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Groupe 22:Trémélimumab : Différence entre versions

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Version actuelle datée du 24 octobre 2022 à 11:34

n. m. (DCI). Anticorps monoclonal totalement humain, d’isotype IgG2, destiné à stimuler l'activité du système immunitaire vis-à-vis des cellules tumorales, en se liant à une molécule présente à la surface des cellules T, appelée antigène-4 des lymphocytes T cytotoxiques, CTLA-4 (cytotoxic T cells antigen-4). Cet antigène est un régulateur négatif de l’activation des cellules T. En bloquant spécifiquement son signal, le trémélimumab agit comme un potentialisateur des cellules T, conduisant à leur activation et prolifération, à l’infiltration des tumeurs par les lymphocytes et à la mort des cellules tumorales.

Le trémélimumab a le statut de médicament orphelin, attribué en 2016 par la FDA (États-Unis), pour le traitement du mésothéliome malin. Le 24 octobre 2022, la FDA a autorisé la combinaison du trémélimumab avec le durvalumab, pour le traitement de patients adultes atteints de carcinome hépatocellulaire. Le schéma d’administration STRIDE (single tremelimumab regular interval durvalumab) comprend une dose unique (300 mg) de trémélimumab, suivie de 1500 mg de durvalumab, puis de durvalumab toutes les 4 semaines.