A - B - C - D - E - F - G - H - I - J - K - L - M - N - O - P - Q - R - S - T - U - V - W - X - Y - Z - Autres

Groupe 22:Trilaciclib

De acadpharm
Sauter à la navigation Sauter à la recherche

NE PAS PUBLIER - RELECTURE EN COURS (forme) 22

n. m. (DCI). Petite molécule de synthèse, inhibiteur des kinases dépendantes des cyclines CDK4 et CDK6 (cyclin-dependent kinase), avec une activité potentielle antinéoplasique et chimioprotectrice. Les CDKs sont impliqués dans la régulation du cycle cellulaire et sont surexprimés dans certaines types de cancers. Ainsi, par exemple, l’inhibition des CDK4/6 bloque la phosphorylation de la protéine du rétinoblastome (pRB) en phase précoce G1 du cycle cellulaire. Cet arrêt du cycle en phase G1 induit l’apoptose et inhibe la prolifération des cellules tumorales surexprimant CDK4/6. Dans le même temps, la prolifération des cellules souches et progénitrices hématopoïétiques de la moelle osseuse, HSPC (hematopoietic stem and progenitor cells) est ralentie, ce qui les protège de l’effet cytotoxique au niveau de l’ADN de certaines chimiothérapies.

Le trilaciclib est indiqué pour diminuer l’intensité de la myélosuppression induite par des chimiothérapies incluant des sels de platine et de l’étoposide ou du topotécane, chez les patients adultes atteints d’un cancer du poumon à petites cellules à un stade avancé.