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Groupe 11:Valine (Val, V) : Différence entre versions

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|VM_Synonyme=acide 2‑amino -3‑méthylbutanoïque
 
|VM_Synonyme=acide 2‑amino -3‑méthylbutanoïque
 
|VM_Définition=Acide aminé essentiel apolaire, COOH-CH(NH<sub>2</sub>)-CH-(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>. Son groupe isopropyle rend les liaisons peptiques où elle est engagée, relativement résistantes à l'hydrolyse acide. Une carence entraîne des troubles sensitifs et moteurs.
 
|VM_Définition=Acide aminé essentiel apolaire, COOH-CH(NH<sub>2</sub>)-CH-(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>. Son groupe isopropyle rend les liaisons peptiques où elle est engagée, relativement résistantes à l'hydrolyse acide. Une carence entraîne des troubles sensitifs et moteurs.
|VM_Commentaires=Est utilisée, en cosmétologie, en mélange avec d’autres acides aminés, sous forme d’hydrolysat de protéines, pour ses propriétés hydratantes. Employée seule, la valine aurait des propriétés de conditionneur capillaire, car elle montre un effet antistatique.
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|VM_Commentaires=Est utilisée, en cosmétologie, en mélange avec d’autres acides aminés, sous forme d’hydrolysat de protéines, pour ses propriétés hydratantes. Employée seule, la valine aurait des propriétés de conditionneur capillaire, car elle montre un effet antistatique.<br /><br />Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2014, 0796).
 
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|VM_Légende_illustration=L-valine ou S(+)‑valine.
 
|VM_Légende_illustration=L-valine ou S(+)‑valine.

Version du 20 décembre 2015 à 18:12

L-valine ou S(+)‑valine.

Synonyme(s) : acide 2‑amino -3‑méthylbutanoïque
Anglais : valine
Espagnol : valina
n. f. (DCI). Acide aminé essentiel apolaire, COOH-CH(NH2)-CH-(CH3)2. Son groupe isopropyle rend les liaisons peptiques où elle est engagée, relativement résistantes à l'hydrolyse acide. Une carence entraîne des troubles sensitifs et moteurs.

Est utilisée, en cosmétologie, en mélange avec d’autres acides aminés, sous forme d’hydrolysat de protéines, pour ses propriétés hydratantes. Employée seule, la valine aurait des propriétés de conditionneur capillaire, car elle montre un effet antistatique.

Inscrite à la Pharmacopée Européenne (monographie 01/2014, 0796).