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Groupe 22:Viloxazine : Différence entre versions

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Version du 16 avril 2021 à 15:38

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Viloxazine.

n. f. (DCI). Petite molécule de synthèse dérivée de la morpholine, décrite initialement comme un inhibiteur sélectif, mais peu puissant de la recapture de la noradrénaline. Des recherches plus récentes montrent que le mécanisme d’action est plus complexe : la viloxazine est également un antagoniste des récepteurs 5-HT2c de la sérotonine et un agoniste des récepteurs 5‑HT2c de ce neuromédiateur. Cette double action conduit à une facilitation de la neurotransmission dopaminergique dans le cortex préfrontal et, au contraire, à sa diminution dans le cerveau limbique (noyau accumbens) qui pourraient rendre compte de sa capacité à réduire les symptômes du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH). Le stéréoisomère (S)‑(-)‑viloxazine est 5 fois plus actif que le stéréoisomère (R)‑(+)‑viloxazine.

La viloxazine est administrée en gélules (formulation à libération prolongée) dans le traitement du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité, chez les enfants de plus de 6 ans et adolescents jusqu’à 17 ans.

Historique : Indiquée comme antidépresseur (AMM du 28/04/1998), la viloxazine avait été retirée du marché le 6 décembre 2005.

Références et annexes :
Cathala A, Devroye C, Robert E, Vallée M, Revest JM, Artigas F, Spampinato U. Serotonin2B receptor blockade in the rat dorsal raphe nucleus suppresses cocaine-induced hyperlocomotion through an opposite control of mesocortical and mesoaccumbens dopamine pathways. Neuropharmacology 2020; 180: 108309.