https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Vismod%C3%A9gib&feed=atom&action=historyGroupe 22:Vismodégib - Historique des versions2024-03-29T11:41:31ZHistorique des révisions pour cette page sur le wikiMediaWiki 1.34.0https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Vismod%C3%A9gib&diff=346123&oldid=prevAutomate-maintenance : Lien sur Inhibiteur vers Inhibiteur2023-07-04T09:32:05Z<p>Lien sur Inhibiteur vers Inhibiteur</p>
<table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="fr">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">← Version précédente</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">Version du 4 juillet 2023 à 09:32</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l18" >Ligne 18 :</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Ligne 18 :</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Anglais=vismodegib</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Anglais=vismodegib</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Espagnol=vismodegib</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Espagnol=vismodegib</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Substance active ciblant une nouvelle cible, la voie de signalisation ''Hedgehog''. Au cours de l'embryogenèse, la voie de signalisation ''Hedgehog'' (hérisson en français) contrôle la [[Localisation|localisation]], le moment de la prolifération et la différenciation cellulaires. Chez l'adulte, cette voie est réprimée dans la plupart des tissus, sauf dans les cellules souches hématopoïétiques. Elle est anormalement active dans une large variété de cancers, d'où l'idée d'une thérapie ciblée anticancéreuse, avec un risque espéré d'effets secondaires minimes. Cette voie fait intervenir, en cascades, de nombreuses molécules (gènes cibles, récepteurs membranaires, facteurs de transcription) dont la structure et la fonction sont connues pour certaines d'entre elles. Ainsi, PTCH1 (récepteur transmembranaire « ''Patched'' », le gène correspondant serait un gène suppresseur de tumeurs) est un inhibiteur de la voie ''Hedgehog'', alors que SMO (récepteur transmembranaire « ''Smoothened'' », le gène correspondant serait un protooncogène) est un activateur de cette voie. Dans les cancers, PTCH1 peut être inactivé par [[Mutation|mutation]], délétion ou liaison à des protéines ligands « surproduites ». Des [[Mutation|mutations]] de ce récepteur ont été mises en évidence dans 30 % des médulloblastomes.</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Substance active ciblant une nouvelle cible, la voie de signalisation ''Hedgehog''. Au cours de l'embryogenèse, la voie de signalisation ''Hedgehog'' (hérisson en français) contrôle la [[Localisation|localisation]], le moment de la prolifération et la différenciation cellulaires. Chez l'adulte, cette voie est réprimée dans la plupart des tissus, sauf dans les cellules souches hématopoïétiques. Elle est anormalement active dans une large variété de cancers, d'où l'idée d'une thérapie ciblée anticancéreuse, avec un risque espéré d'effets secondaires minimes. Cette voie fait intervenir, en cascades, de nombreuses molécules (gènes cibles, récepteurs membranaires, facteurs de transcription) dont la structure et la fonction sont connues pour certaines d'entre elles. Ainsi, PTCH1 (récepteur transmembranaire « ''Patched'' », le gène correspondant serait un gène suppresseur de tumeurs) est un <ins class="diffchange diffchange-inline">[[Inhibiteur|</ins>inhibiteur<ins class="diffchange diffchange-inline">]] </ins>de la voie ''Hedgehog'', alors que SMO (récepteur transmembranaire « ''Smoothened'' », le gène correspondant serait un protooncogène) est un activateur de cette voie. Dans les cancers, PTCH1 peut être inactivé par [[Mutation|mutation]], délétion ou liaison à des protéines ligands « surproduites ». Des [[Mutation|mutations]] de ce récepteur ont été mises en évidence dans 30 % des médulloblastomes.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le vismodégib est indiqué dans le traitement du carcinome basocellulaire métastatique, ou localement avancé et en rechute, après chirurgie, ou pour lequel la chirurgie et la radiothérapie ne sont pas appropriées. Après administration orale, les effets indésirables sont : spasmes musculaires, [[Alopécie|alopécie]], dysgueusie, perte de poids, fatigue, nausées et vomissements.<br />Cf [[Sonidégib|sonidégib.]]</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le vismodégib est indiqué dans le traitement du carcinome basocellulaire métastatique, ou localement avancé et en rechute, après chirurgie, ou pour lequel la chirurgie et la radiothérapie ne sont pas appropriées. Après administration orale, les effets indésirables sont : spasmes musculaires, [[Alopécie|alopécie]], dysgueusie, perte de poids, fatigue, nausées et vomissements.<br />Cf [[Sonidégib|sonidégib.]]</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 22-Vismodégib.png</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 22-Vismodégib.png</div></td></tr>
</table>Automate-maintenancehttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Vismod%C3%A9gib&diff=308835&oldid=prevAssicot le 13 décembre 2018 à 08:432018-12-13T08:43:02Z<p></p>
<table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="fr">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">← Version précédente</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">Version du 13 décembre 2018 à 08:43</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l18" >Ligne 18 :</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Ligne 18 :</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Anglais=vismodegib</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Anglais=vismodegib</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Espagnol=vismodegib</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Espagnol=vismodegib</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Substance active ciblant une nouvelle cible, la voie de signalisation ''Hedgehog''. Au cours de l'embryogenèse, la voie de signalisation ''Hedgehog'' (hérisson en français) contrôle la [[Localisation|localisation]], le moment de la prolifération et la différenciation cellulaires. Chez l'adulte, cette voie est réprimée dans la plupart des tissus, sauf dans les cellules souches hématopoïétiques. Elle est anormalement active dans une large variété de cancers, d'où l'idée d'une thérapie ciblée anticancéreuse, avec un risque espéré d'effets secondaires <del class="diffchange diffchange-inline">(hors cible) </del>minimes. Cette voie fait intervenir, en cascades, de nombreuses molécules (gènes cibles, récepteurs membranaires, facteurs de transcription) dont la structure et la fonction sont connues pour certaines d'entre elles. Ainsi, PTCH1 (récepteur transmembranaire « ''Patched'' », le gène correspondant serait un gène suppresseur de tumeurs) est un inhibiteur de la voie ''Hedgehog'', alors que SMO (récepteur transmembranaire « ''Smoothened'' », le gène correspondant serait un protooncogène) est un activateur de cette voie. Dans les cancers, PTCH1 peut être inactivé par [[Mutation|mutation]], délétion ou liaison à des protéines ligands « surproduites ». Des [[Mutation|mutations]] de ce récepteur ont été mises en évidence dans 30 % des médulloblastomes.</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Substance active ciblant une nouvelle cible, la voie de signalisation ''Hedgehog''. Au cours de l'embryogenèse, la voie de signalisation ''Hedgehog'' (hérisson en français) contrôle la [[Localisation|localisation]], le moment de la prolifération et la différenciation cellulaires. Chez l'adulte, cette voie est réprimée dans la plupart des tissus, sauf dans les cellules souches hématopoïétiques. Elle est anormalement active dans une large variété de cancers, d'où l'idée d'une thérapie ciblée anticancéreuse, avec un risque espéré d'effets secondaires minimes. Cette voie fait intervenir, en cascades, de nombreuses molécules (gènes cibles, récepteurs membranaires, facteurs de transcription) dont la structure et la fonction sont connues pour certaines d'entre elles. Ainsi, PTCH1 (récepteur transmembranaire « ''Patched'' », le gène correspondant serait un gène suppresseur de tumeurs) est un inhibiteur de la voie ''Hedgehog'', alors que SMO (récepteur transmembranaire « ''Smoothened'' », le gène correspondant serait un protooncogène) est un activateur de cette voie. Dans les cancers, PTCH1 peut être inactivé par [[Mutation|mutation]], délétion ou liaison à des protéines ligands « surproduites ». Des [[Mutation|mutations]] de ce récepteur ont été mises en évidence dans 30 % des médulloblastomes.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le vismodégib est indiqué dans le traitement du carcinome basocellulaire métastatique, ou localement avancé et en rechute, après chirurgie, ou pour lequel la chirurgie et la radiothérapie ne sont pas appropriées. Après administration orale, les effets indésirables sont : spasmes musculaires, [[Alopécie|alopécie]], dysgueusie, perte de poids, fatigue, nausées et vomissements.<br />Cf [[Sonidégib|sonidégib.]]</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le vismodégib est indiqué dans le traitement du carcinome basocellulaire métastatique, ou localement avancé et en rechute, après chirurgie, ou pour lequel la chirurgie et la radiothérapie ne sont pas appropriées. Après administration orale, les effets indésirables sont : spasmes musculaires, [[Alopécie|alopécie]], dysgueusie, perte de poids, fatigue, nausées et vomissements.<br />Cf [[Sonidégib|sonidégib.]]</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 22-Vismodégib.png</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 22-Vismodégib.png</div></td></tr>
</table>Assicothttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Vismod%C3%A9gib&diff=256559&oldid=prevAssicot le 8 novembre 2016 à 08:432016-11-08T08:43:29Z<p></p>
<table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="fr">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">← Version précédente</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">Version du 8 novembre 2016 à 08:43</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l19" >Ligne 19 :</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Ligne 19 :</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Espagnol=vismodegib</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Espagnol=vismodegib</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Substance active ciblant une nouvelle cible, la voie de signalisation ''Hedgehog''. Au cours de l'embryogenèse, la voie de signalisation ''Hedgehog'' (hérisson en français) contrôle la [[Localisation|localisation]], le moment de la prolifération et la différenciation cellulaires. Chez l'adulte, cette voie est réprimée dans la plupart des tissus, sauf dans les cellules souches hématopoïétiques. Elle est anormalement active dans une large variété de cancers, d'où l'idée d'une thérapie ciblée anticancéreuse, avec un risque espéré d'effets secondaires (hors cible) minimes. Cette voie fait intervenir, en cascades, de nombreuses molécules (gènes cibles, récepteurs membranaires, facteurs de transcription) dont la structure et la fonction sont connues pour certaines d'entre elles. Ainsi, PTCH1 (récepteur transmembranaire « ''Patched'' », le gène correspondant serait un gène suppresseur de tumeurs) est un inhibiteur de la voie ''Hedgehog'', alors que SMO (récepteur transmembranaire « ''Smoothened'' », le gène correspondant serait un protooncogène) est un activateur de cette voie. Dans les cancers, PTCH1 peut être inactivé par [[Mutation|mutation]], délétion ou liaison à des protéines ligands « surproduites ». Des [[Mutation|mutations]] de ce récepteur ont été mises en évidence dans 30 % des médulloblastomes.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Substance active ciblant une nouvelle cible, la voie de signalisation ''Hedgehog''. Au cours de l'embryogenèse, la voie de signalisation ''Hedgehog'' (hérisson en français) contrôle la [[Localisation|localisation]], le moment de la prolifération et la différenciation cellulaires. Chez l'adulte, cette voie est réprimée dans la plupart des tissus, sauf dans les cellules souches hématopoïétiques. Elle est anormalement active dans une large variété de cancers, d'où l'idée d'une thérapie ciblée anticancéreuse, avec un risque espéré d'effets secondaires (hors cible) minimes. Cette voie fait intervenir, en cascades, de nombreuses molécules (gènes cibles, récepteurs membranaires, facteurs de transcription) dont la structure et la fonction sont connues pour certaines d'entre elles. Ainsi, PTCH1 (récepteur transmembranaire « ''Patched'' », le gène correspondant serait un gène suppresseur de tumeurs) est un inhibiteur de la voie ''Hedgehog'', alors que SMO (récepteur transmembranaire « ''Smoothened'' », le gène correspondant serait un protooncogène) est un activateur de cette voie. Dans les cancers, PTCH1 peut être inactivé par [[Mutation|mutation]], délétion ou liaison à des protéines ligands « surproduites ». Des [[Mutation|mutations]] de ce récepteur ont été mises en évidence dans 30 % des médulloblastomes.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le vismodégib est indiqué dans le traitement du carcinome basocellulaire métastatique, ou localement avancé et en rechute, après chirurgie, ou pour lequel la chirurgie et la radiothérapie ne sont pas appropriées. Après administration orale, les effets indésirables sont : spasmes musculaires, [[Alopécie|alopécie]], dysgueusie, perte de poids, fatigue, nausées et vomissements. Cf [[Sonidégib|sonidégib.]]</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le vismodégib est indiqué dans le traitement du carcinome basocellulaire métastatique, ou localement avancé et en rechute, après chirurgie, ou pour lequel la chirurgie et la radiothérapie ne sont pas appropriées. Après administration orale, les effets indésirables sont : spasmes musculaires, [[Alopécie|alopécie]], dysgueusie, perte de poids, fatigue, nausées et vomissements.<ins class="diffchange diffchange-inline"><br /></ins>Cf [[Sonidégib|sonidégib.]]</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 22-Vismodégib.png</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 22-Vismodégib.png</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Légende_illustration=Vismodégib.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Légende_illustration=Vismodégib.</div></td></tr>
</table>Assicothttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Vismod%C3%A9gib&diff=256558&oldid=prevAssicot le 8 novembre 2016 à 08:422016-11-08T08:42:49Z<p></p>
<table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="fr">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">← Version précédente</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">Version du 8 novembre 2016 à 08:42</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l19" >Ligne 19 :</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Ligne 19 :</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Espagnol=vismodegib</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Espagnol=vismodegib</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Substance active ciblant une nouvelle cible, la voie de signalisation ''Hedgehog''. Au cours de l'embryogenèse, la voie de signalisation ''Hedgehog'' (hérisson en français) contrôle la [[Localisation|localisation]], le moment de la prolifération et la différenciation cellulaires. Chez l'adulte, cette voie est réprimée dans la plupart des tissus, sauf dans les cellules souches hématopoïétiques. Elle est anormalement active dans une large variété de cancers, d'où l'idée d'une thérapie ciblée anticancéreuse, avec un risque espéré d'effets secondaires (hors cible) minimes. Cette voie fait intervenir, en cascades, de nombreuses molécules (gènes cibles, récepteurs membranaires, facteurs de transcription) dont la structure et la fonction sont connues pour certaines d'entre elles. Ainsi, PTCH1 (récepteur transmembranaire « ''Patched'' », le gène correspondant serait un gène suppresseur de tumeurs) est un inhibiteur de la voie ''Hedgehog'', alors que SMO (récepteur transmembranaire « ''Smoothened'' », le gène correspondant serait un protooncogène) est un activateur de cette voie. Dans les cancers, PTCH1 peut être inactivé par [[Mutation|mutation]], délétion ou liaison à des protéines ligands « surproduites ». Des [[Mutation|mutations]] de ce récepteur ont été mises en évidence dans 30 % des médulloblastomes.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Substance active ciblant une nouvelle cible, la voie de signalisation ''Hedgehog''. Au cours de l'embryogenèse, la voie de signalisation ''Hedgehog'' (hérisson en français) contrôle la [[Localisation|localisation]], le moment de la prolifération et la différenciation cellulaires. Chez l'adulte, cette voie est réprimée dans la plupart des tissus, sauf dans les cellules souches hématopoïétiques. Elle est anormalement active dans une large variété de cancers, d'où l'idée d'une thérapie ciblée anticancéreuse, avec un risque espéré d'effets secondaires (hors cible) minimes. Cette voie fait intervenir, en cascades, de nombreuses molécules (gènes cibles, récepteurs membranaires, facteurs de transcription) dont la structure et la fonction sont connues pour certaines d'entre elles. Ainsi, PTCH1 (récepteur transmembranaire « ''Patched'' », le gène correspondant serait un gène suppresseur de tumeurs) est un inhibiteur de la voie ''Hedgehog'', alors que SMO (récepteur transmembranaire « ''Smoothened'' », le gène correspondant serait un protooncogène) est un activateur de cette voie. Dans les cancers, PTCH1 peut être inactivé par [[Mutation|mutation]], délétion ou liaison à des protéines ligands « surproduites ». Des [[Mutation|mutations]] de ce récepteur ont été mises en évidence dans 30 % des médulloblastomes.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le vismodégib est indiqué dans le traitement du carcinome basocellulaire métastatique, ou localement avancé et en rechute, après chirurgie, ou pour lequel la chirurgie et la radiothérapie ne sont pas appropriées. Après administration orale, les effets indésirables sont : spasmes musculaires, [[Alopécie|alopécie]], dysgueusie, perte de poids, fatigue, nausées et vomissements.Cf Sonidégib.</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le vismodégib est indiqué dans le traitement du carcinome basocellulaire métastatique, ou localement avancé et en rechute, après chirurgie, ou pour lequel la chirurgie et la radiothérapie ne sont pas appropriées. Après administration orale, les effets indésirables sont : spasmes musculaires, [[Alopécie|alopécie]], dysgueusie, perte de poids, fatigue, nausées et vomissements. Cf <ins class="diffchange diffchange-inline">[[</ins>Sonidégib<ins class="diffchange diffchange-inline">|sonidégib</ins>.<ins class="diffchange diffchange-inline">]]</ins></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 22-Vismodégib.png</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 22-Vismodégib.png</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Légende_illustration=Vismodégib.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Légende_illustration=Vismodégib.</div></td></tr>
</table>Assicothttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Vismod%C3%A9gib&diff=256513&oldid=prevDurand le 7 novembre 2016 à 19:072016-11-07T19:07:43Z<p></p>
<table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="fr">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">← Version précédente</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">Version du 7 novembre 2016 à 19:07</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l19" >Ligne 19 :</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Ligne 19 :</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Espagnol=vismodegib</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Espagnol=vismodegib</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Substance active ciblant une nouvelle cible, la voie de signalisation ''Hedgehog''. Au cours de l'embryogenèse, la voie de signalisation ''Hedgehog'' (hérisson en français) contrôle la [[Localisation|localisation]], le moment de la prolifération et la différenciation cellulaires. Chez l'adulte, cette voie est réprimée dans la plupart des tissus, sauf dans les cellules souches hématopoïétiques. Elle est anormalement active dans une large variété de cancers, d'où l'idée d'une thérapie ciblée anticancéreuse, avec un risque espéré d'effets secondaires (hors cible) minimes. Cette voie fait intervenir, en cascades, de nombreuses molécules (gènes cibles, récepteurs membranaires, facteurs de transcription) dont la structure et la fonction sont connues pour certaines d'entre elles. Ainsi, PTCH1 (récepteur transmembranaire « ''Patched'' », le gène correspondant serait un gène suppresseur de tumeurs) est un inhibiteur de la voie ''Hedgehog'', alors que SMO (récepteur transmembranaire « ''Smoothened'' », le gène correspondant serait un protooncogène) est un activateur de cette voie. Dans les cancers, PTCH1 peut être inactivé par [[Mutation|mutation]], délétion ou liaison à des protéines ligands « surproduites ». Des [[Mutation|mutations]] de ce récepteur ont été mises en évidence dans 30 % des médulloblastomes.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Substance active ciblant une nouvelle cible, la voie de signalisation ''Hedgehog''. Au cours de l'embryogenèse, la voie de signalisation ''Hedgehog'' (hérisson en français) contrôle la [[Localisation|localisation]], le moment de la prolifération et la différenciation cellulaires. Chez l'adulte, cette voie est réprimée dans la plupart des tissus, sauf dans les cellules souches hématopoïétiques. Elle est anormalement active dans une large variété de cancers, d'où l'idée d'une thérapie ciblée anticancéreuse, avec un risque espéré d'effets secondaires (hors cible) minimes. Cette voie fait intervenir, en cascades, de nombreuses molécules (gènes cibles, récepteurs membranaires, facteurs de transcription) dont la structure et la fonction sont connues pour certaines d'entre elles. Ainsi, PTCH1 (récepteur transmembranaire « ''Patched'' », le gène correspondant serait un gène suppresseur de tumeurs) est un inhibiteur de la voie ''Hedgehog'', alors que SMO (récepteur transmembranaire « ''Smoothened'' », le gène correspondant serait un protooncogène) est un activateur de cette voie. Dans les cancers, PTCH1 peut être inactivé par [[Mutation|mutation]], délétion ou liaison à des protéines ligands « surproduites ». Des [[Mutation|mutations]] de ce récepteur ont été mises en évidence dans 30 % des médulloblastomes.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le vismodégib est indiqué dans le traitement du carcinome basocellulaire métastatique, ou localement avancé et en rechute, après chirurgie, ou pour lequel la chirurgie et la radiothérapie ne sont pas appropriées. Après administration orale, les effets indésirables sont : spasmes musculaires, [[Alopécie|alopécie]], dysgueusie, perte de poids, fatigue, nausées et vomissements.</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le vismodégib est indiqué dans le traitement du carcinome basocellulaire métastatique, ou localement avancé et en rechute, après chirurgie, ou pour lequel la chirurgie et la radiothérapie ne sont pas appropriées. Après administration orale, les effets indésirables sont : spasmes musculaires, [[Alopécie|alopécie]], dysgueusie, perte de poids, fatigue, nausées et vomissements<ins class="diffchange diffchange-inline">.Cf Sonidégib</ins>.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 22-Vismodégib.png</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 22-Vismodégib.png</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Légende_illustration=Vismodégib.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Légende_illustration=Vismodégib.</div></td></tr>
</table>Durandhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Vismod%C3%A9gib&diff=239204&oldid=prevAutomate-maintenance : Lien sur Mutation vers Mutation2016-02-05T02:55:34Z<p>Lien sur Mutation vers Mutation</p>
<table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="fr">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">← Version précédente</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">Version du 5 février 2016 à 02:55</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l18" >Ligne 18 :</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Ligne 18 :</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Anglais=vismodegib</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Anglais=vismodegib</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Espagnol=vismodegib</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Espagnol=vismodegib</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Substance active ciblant une nouvelle cible, la voie de signalisation ''Hedgehog''. Au cours de l'embryogenèse, la voie de signalisation ''Hedgehog'' (hérisson en français) contrôle la [[Localisation|localisation]], le moment de la prolifération et la différenciation cellulaires. Chez l'adulte, cette voie est réprimée dans la plupart des tissus, sauf dans les cellules souches hématopoïétiques. Elle est anormalement active dans une large variété de cancers, d'où l'idée d'une thérapie ciblée anticancéreuse, avec un risque espéré d'effets secondaires (hors cible) minimes. Cette voie fait intervenir, en cascades, de nombreuses molécules (gènes cibles, récepteurs membranaires, facteurs de transcription) dont la structure et la fonction sont connues pour certaines d'entre elles. Ainsi, PTCH1 (récepteur transmembranaire « ''Patched'' », le gène correspondant serait un gène suppresseur de tumeurs) est un inhibiteur de la voie ''Hedgehog'', alors que SMO (récepteur transmembranaire « ''Smoothened'' », le gène correspondant serait un protooncogène) est un activateur de cette voie. Dans les cancers, PTCH1 peut être inactivé par mutation, délétion ou liaison à des protéines ligands « surproduites ». Des mutations de ce récepteur ont été mises en évidence dans 30 % des médulloblastomes.</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Substance active ciblant une nouvelle cible, la voie de signalisation ''Hedgehog''. Au cours de l'embryogenèse, la voie de signalisation ''Hedgehog'' (hérisson en français) contrôle la [[Localisation|localisation]], le moment de la prolifération et la différenciation cellulaires. Chez l'adulte, cette voie est réprimée dans la plupart des tissus, sauf dans les cellules souches hématopoïétiques. Elle est anormalement active dans une large variété de cancers, d'où l'idée d'une thérapie ciblée anticancéreuse, avec un risque espéré d'effets secondaires (hors cible) minimes. Cette voie fait intervenir, en cascades, de nombreuses molécules (gènes cibles, récepteurs membranaires, facteurs de transcription) dont la structure et la fonction sont connues pour certaines d'entre elles. Ainsi, PTCH1 (récepteur transmembranaire « ''Patched'' », le gène correspondant serait un gène suppresseur de tumeurs) est un inhibiteur de la voie ''Hedgehog'', alors que SMO (récepteur transmembranaire « ''Smoothened'' », le gène correspondant serait un protooncogène) est un activateur de cette voie. Dans les cancers, PTCH1 peut être inactivé par <ins class="diffchange diffchange-inline">[[Mutation|</ins>mutation<ins class="diffchange diffchange-inline">]]</ins>, délétion ou liaison à des protéines ligands « surproduites ». Des <ins class="diffchange diffchange-inline">[[Mutation|</ins>mutations<ins class="diffchange diffchange-inline">]] </ins>de ce récepteur ont été mises en évidence dans 30 % des médulloblastomes.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le vismodégib est indiqué dans le traitement du carcinome basocellulaire métastatique, ou localement avancé et en rechute, après chirurgie, ou pour lequel la chirurgie et la radiothérapie ne sont pas appropriées. Après administration orale, les effets indésirables sont : spasmes musculaires, [[Alopécie|alopécie]], dysgueusie, perte de poids, fatigue, nausées et vomissements.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le vismodégib est indiqué dans le traitement du carcinome basocellulaire métastatique, ou localement avancé et en rechute, après chirurgie, ou pour lequel la chirurgie et la radiothérapie ne sont pas appropriées. Après administration orale, les effets indésirables sont : spasmes musculaires, [[Alopécie|alopécie]], dysgueusie, perte de poids, fatigue, nausées et vomissements.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 22-Vismodégib.png</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 22-Vismodégib.png</div></td></tr>
</table>Automate-maintenancehttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Vismod%C3%A9gib&diff=238986&oldid=prevAutomate-maintenance : Lien sur Localisation vers Localisation2016-02-05T02:30:57Z<p>Lien sur Localisation vers Localisation</p>
<table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="fr">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">← Version précédente</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">Version du 5 février 2016 à 02:30</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l18" >Ligne 18 :</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Ligne 18 :</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Anglais=vismodegib</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Anglais=vismodegib</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Espagnol=vismodegib</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Espagnol=vismodegib</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Substance active ciblant une nouvelle cible, la voie de signalisation ''Hedgehog''. Au cours de l'embryogenèse, la voie de signalisation ''Hedgehog'' (hérisson en français) contrôle la localisation, le moment de la prolifération et la différenciation cellulaires. Chez l'adulte, cette voie est réprimée dans la plupart des tissus, sauf dans les cellules souches hématopoïétiques. Elle est anormalement active dans une large variété de cancers, d'où l'idée d'une thérapie ciblée anticancéreuse, avec un risque espéré d'effets secondaires (hors cible) minimes. Cette voie fait intervenir, en cascades, de nombreuses molécules (gènes cibles, récepteurs membranaires, facteurs de transcription) dont la structure et la fonction sont connues pour certaines d'entre elles. Ainsi, PTCH1 (récepteur transmembranaire « ''Patched'' », le gène correspondant serait un gène suppresseur de tumeurs) est un inhibiteur de la voie ''Hedgehog'', alors que SMO (récepteur transmembranaire « ''Smoothened'' », le gène correspondant serait un protooncogène) est un activateur de cette voie. Dans les cancers, PTCH1 peut être inactivé par mutation, délétion ou liaison à des protéines ligands « surproduites ». Des mutations de ce récepteur ont été mises en évidence dans 30 % des médulloblastomes.</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Substance active ciblant une nouvelle cible, la voie de signalisation ''Hedgehog''. Au cours de l'embryogenèse, la voie de signalisation ''Hedgehog'' (hérisson en français) contrôle la <ins class="diffchange diffchange-inline">[[Localisation|</ins>localisation<ins class="diffchange diffchange-inline">]]</ins>, le moment de la prolifération et la différenciation cellulaires. Chez l'adulte, cette voie est réprimée dans la plupart des tissus, sauf dans les cellules souches hématopoïétiques. Elle est anormalement active dans une large variété de cancers, d'où l'idée d'une thérapie ciblée anticancéreuse, avec un risque espéré d'effets secondaires (hors cible) minimes. Cette voie fait intervenir, en cascades, de nombreuses molécules (gènes cibles, récepteurs membranaires, facteurs de transcription) dont la structure et la fonction sont connues pour certaines d'entre elles. Ainsi, PTCH1 (récepteur transmembranaire « ''Patched'' », le gène correspondant serait un gène suppresseur de tumeurs) est un inhibiteur de la voie ''Hedgehog'', alors que SMO (récepteur transmembranaire « ''Smoothened'' », le gène correspondant serait un protooncogène) est un activateur de cette voie. Dans les cancers, PTCH1 peut être inactivé par mutation, délétion ou liaison à des protéines ligands « surproduites ». Des mutations de ce récepteur ont été mises en évidence dans 30 % des médulloblastomes.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le vismodégib est indiqué dans le traitement du carcinome basocellulaire métastatique, ou localement avancé et en rechute, après chirurgie, ou pour lequel la chirurgie et la radiothérapie ne sont pas appropriées. Après administration orale, les effets indésirables sont : spasmes musculaires, [[Alopécie|alopécie]], dysgueusie, perte de poids, fatigue, nausées et vomissements.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le vismodégib est indiqué dans le traitement du carcinome basocellulaire métastatique, ou localement avancé et en rechute, après chirurgie, ou pour lequel la chirurgie et la radiothérapie ne sont pas appropriées. Après administration orale, les effets indésirables sont : spasmes musculaires, [[Alopécie|alopécie]], dysgueusie, perte de poids, fatigue, nausées et vomissements.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 22-Vismodégib.png</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 22-Vismodégib.png</div></td></tr>
</table>Automate-maintenancehttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Vismod%C3%A9gib&diff=234298&oldid=prevL.strappazon : Remplacement du texte — « \[\[Cancer\|([a-zA-Z0-9 -]*)\]\] » par « $1 »2016-01-19T15:51:36Z<p>Remplacement du texte — « \[\[Cancer\|([a-zA-Z0-9 -]*)\]\] » par « $1 »</p>
<table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="fr">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">← Version précédente</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">Version du 19 janvier 2016 à 15:51</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l18" >Ligne 18 :</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Ligne 18 :</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Anglais=vismodegib</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Anglais=vismodegib</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Espagnol=vismodegib</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Espagnol=vismodegib</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Substance active ciblant une nouvelle cible, la voie de signalisation ''Hedgehog''. Au cours de l'embryogenèse, la voie de signalisation ''Hedgehog'' (hérisson en français) contrôle la localisation, le moment de la prolifération et la différenciation cellulaires. Chez l'adulte, cette voie est réprimée dans la plupart des tissus, sauf dans les cellules souches hématopoïétiques. Elle est anormalement active dans une large variété de <del class="diffchange diffchange-inline">[[Cancer|</del>cancers<del class="diffchange diffchange-inline">]]</del>, d'où l'idée d'une thérapie ciblée anticancéreuse, avec un risque espéré d'effets secondaires (hors cible) minimes. Cette voie fait intervenir, en cascades, de nombreuses molécules (gènes cibles, récepteurs membranaires, facteurs de transcription) dont la structure et la fonction sont connues pour certaines d'entre elles. Ainsi, PTCH1 (récepteur transmembranaire « ''Patched'' », le gène correspondant serait un gène suppresseur de tumeurs) est un inhibiteur de la voie ''Hedgehog'', alors que SMO (récepteur transmembranaire « ''Smoothened'' », le gène correspondant serait un protooncogène) est un activateur de cette voie. Dans les <del class="diffchange diffchange-inline">[[Cancer|</del>cancers<del class="diffchange diffchange-inline">]]</del>, PTCH1 peut être inactivé par mutation, délétion ou liaison à des protéines ligands « surproduites ». Des mutations de ce récepteur ont été mises en évidence dans 30 % des médulloblastomes.</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Substance active ciblant une nouvelle cible, la voie de signalisation ''Hedgehog''. Au cours de l'embryogenèse, la voie de signalisation ''Hedgehog'' (hérisson en français) contrôle la localisation, le moment de la prolifération et la différenciation cellulaires. Chez l'adulte, cette voie est réprimée dans la plupart des tissus, sauf dans les cellules souches hématopoïétiques. Elle est anormalement active dans une large variété de cancers, d'où l'idée d'une thérapie ciblée anticancéreuse, avec un risque espéré d'effets secondaires (hors cible) minimes. Cette voie fait intervenir, en cascades, de nombreuses molécules (gènes cibles, récepteurs membranaires, facteurs de transcription) dont la structure et la fonction sont connues pour certaines d'entre elles. Ainsi, PTCH1 (récepteur transmembranaire « ''Patched'' », le gène correspondant serait un gène suppresseur de tumeurs) est un inhibiteur de la voie ''Hedgehog'', alors que SMO (récepteur transmembranaire « ''Smoothened'' », le gène correspondant serait un protooncogène) est un activateur de cette voie. Dans les cancers, PTCH1 peut être inactivé par mutation, délétion ou liaison à des protéines ligands « surproduites ». Des mutations de ce récepteur ont été mises en évidence dans 30 % des médulloblastomes.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le vismodégib est indiqué dans le traitement du carcinome basocellulaire métastatique, ou localement avancé et en rechute, après chirurgie, ou pour lequel la chirurgie et la radiothérapie ne sont pas appropriées. Après administration orale, les effets indésirables sont : spasmes musculaires, [[Alopécie|alopécie]], dysgueusie, perte de poids, fatigue, nausées et vomissements.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le vismodégib est indiqué dans le traitement du carcinome basocellulaire métastatique, ou localement avancé et en rechute, après chirurgie, ou pour lequel la chirurgie et la radiothérapie ne sont pas appropriées. Après administration orale, les effets indésirables sont : spasmes musculaires, [[Alopécie|alopécie]], dysgueusie, perte de poids, fatigue, nausées et vomissements.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 22-Vismodégib.png</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 22-Vismodégib.png</div></td></tr>
</table>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Vismod%C3%A9gib&diff=234041&oldid=prevL.strappazon : Remplacement du texte — « \[\[Cellule\|([a-zA-Z0-9 -]*)\]\] » par « $1 »2016-01-19T15:48:22Z<p>Remplacement du texte — « \[\[Cellule\|([a-zA-Z0-9 -]*)\]\] » par « $1 »</p>
<table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="fr">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">← Version précédente</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">Version du 19 janvier 2016 à 15:48</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l18" >Ligne 18 :</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Ligne 18 :</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Anglais=vismodegib</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Anglais=vismodegib</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Espagnol=vismodegib</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Espagnol=vismodegib</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Substance active ciblant une nouvelle cible, la voie de signalisation ''Hedgehog''. Au cours de l'embryogenèse, la voie de signalisation ''Hedgehog'' (hérisson en français) contrôle la localisation, le moment de la prolifération et la différenciation cellulaires. Chez l'adulte, cette voie est réprimée dans la plupart des tissus, sauf dans les <del class="diffchange diffchange-inline">[[Cellule|</del>cellules<del class="diffchange diffchange-inline">]] </del>souches hématopoïétiques. Elle est anormalement active dans une large variété de [[Cancer|cancers]], d'où l'idée d'une thérapie ciblée anticancéreuse, avec un risque espéré d'effets secondaires (hors cible) minimes. Cette voie fait intervenir, en cascades, de nombreuses molécules (gènes cibles, récepteurs membranaires, facteurs de transcription) dont la structure et la fonction sont connues pour certaines d'entre elles. Ainsi, PTCH1 (récepteur transmembranaire « ''Patched'' », le gène correspondant serait un gène suppresseur de tumeurs) est un inhibiteur de la voie ''Hedgehog'', alors que SMO (récepteur transmembranaire « ''Smoothened'' », le gène correspondant serait un protooncogène) est un activateur de cette voie. Dans les [[Cancer|cancers]], PTCH1 peut être inactivé par mutation, délétion ou liaison à des protéines ligands « surproduites ». Des mutations de ce récepteur ont été mises en évidence dans 30 % des médulloblastomes.</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Substance active ciblant une nouvelle cible, la voie de signalisation ''Hedgehog''. Au cours de l'embryogenèse, la voie de signalisation ''Hedgehog'' (hérisson en français) contrôle la localisation, le moment de la prolifération et la différenciation cellulaires. Chez l'adulte, cette voie est réprimée dans la plupart des tissus, sauf dans les cellules souches hématopoïétiques. Elle est anormalement active dans une large variété de [[Cancer|cancers]], d'où l'idée d'une thérapie ciblée anticancéreuse, avec un risque espéré d'effets secondaires (hors cible) minimes. Cette voie fait intervenir, en cascades, de nombreuses molécules (gènes cibles, récepteurs membranaires, facteurs de transcription) dont la structure et la fonction sont connues pour certaines d'entre elles. Ainsi, PTCH1 (récepteur transmembranaire « ''Patched'' », le gène correspondant serait un gène suppresseur de tumeurs) est un inhibiteur de la voie ''Hedgehog'', alors que SMO (récepteur transmembranaire « ''Smoothened'' », le gène correspondant serait un protooncogène) est un activateur de cette voie. Dans les [[Cancer|cancers]], PTCH1 peut être inactivé par mutation, délétion ou liaison à des protéines ligands « surproduites ». Des mutations de ce récepteur ont été mises en évidence dans 30 % des médulloblastomes.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le vismodégib est indiqué dans le traitement du carcinome basocellulaire métastatique, ou localement avancé et en rechute, après chirurgie, ou pour lequel la chirurgie et la radiothérapie ne sont pas appropriées. Après administration orale, les effets indésirables sont : spasmes musculaires, [[Alopécie|alopécie]], dysgueusie, perte de poids, fatigue, nausées et vomissements.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le vismodégib est indiqué dans le traitement du carcinome basocellulaire métastatique, ou localement avancé et en rechute, après chirurgie, ou pour lequel la chirurgie et la radiothérapie ne sont pas appropriées. Après administration orale, les effets indésirables sont : spasmes musculaires, [[Alopécie|alopécie]], dysgueusie, perte de poids, fatigue, nausées et vomissements.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 22-Vismodégib.png</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 22-Vismodégib.png</div></td></tr>
</table>L.strappazonhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_22:Vismod%C3%A9gib&diff=230535&oldid=prevAutomate-maintenance : Lien sur Cancers vers Cancer2016-01-16T12:08:11Z<p>Lien sur Cancers vers Cancer</p>
<table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface">
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<col class="diff-marker" />
<col class="diff-content" />
<tr class="diff-title" lang="fr">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">← Version précédente</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">Version du 16 janvier 2016 à 12:08</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l18" >Ligne 18 :</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Ligne 18 :</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Anglais=vismodegib</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Anglais=vismodegib</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Espagnol=vismodegib</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Espagnol=vismodegib</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Substance active ciblant une nouvelle cible, la voie de signalisation ''Hedgehog''. Au cours de l'embryogenèse, la voie de signalisation ''Hedgehog'' (hérisson en français) contrôle la localisation, le moment de la prolifération et la différenciation cellulaires. Chez l'adulte, cette voie est réprimée dans la plupart des tissus, sauf dans les [[Cellule|cellules]] souches hématopoïétiques. Elle est anormalement active dans une large variété de cancers, d'où l'idée d'une thérapie ciblée anticancéreuse, avec un risque espéré d'effets secondaires (hors cible) minimes. Cette voie fait intervenir, en cascades, de nombreuses molécules (gènes cibles, récepteurs membranaires, facteurs de transcription) dont la structure et la fonction sont connues pour certaines d'entre elles. Ainsi, PTCH1 (récepteur transmembranaire « ''Patched'' », le gène correspondant serait un gène suppresseur de tumeurs) est un inhibiteur de la voie ''Hedgehog'', alors que SMO (récepteur transmembranaire « ''Smoothened'' », le gène correspondant serait un protooncogène) est un activateur de cette voie. Dans les cancers, PTCH1 peut être inactivé par mutation, délétion ou liaison à des protéines ligands « surproduites ». Des mutations de ce récepteur ont été mises en évidence dans 30 % des médulloblastomes.</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Substance active ciblant une nouvelle cible, la voie de signalisation ''Hedgehog''. Au cours de l'embryogenèse, la voie de signalisation ''Hedgehog'' (hérisson en français) contrôle la localisation, le moment de la prolifération et la différenciation cellulaires. Chez l'adulte, cette voie est réprimée dans la plupart des tissus, sauf dans les [[Cellule|cellules]] souches hématopoïétiques. Elle est anormalement active dans une large variété de <ins class="diffchange diffchange-inline">[[Cancer|</ins>cancers<ins class="diffchange diffchange-inline">]]</ins>, d'où l'idée d'une thérapie ciblée anticancéreuse, avec un risque espéré d'effets secondaires (hors cible) minimes. Cette voie fait intervenir, en cascades, de nombreuses molécules (gènes cibles, récepteurs membranaires, facteurs de transcription) dont la structure et la fonction sont connues pour certaines d'entre elles. Ainsi, PTCH1 (récepteur transmembranaire « ''Patched'' », le gène correspondant serait un gène suppresseur de tumeurs) est un inhibiteur de la voie ''Hedgehog'', alors que SMO (récepteur transmembranaire « ''Smoothened'' », le gène correspondant serait un protooncogène) est un activateur de cette voie. Dans les <ins class="diffchange diffchange-inline">[[Cancer|</ins>cancers<ins class="diffchange diffchange-inline">]]</ins>, PTCH1 peut être inactivé par mutation, délétion ou liaison à des protéines ligands « surproduites ». Des mutations de ce récepteur ont été mises en évidence dans 30 % des médulloblastomes.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le vismodégib est indiqué dans le traitement du carcinome basocellulaire métastatique, ou localement avancé et en rechute, après chirurgie, ou pour lequel la chirurgie et la radiothérapie ne sont pas appropriées. Après administration orale, les effets indésirables sont : spasmes musculaires, [[Alopécie|alopécie]], dysgueusie, perte de poids, fatigue, nausées et vomissements.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le vismodégib est indiqué dans le traitement du carcinome basocellulaire métastatique, ou localement avancé et en rechute, après chirurgie, ou pour lequel la chirurgie et la radiothérapie ne sont pas appropriées. Après administration orale, les effets indésirables sont : spasmes musculaires, [[Alopécie|alopécie]], dysgueusie, perte de poids, fatigue, nausées et vomissements.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 22-Vismodégib.png</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 22-Vismodégib.png</div></td></tr>
</table>Automate-maintenance