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Groupe 22:Trilaciclib : Différence entre versions

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Version actuelle datée du 4 juillet 2023 à 10:30

Trilaciclib.

n. m. (DCI). Petite molécule de synthèse, inhibiteur des kinases dépendantes des cyclines CDK4 et CDK6 (cyclin-dependent kinase), avec une activité potentielle antinéoplasique et chimioprotectrice. Les CDKs sont impliqués dans la régulation du cycle cellulaire et sont surexprimés dans certaines types de cancers. Ainsi, l’inhibition des CDK4/6 bloque la phosphorylation de la protéine du rétinoblastome (pRB) en phase précoce G1 du cycle cellulaire, ce qui induit l’apoptose et inhibe la prolifération des cellules tumorales surexprimant CDK4/6. Dans le même temps, la prolifération des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques de la moelle osseuse, HSPC (hematopoietic stem and progenitor cells) est ralentie, ce qui les protège de l’effet cytotoxique de certaines chimiothérapies.

Le trilaciclib est indiqué pour diminuer l’intensité de la myélosuppression induite par des chimiothérapies incluant des sels de platine et de l’étoposide ou du topotécane, chez les patients adultes atteints d’un cancer du poumon à petites cellules à un stade avancé.