Erdafitinib : Différence entre versions
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Version actuelle datée du 26 avril 2019 à 12:01
Dernière modification de cette page le 26 avril 2019
- n. m. (DCI). Petite molécule de synthèse, inhibitrice des fonctions tyrosine kinases des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes, FGFR (fibroblastic growth factor receptor), et plus spécifiquement des FGFR de types 2 et 3. Ces récepteurs FGFR2 et FGFR3 peuvent faire l'objet de mutations dans les cellules tumorales du cancer de la vessie (carcinome urothélial), entraînant leur surexpression.