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Groupe 22:Nitazoxanide : Différence entre versions

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|VM_Définition=Petite molécule de synthèse dérivée de nitrothiazolyl-salicylamide, prodrogue du tizoxanide, activée par désacétylation.  Développé initialement pour son action  contre les infections parasitaires provoquées par des protozoaires, [[Cryptosporidium|''Cryptosporidium parvum'']] et [[Giardia|''Giardia lamblia'']], le nitazoxamide s’est avéré être un médicament antiviral et antiparasitaire à large spectre  et est utilisé pour le traitement de diverses infections helminthiques, protozoaires et virales.
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|VM_Définition=Petite molécule de synthèse dérivée du [[Thiazole|nitrothiazolyl-salicylamide]], prodrogue du tizoxanide, activée par désacétylation. Développé initialement pour son action  contre les infections parasitaires provoquées par des protozoaires, [[Cryptosporidium|''Cryptosporidium parvum'']] et [[Giardia|''Giardia lamblia'']], le nitazoxamide s’est avéré avoir ''in vitro'' une action antivirale et antiparasitaire à large spectre (SARS-CoV, MERS-CoV, grippe, VRS, parainfluenza,  [[Enterovirus|enterovirus]], rotavirus, norovirus, VHB, VHC, dengue , fièvre jaune, encéphalite japonaise, VIH), mais son action  reste à démontrer ''in vivo'' et son utilisation en routine est très réduite.
|VM_Commentaires=Son activité antiprotozoaire serait due à son action au niveau de la pyruvate-ferrédoxine oxydoréductase, enzyme assurant les réactions de transfert d’électron essentielles au métabolisme énergétique anaérobie. Il a été démontré qu’il possédait une  activité contre l’[[Ebolavirus |''Ebolavirus '']] (inhibition de la réplication et amplification de la réponse immune) et les [[Coronavirus |coronavirus]] MERS-CoV et SRAS-CoV-2.
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|VM_Commentaires=Son mécanisme d'action semble être large avec diminution de maturation de glycoprotéines de surface (grippe, SARS-CoV-2), de protéine de capside (rotavirus), potentialisation de l'interféron de type I (grippe), interaction avec le métabolisme cellulaire (?).
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Version actuelle datée du 30 juillet 2021 à 01:29

Nitazoxanide.

n. m. (DCI). Petite molécule de synthèse dérivée du nitrothiazolyl-salicylamide, prodrogue du tizoxanide, activée par désacétylation. Développé initialement pour son action contre les infections parasitaires provoquées par des protozoaires, Cryptosporidium parvum et Giardia lamblia, le nitazoxamide s’est avéré avoir in vitro une action antivirale et antiparasitaire à large spectre (SARS-CoV, MERS-CoV, grippe, VRS, parainfluenza,  enterovirus, rotavirus, norovirus, VHB, VHC, dengue , fièvre jaune, encéphalite japonaise, VIH), mais son action reste à démontrer in vivo et son utilisation en routine est très réduite.

Son mécanisme d'action semble être large avec diminution de maturation de glycoprotéines de surface (grippe, SARS-CoV-2), de protéine de capside (rotavirus), potentialisation de l'interféron de type I (grippe), interaction avec le métabolisme cellulaire (?).