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Groupe 22:Atézolizumab : Différence entre versions

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Version du 11 mars 2021 à 20:09

n. m. (DCI). Anticorps monoclonal humain (isotype IgG1) dirigé contre la protéine PD-L1, ligand du récepteur PD-1 (Programmed death-1). L'interaction de la protéine PD-L1, surexprimée dans certaines cellules tumorales, avec la protéine PD-1 présente à la surface de lymphocytes T, bloque l'activation de ces derniers et, par suite, réduit la réponse immunitaire antitumorale. L'atézolizumab réduit cette interaction et permet l'action cytotoxique des cellules T.

Les essais cliniques conduits avec l'atézolizumab, chez des patients atteints de cancer de la vessie avancé métastatique, ont montré une diminution de la tumeur chez 27 % des patients et une augmentation de la survie de l'ordre de 8 mois, comparé avec le traitement standard à base de docétaxel.
La FDA a accordé à cet anticorps le statut d'examen prioritaire, pour le traitement du cancer de la vessie chez les patients souffrant d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique (mars 2016).
En 2020, il a été autorisé dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules métastasé en association avec des cytotoxiques.
Le 8 mars 2021, la FDA, en ccaord avec le fabricant, a acté le retrait de l'atézolizumab dans le traitement du cancer de la vessie.