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|VM_Définition=Selon la Pharmacopée européenne, préparation liquide (extrait fluide et teinture), semi-solide (extrait mou ou ferme et oléorésine) ou solide (extrait sec), obtenue à partir de  matières végétales ou animales généralement à l’état sec. Un nébulisat peut être considéré comme une forme moderne d'extrait pour lequel le solvant est éliminé par [[Nébulisation|nébulisation]].<br />
|VM_Commentaires=Les nébulisats sont des formes modernes d'extrait sec. Les extraits peuvent être titrés, ajustés grâce à une substance inerte ou par mélange de lots d'extraits, de tolérance acceptable à une teneur donnée en constituants présentant une activité thérapeutique connue.
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Version actuelle datée du 6 janvier 2021 à 02:30

Anglais : extract
Espagnol : extracto
Allemand : Extrakt
Étymologie : latin extractus participe passé du verbe extrăhěre tirer de, retirer de, arracher de
n. m. 1- Produit obtenu par dissolution extractive, phase séparée contenant la substance extraite, organique ou non, solution alcoolique concentrée de senteur agréable (parfum) ; 2- passage tiré d'un texte, article, livre, d’une œuvre musicale, d’un règlement, d’une loi ; 3- résumé court ou copie officielle d’un acte public, par exemple extrait d’acte de naissance, de casier judiciaire.


Médecine - Thérapie



Extrait allergénique

Produit obtenu par extraction, par un solvant connu, de substances solubles d’une matière première allergénique dite préparation mère ou produits allergènes . Les produits allergènes sont définis comme tout médicament destiné à identifier ou à provoquer une modification spécifique et acquise de la réponse immunologique à un agent allergisant. Deux types de produits allergènes sont possibles en Europe (directive 2001/83/CE) : la spécialité pharmaceutique qui nécessite une autorisation de mise sur le marché  et les allergènes préparés spécialement pour un individu (APSI), réglementés au niveau national, en France, depuis 1959.

Ce statut APSI a été maintenu en 1998. Le 23 février 2004, un décret en application de la directive européenne de 2001  (APSI N°2004-188), demande aux fabricants d’APSI de fournir une liste de substances mères pour lesquelles un dossier technique  donnant les spécifications, les  conditions et méthode de fabrication, de contrôle et de stockage et l’ensemble des données toxico pharmaco-clinique permettant d’évaluer la qualité et la sécurité justifiant son administration à l’homme. En janvier 2008, grâce à un travail conjoint de l’AFSSAPs, des organisations représentatives de l’allergologie et des industriels, la France a été le premier pays au monde à publier une liste de 66 préparations mères qui ont donné des extraits allergéniques utilisés par les allergologues.


Pharmacie galénique



Selon la Pharmacopée européenne, préparation liquide (extrait fluide et teinture), semi-solide (extrait mou ou ferme et oléorésine) ou solide (extrait sec), obtenue à partir de matières végétales ou animales généralement à l’état sec. Un nébulisat peut être considéré comme une forme moderne d'extrait pour lequel le solvant est éliminé par nébulisation.

Historique : Chin-Nong, empereur de Chine, mort 2700 ans avant Jésus-Christ, serait l'inventeur des extraits.