patients atteints d’un cancer urothélial inopérable ou métastatique dont la tumeur a progressé durant le traitement par les dérivés du platine.
Réservé à l’usage hospitalier en oncologie.
Le 22 février 2021, en accord avec le fabricant, la FDA a acté le retrait du durvalumab dans le traitement du cancer de la vessie.
Le 24 octobre 2022, la FDA a autorisé la combinaison du trémélimumab avec le durvalumab, pour le traitement de patients adultes atteints de carcinome hépatocellulaire. Le schéma d’administration STRIDE (
single tremelimumab regular interval durvalumab) comprend une dose unique (300 mg) de trémélimumab, suivie de 1500 mg de durvalumab, puis de durvalumab toutes les 4 semaines.



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