Groupe 22:Osilodrostat : Différence entre versions
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Version du 5 juin 2020 à 16:38
- n. m. (DCI). Molécule de synthèse, inhibiteur puissant de la 11β-hydroxylase (CYP11B1) et de l’aldostérone synthase, enzymes de la biosynthèse du cortisol dans la glande surrénale. Cette inhibition se traduit par l’accumulation de précurseurs tels que le 11-désoxycortisol, la diminution de la synthèse du cortisol et l’augmentation de la synthèse d’autres hormones surrénaliennes dont les androgènes.
- Indiqué dans le traitement du syndrome de Cushing endogène chez l’adulte.