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Groupe 22:Cabozantinib : Différence entre versions

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|VM_Définition=Inhibiteur de multiples tyrosine kinases (exemple c-MET ou récepteur du facteur de croissance hépatocytaire, VEGFR-2 ou récepteur de facteurs de croissance endothéliale vasculaire-2, RET ou récepteur à fonction tyrosine kinase de facteurs neurotrophiques dérivés de cellules gliales), dont l’action pharmacologique se traduit par une réduction de la croissance tumorale, des processus métastatiques et de la néovascularisation autour de la tumeur.
 
|VM_Définition=Inhibiteur de multiples tyrosine kinases (exemple c-MET ou récepteur du facteur de croissance hépatocytaire, VEGFR-2 ou récepteur de facteurs de croissance endothéliale vasculaire-2, RET ou récepteur à fonction tyrosine kinase de facteurs neurotrophiques dérivés de cellules gliales), dont l’action pharmacologique se traduit par une réduction de la croissance tumorale, des processus métastatiques et de la néovascularisation autour de la tumeur.
 
|VM_Commentaires=Indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastasé, du cancer médullaire de la thyroïde et du carcinome hépatocellulaire. Depuis fin 2017, il est aussi prescrit en première ligne chez les patients atteints de tumeur rénale avancée, en lieu et place du [[Sunitinib (malate de)|sunitinib]].  Après administration orale, les patients peuvent ressentir divers effets secondaires (diarrhées, stomatite, syndrome main-pied, hypopigmentation des cheveux, dysgueusie…).
 
|VM_Commentaires=Indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastasé, du cancer médullaire de la thyroïde et du carcinome hépatocellulaire. Depuis fin 2017, il est aussi prescrit en première ligne chez les patients atteints de tumeur rénale avancée, en lieu et place du [[Sunitinib (malate de)|sunitinib]].  Après administration orale, les patients peuvent ressentir divers effets secondaires (diarrhées, stomatite, syndrome main-pied, hypopigmentation des cheveux, dysgueusie…).
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Version du 28 décembre 2020 à 16:48

Cabozantinib.

n. m. (DCI). Inhibiteur de multiples tyrosine kinases (exemple c-MET ou récepteur du facteur de croissance hépatocytaire, VEGFR-2 ou récepteur de facteurs de croissance endothéliale vasculaire-2, RET ou récepteur à fonction tyrosine kinase de facteurs neurotrophiques dérivés de cellules gliales), dont l’action pharmacologique se traduit par une réduction de la croissance tumorale, des processus métastatiques et de la néovascularisation autour de la tumeur.

Indiqué dans le traitement du cancer de la prostate métastasé, du cancer médullaire de la thyroïde et du carcinome hépatocellulaire. Depuis fin 2017, il est aussi prescrit en première ligne chez les patients atteints de tumeur rénale avancée, en lieu et place du sunitinib. Après administration orale, les patients peuvent ressentir divers effets secondaires (diarrhées, stomatite, syndrome main-pied, hypopigmentation des cheveux, dysgueusie…).