Groupe 22:Régorafénib : Différence entre versions
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|VM_Définition=Inhibiteur de nombreuses tyrosine kinases : VEGFR 2 et VEGFR 3 (récepteurs de facteurs de croissance endothéliale vasculaire), TIE2 (récepteur de l’angiopoïétine 1), RET (récepteur à fonction tyrosine kinase de facteurs neurotrophiques dérivés de cellules gliales), Kit (récepteur du ''colony-stimulating factor 1'' et de facteurs de croissance dérivés des plaquettes de types A et B), PDGFR (récepteur de facteurs de croissance dérivés des plaquettes), et la sérine/thréonine kinase Raf (''rapidly accelerated fibrosarcoma''). | |VM_Définition=Inhibiteur de nombreuses tyrosine kinases : VEGFR 2 et VEGFR 3 (récepteurs de facteurs de croissance endothéliale vasculaire), TIE2 (récepteur de l’angiopoïétine 1), RET (récepteur à fonction tyrosine kinase de facteurs neurotrophiques dérivés de cellules gliales), Kit (récepteur du ''colony-stimulating factor 1'' et de facteurs de croissance dérivés des plaquettes de types A et B), PDGFR (récepteur de facteurs de croissance dérivés des plaquettes), et la sérine/thréonine kinase Raf (''rapidly accelerated fibrosarcoma''). | ||
|VM_Commentaires=Est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique, en échec de chimiothérapie à base de fluoropyrimidines, d’un traitement par un médicament anti VEGF ou anti EGFR (si le cancer exprime le gène KRAS non muté [type sauvage]), ou en cas de contre-indication à ces traitements. Le médicament provoque chez certains patients une hépatotoxicité, des hémorragies et, parfois, des perforations gastro-intestinales. | |VM_Commentaires=Est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique, en échec de chimiothérapie à base de fluoropyrimidines, d’un traitement par un médicament anti VEGF ou anti EGFR (si le cancer exprime le gène KRAS non muté [type sauvage]), ou en cas de contre-indication à ces traitements. Le médicament provoque chez certains patients une hépatotoxicité, des hémorragies et, parfois, des perforations gastro-intestinales. | ||
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Version du 18 mai 2015 à 12:02
- Anglais : regorafenib
- Espagnol : regorafenib
- n. m. Inhibiteur de nombreuses tyrosine kinases : VEGFR 2 et VEGFR 3 (récepteurs de facteurs de croissance endothéliale vasculaire), TIE2 (récepteur de l’angiopoïétine 1), RET (récepteur à fonction tyrosine kinase de facteurs neurotrophiques dérivés de cellules gliales), Kit (récepteur du colony-stimulating factor 1 et de facteurs de croissance dérivés des plaquettes de types A et B), PDGFR (récepteur de facteurs de croissance dérivés des plaquettes), et la sérine/thréonine kinase Raf (rapidly accelerated fibrosarcoma).
- Est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique, en échec de chimiothérapie à base de fluoropyrimidines, d’un traitement par un médicament anti VEGF ou anti EGFR (si le cancer exprime le gène KRAS non muté [type sauvage]), ou en cas de contre-indication à ces traitements. Le médicament provoque chez certains patients une hépatotoxicité, des hémorragies et, parfois, des perforations gastro-intestinales.