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Groupe 13:Édoxaban : Différence entre versions

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Version du 18 janvier 2021 à 18:41

Édoxaban.

n. m. (DCI). Anticoagulant oral, antithrombotique inhibiteur direct et sélectif du site actif du facteur Xa, ne nécessitant pas l'antithrombine pour exercer son activité antithrombotique. Il appartient à la classe des xabans. Il interrompt les voies intrinsèques et extrinsèques de la cascade de la coagulation sanguine, inhibant ainsi la formation de thrombine et le développement du thrombus.

Indiqué, par voie orale, pour la prévention de la thrombose veineuse profonde, chez les patients adultes bénéficiant d'une chirurgie programmée pour prothèse totale de hanche ou du genou, et dans la prévention des accidents vasculaires cérébraux, des accidents thrombotiques systémiques et de l'embolie pulmonaire, chez les patients adultes à risque atteints de fibrillation atriale non valvulaire. Il est également utilisé pour le traitement curatif des thromboses veineuses profondes et de l'embolie pulmonaire, en relais d'un traitement par héparine d'au moins 5 jours.
L'édoxaban est un substrat de la glycoprotéine P, expliquant certaines interactions médicamenteuses. Ainsi, la ciclosporine, la dronédarone, l’érythromycine, le kétoconazole augmentent significativement sa concentration sanguine, ce qui nécessite une adaptation posologique.
Bien que ne nécessitant pas, en routine, de surveillance biologique de l'activité anticoagulante, des évènements hémorragiques ont été rapportés au même titre qu'avec les héparines de bas poids moléculaire ou les antivitamines K. Plusieurs antidotes sont actuellement en cours de développement, dont l'andéxanet-alpha. En cas d'hémorragie grave ou de chirurgie urgente, l'effet anticoagulant l'édoxaban peut être contrebalancé par l'utilisation de PPSB à dose renforcée. L'utilisation de charbon activé dans les 2 heures suivant l'ingestion d'édoxaban a également été proposée en cas de surdosage. L'édoxaban peut être également éliminé par épuration extra-rénale.