Groupe 15:Dihydroxyacétone
Révision datée du 15 juin 2014 à 07:21 par Assicot (discussion | contributions) (Enregistré en utilisant le bouton "Sauvegarder et continuer" du formulaire)
NE PAS PUBLIER - RELECTURE EN COURS (forme) 11,15
- Anglais : dihydroxyacetone
- Espagnol : dihidroxiacetona
- Étymologie : latin di deux grec ὓδωρ hûdôr eau et ὀξύς oxús oxygène, latin acetum vinaigre suffixe -one
- n. f. HOCH2-CO-CH2O, le plus simple des cétoses produit naturellement par bioconversion bactérienne du glycérol. Sous forme d'ester phosphorique, est un intermédiaire dans les voies de la glycolyse, la gluconéogenèse et la photosynthèse. Les dérivés cortisoniques comportent presque tous une chaîne dihydroxyacétone fixée sur le carbone 17.
- Des crèmes à la dihydroxyacétone ont été proposées en cosmétique pour favoriser la coloration brune de la peau. Cette coloration résulte d’une réaction chimique de type réaction de Maillard entre la DHA et les acides aminés présents dans les cornéocytes, ce qui conduit à la formation de polymères colorés, les mélanoïdines.
- La coloration se développe en environ deux heures ; elle est superficielle et disparaît en une semaine environ sous l’effet de la desquamation.
- Des crèmes à la dihydroxyacétone ont été proposées en cosmétique pour favoriser la coloration brune de la peau. Cette coloration résulte d’une réaction chimique de type réaction de Maillard entre la DHA et les acides aminés présents dans les cornéocytes, qui conduit à la formation de polymères colorés, les mélanoïdines. La coloration se développe en environ deux heures ; elle est superficielle et disparaît en une semaine environ sous l’effet de la desquamation.