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Groupe 22:Vonoprazan (fumarate de) : Différence entre versions

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|VM_Commentaires=Il est indiqué, par voie orale, dans le traitement de l’ulcère gastrique, de l’ulcère gastroduodénal et du reflux œsophagien, et dans l’éradication d’[[Helicobacter|''Helicobacter pylori'']], en association avec des antibiotiques ([[Amoxicilline|amoxicilline]], [[Clarithromycine|clarithromycine]]).
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|VM_Commentaires=Il est indiqué, par voie orale, dans le traitement de l’ulcère gastrique, de l’ulcère gastroduodénal et du reflux œsophagien, et dans l’éradication d’''[[Helicobacter|'Helicobacter pylori]]'', en association avec des antibiotiques ([[Amoxicilline|amoxicilline]], [[Clarithromycine|clarithromycine]]).<br />
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Version actuelle datée du 2 novembre 2023 à 14:25

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Vonoprazan.

n. m. (DCI). Petite molécule de synthèse qui se lie à la pompe H+/K+-ATPase dans l’étape finale de la sécrétion de protons par les cellules pariétales de la muqueuse gastrique. Un cation potassium (K+) est échangé contre un proton (H+), de manière électrIquement neutre, l’énergie nécessaire étant fournie par l’hydrolyse de l’ATP. Il inhibe la pompe à protons et empêche ainsi la sécrétion gastrique acide.

Il est indiqué, par voie orale, dans le traitement de l’ulcère gastrique, de l’ulcère gastroduodénal et du reflux œsophagien, et dans l’éradication d’'Helicobacter pylori, en association avec des antibiotiques (amoxicilline, clarithromycine).

Références et annexes :
Garnock-Jones K P. Vonoprazan : first global approval. Drugs. 2015; 75(4): 439–443. Doi: 10.1007/s40265‑015‑0368‑z