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Erdafitinib : Différence entre versions

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Version actuelle datée du 26 avril 2019 à 12:01

Dernière modification de cette page le 26 avril 2019
Erdafitinib.

n. m. (DCI). Petite molécule de synthèse, inhibitrice des fonctions tyrosine kinases des récepteurs du facteur de croissance des fibroblastes, FGFR (fibroblastic growth factor receptor), et plus spécifiquement des FGFR de types 2 et 3. Ces récepteurs FGFR2 et FGFR3 peuvent faire l'objet de mutations dans les cellules tumorales du cancer de la vessie (carcinome urothélial), entraînant leur surexpression.

Approuvé en avril 2019 par la FDA dans le traitement de patients adultes atteints d’un cancer avancé de la vessie dont les cellules sont porteuses de mutations génétiques de FGFR2 et FGFR3 et sont résistantes aux sels de platine.