A - B - C - D - E - F - G - H - I - J - K - L - M - N - O - P - Q - R - S - T - U - V - W - X - Y - Z - Autres

Groupe 15:Dihydroxyacétone : Différence entre versions

De acadpharm
Sauter à la navigation Sauter à la recherche
[version vérifiée][version vérifiée]
(Lien sur Cétose vers Cétose)
m (Automate-maintenance a déplacé la page Groupe 15:Dihydroxyacétone (DHA) vers Groupe 15:Dihydroxyacétone sans laisser de redirection : Renommage)
(3 révisions intermédiaires par 3 utilisateurs non affichées)
Ligne 19 : Ligne 19 :
 
|VM_Espagnol=dihidroxiacetona
 
|VM_Espagnol=dihidroxiacetona
 
|VM_Etymologie=grec δίς ''dís'' deux fois, ὓδωρ ''hûdôr'', génitif ὓδατος ''hûdatos'', eau et ὀξύς ''oxús'' aigu, pour le radical oxy–,  latin ''ăcētum'' vinaigre, esprit caustique, suffixe ''–one'' fonction cétone
 
|VM_Etymologie=grec δίς ''dís'' deux fois, ὓδωρ ''hûdôr'', génitif ὓδατος ''hûdatos'', eau et ὀξύς ''oxús'' aigu, pour le radical oxy–,  latin ''ăcētum'' vinaigre, esprit caustique, suffixe ''–one'' fonction cétone
|VM_Définition=[[Cétose|Cétose]] produit naturellement par bioconversion bactérienne du [[Glycérol|glycérol]]. Sous forme d'ester phosphorique, est un intermédiaire dans les voies de la glycolyse, la [[Gluconéogenèse|gluconéogenèse]] et la photosynthèse.<br />Les dérivés cortisoniques comportent presque tous une chaîne dihydroxyacétone fixée sur le [[Carbone|carbone]] 17.
+
|VM_Définition=[[Cétose|Cétose]] produit naturellement par bioconversion bactérienne du [[Glycérol|glycérol]]. Sous forme d'ester phosphorique, est un intermédiaire dans les voies de la glycolyse, la [[Gluconéogenèse|gluconéogenèse]] et la photosynthèse.<br />Les dérivés cortisoniques comportent presque tous une chaîne dihydroxyacétone fixée sur le carbone 17.
 
|VM_Illustration=Groupe 15-Dihydroxyacétone (DHA).png
 
|VM_Illustration=Groupe 15-Dihydroxyacétone (DHA).png
|VM_Légende_illustration=Dihydroxyacétone (DHA).
+
|VM_Légende_illustration=Dihydroxyacétone .
 
|VM_Position_illustration=Right
 
|VM_Position_illustration=Right
 
|VM_Dimension_illustration=0.75
 
|VM_Dimension_illustration=0.75
Ligne 34 : Ligne 34 :
 
|VM_Sous-entrée_gras=Oui
 
|VM_Sous-entrée_gras=Oui
 
|VM_Sous-entrée_italique=Non
 
|VM_Sous-entrée_italique=Non
|VM_Définition=Des crèmes à la dihydroxyacétone ont été proposées en cosmétique pour colorer la peau. Cette coloration résulte d’une réaction chimique de type réaction de Maillard entre la DHA et les acides aminés présents dans les cornéocytes, ce qui conduit à la formation de polymères colorés, les mélanoïdines.
+
|VM_Définition=Des crèmes à la dihydroxyacétone ont été proposées en cosmétique pour colorer la peau. Cette coloration résulte d’une réaction chimique de type réaction de Maillard entre la dihydroxyacétone et les acides aminés présents dans les cornéocytes, ce qui conduit à la formation de [[Polymère|polymères]] colorés, les mélanoïdines.
 
|VM_Commentaires=La coloration se développe en environ deux heures; elle est superficielle et disparaît en une semaine environ sous l’effet de la desquamation.
 
|VM_Commentaires=La coloration se développe en environ deux heures; elle est superficielle et disparaît en une semaine environ sous l’effet de la desquamation.
 
|VM_Légende_illustration=Dihydroxyacétone (DHA).
 
|VM_Légende_illustration=Dihydroxyacétone (DHA).

Version du 20 mars 2017 à 13:01

Dihydroxyacétone .

Anglais : dihydroxyacetone
Espagnol : dihidroxiacetona
Étymologie : grec δίς dís deux fois, ὓδωρ hûdôr, génitif ὓδατος hûdatos, eau et ὀξύς oxús aigu, pour le radical oxy–, latin ăcētum vinaigre, esprit caustique, suffixe –one fonction cétone
n. f. Cétose produit naturellement par bioconversion bactérienne du glycérol. Sous forme d'ester phosphorique, est un intermédiaire dans les voies de la glycolyse, la gluconéogenèse et la photosynthèse.
Les dérivés cortisoniques comportent presque tous une chaîne dihydroxyacétone fixée sur le carbone 17.


Cosmétologie



Des crèmes à la dihydroxyacétone ont été proposées en cosmétique pour colorer la peau. Cette coloration résulte d’une réaction chimique de type réaction de Maillard entre la dihydroxyacétone et les acides aminés présents dans les cornéocytes, ce qui conduit à la formation de polymères colorés, les mélanoïdines.

La coloration se développe en environ deux heures; elle est superficielle et disparaît en une semaine environ sous l’effet de la desquamation.