Groupe 22:Piflufolastat F-18 : Différence entre versions
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− | |VM_Définition=Composé radiopharmaceutique porteur d’un atome de fluor-18 (<sup>18</sup>F) émetteur de positons (rayonnement β<sup>+</sup>) ; il est utilisé comme traceur en [[Tomographie|tomographie par émission de positons (T.E.P.)]]. L'atome de fluor-18 est porté par un noyau [[Pyridine|pyridine]] relié par une liaison carbamide | + | |VM_Définition=Composé radiopharmaceutique porteur d’un atome de fluor-18 (<sup>18</sup>F) émetteur de positons (rayonnement β<sup>+</sup>) ; il est utilisé comme traceur en [[Tomographie|tomographie par émission de positons (T.E.P.)]]. L'atome de fluor-18 est porté par un noyau [[Pyridine|pyridine]] relié par une liaison carbamide entre l’[[Aspartique (acide)-(Asp, D)|acide aspartique]] et la [[Lysine (Lys, K)|lysine]]. Le Piflufolastat se fixe sur les cellules tumorales prostatiques exprimant l’antigène membranaire spécifique de la prostate AMSP (PSMA, ''prostate-specific membrane antigen''). |
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Version du 8 juin 2021 à 17:17
- n. m. (DCI). Composé radiopharmaceutique porteur d’un atome de fluor-18 (18F) émetteur de positons (rayonnement β+) ; il est utilisé comme traceur en tomographie par émission de positons (T.E.P.). L'atome de fluor-18 est porté par un noyau pyridine relié par une liaison carbamide entre l’acide aspartique et la lysine. Le Piflufolastat se fixe sur les cellules tumorales prostatiques exprimant l’antigène membranaire spécifique de la prostate AMSP (PSMA, prostate-specific membrane antigen).
- Ce composé, à visée diagnostique, est utilisé en imagerie par tomographie par émission de positons (T.E.P.), chez les patients suspectés de métastases ou de récidive du cancer de la prostate (concentrations sériques élevées de PSA (prostate-specific antigen).