Groupe 22:Atézolizumab : Différence entre versions
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|VM_Définition=[[Anticorps|Anticorps]] monoclonal humain (isotype IgG1) dirigé contre la protéine PD-L1, ligand du récepteur PD-1 (''Programmed death-1''). L'interaction de la protéine PD-L1, surexprimée dans certaines cellules tumorales, avec la protéine PD-1 présente à la surface de lymphocytes T, bloque l'activation de ces derniers et, par suite, réduit la réponse immunitaire antitumorale. L'atézolizumab réduit cette interaction et permet l'action cytotoxique des cellules T. | |VM_Définition=[[Anticorps|Anticorps]] monoclonal humain (isotype IgG1) dirigé contre la protéine PD-L1, ligand du récepteur PD-1 (''Programmed death-1''). L'interaction de la protéine PD-L1, surexprimée dans certaines cellules tumorales, avec la protéine PD-1 présente à la surface de lymphocytes T, bloque l'activation de ces derniers et, par suite, réduit la réponse immunitaire antitumorale. L'atézolizumab réduit cette interaction et permet l'action cytotoxique des cellules T. | ||
− | |VM_Commentaires=Les essais cliniques conduits avec l'atézolizumab, chez des patients atteints de cancer de la vessie avancé métastatique, ont montré une diminution de la tumeur chez 27 % des patients et une augmentation de la survie de l'ordre de 8 mois, comparé avec le traitement standard à base de [[Docétaxel|docétaxel]].<br />La [[FDA|FDA]] a accordé à cet [[Anticorps|anticorps]] le statut d'examen prioritaire, pour le traitement du cancer de la vessie chez les patients souffrant d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique (mars 2016).<br />En 2020, il a été autorisé dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules métastasé en association avec des cytotoxiques. | + | |VM_Commentaires=Les essais cliniques conduits avec l'atézolizumab, chez des patients atteints de cancer de la vessie avancé métastatique, ont montré une diminution de la tumeur chez 27 % des patients et une augmentation de la survie de l'ordre de 8 mois, comparé avec le traitement standard à base de [[Docétaxel|docétaxel]].<br />La [[FDA|FDA]] a accordé à cet [[Anticorps|anticorps]] le statut d'examen prioritaire, pour le traitement du cancer de la vessie chez les patients souffrant d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique (mars 2016).<br />En 2020, il a été autorisé dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules métastasé en association avec des cytotoxiques.<br />Le 8 mars 2021, la FDA, en ccaord avec le fabricant, a acté le retrait de l'atézolizumab dans le traitement du cancer de la vessie. |
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Version du 11 mars 2021 à 20:09
- n. m. (DCI). Anticorps monoclonal humain (isotype IgG1) dirigé contre la protéine PD-L1, ligand du récepteur PD-1 (Programmed death-1). L'interaction de la protéine PD-L1, surexprimée dans certaines cellules tumorales, avec la protéine PD-1 présente à la surface de lymphocytes T, bloque l'activation de ces derniers et, par suite, réduit la réponse immunitaire antitumorale. L'atézolizumab réduit cette interaction et permet l'action cytotoxique des cellules T.
- Les essais cliniques conduits avec l'atézolizumab, chez des patients atteints de cancer de la vessie avancé métastatique, ont montré une diminution de la tumeur chez 27 % des patients et une augmentation de la survie de l'ordre de 8 mois, comparé avec le traitement standard à base de docétaxel.
La FDA a accordé à cet anticorps le statut d'examen prioritaire, pour le traitement du cancer de la vessie chez les patients souffrant d’un carcinome urothélial localement avancé ou métastatique (mars 2016).
En 2020, il a été autorisé dans le traitement du cancer bronchique non à petites cellules métastasé en association avec des cytotoxiques.
Le 8 mars 2021, la FDA, en ccaord avec le fabricant, a acté le retrait de l'atézolizumab dans le traitement du cancer de la vessie.