Groupe 22:Finérénone : Différence entre versions
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|VM_Définition=Petite molécule de synthèse, antagoniste non stéroïdien des récepteurs des minéralocorticoïdes (ARM) avec une affinité supérieure à celle de la [[Spironolactone|spironolactone]]. La suractivation des récepteurs des minéralocorticoïdes contribue à la fibrose et à l’inflammation des reins. | |VM_Définition=Petite molécule de synthèse, antagoniste non stéroïdien des récepteurs des minéralocorticoïdes (ARM) avec une affinité supérieure à celle de la [[Spironolactone|spironolactone]]. La suractivation des récepteurs des minéralocorticoïdes contribue à la fibrose et à l’inflammation des reins. | ||
|VM_Commentaires=La finérénone est indiquée, chez les patients adultes, pour réduire le risque d’insuffisance rénale chronique et insuffisance cardiaque lié au diabète de type 2 (néphropathie diabétique). | |VM_Commentaires=La finérénone est indiquée, chez les patients adultes, pour réduire le risque d’insuffisance rénale chronique et insuffisance cardiaque lié au diabète de type 2 (néphropathie diabétique). | ||
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Version du 20 juillet 2021 à 09:34
NE PAS PUBLIER - RELECTURE EN COURS (forme) 22
- n. f. (DCI). Petite molécule de synthèse, antagoniste non stéroïdien des récepteurs des minéralocorticoïdes (ARM) avec une affinité supérieure à celle de la spironolactone. La suractivation des récepteurs des minéralocorticoïdes contribue à la fibrose et à l’inflammation des reins.
- La finérénone est indiquée, chez les patients adultes, pour réduire le risque d’insuffisance rénale chronique et insuffisance cardiaque lié au diabète de type 2 (néphropathie diabétique).