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Groupe 22:Vonoprazan (fumarate de) : Différence entre versions

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|VM_Définition=Petite molécule de synthèse, bloqueur d’acide compétitif avec du potassium (PCAB, ''potassium-competitive acid blocker''). Il se lie à la pompe H<sup>+</sup>/K<sup>+</sup>-ATPase dans l’étape finale de la sécrétion de protons par les cellules pariétales de la muqueuse gastrique. Un cation potassium (K<sup>+</sup>) est échangé contre un proton (H<sup>+</sup>), de manière électroneutre, l’énergie nécessaire étant fournie par l’hydrolyse de l’ATP. Il inhibe la pompe à protons et empêche ainsi la sécrétion acide gastrique.
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|VM_Définition=Petite molécule de synthèse, bloqueur d’acide compétitif avec du potassium (PCAB, ''potassium-competitive acid blocker''). Il se lie à la pompe H<sup>+</sup>/K<sup>+</sup>-ATPase dans l’étape finale de la sécrétion de protons par les cellules pariétales de la muqueuse gastrique. Un cation potassium (K<sup>+</sup>) est échangé contre un proton (H<sup>+</sup>), de manière électroneutre, l’énergie nécessaire étant fournie par l’hydrolyse de l’ATP. Il inhibe la pompe à protons et empêche ainsi la sécrétion gastrique acide.
 
|VM_Commentaires=Il est indiqué, par voie orale, dans le traitement de l’ulcère gastrique, de l’ulcère gastroduodénal et du reflux œsophagien, et dans l’éradication d’[[Helicobacter|''Helicobacter pylori'']], en association avec des antibiotiques ([[Amoxicilline|amoxicilline]], [[Clarithromycine|clarithromycine]]).<br />
 
|VM_Commentaires=Il est indiqué, par voie orale, dans le traitement de l’ulcère gastrique, de l’ulcère gastroduodénal et du reflux œsophagien, et dans l’éradication d’[[Helicobacter|''Helicobacter pylori'']], en association avec des antibiotiques ([[Amoxicilline|amoxicilline]], [[Clarithromycine|clarithromycine]]).<br />
 
|VM_Références_et_annexes=Garnock-Jones K P. Vonoprazan : ''first global approval''. Drugs. 2015; 75(4): 439–443. Doi: 10.1007/s40265‑015‑0368‑z
 
|VM_Références_et_annexes=Garnock-Jones K P. Vonoprazan : ''first global approval''. Drugs. 2015; 75(4): 439–443. Doi: 10.1007/s40265‑015‑0368‑z

Version du 28 juillet 2021 à 08:31

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Vonoprazan.

n. m. (DCI). Petite molécule de synthèse, bloqueur d’acide compétitif avec du potassium (PCAB, potassium-competitive acid blocker). Il se lie à la pompe H+/K+-ATPase dans l’étape finale de la sécrétion de protons par les cellules pariétales de la muqueuse gastrique. Un cation potassium (K+) est échangé contre un proton (H+), de manière électroneutre, l’énergie nécessaire étant fournie par l’hydrolyse de l’ATP. Il inhibe la pompe à protons et empêche ainsi la sécrétion gastrique acide.

Il est indiqué, par voie orale, dans le traitement de l’ulcère gastrique, de l’ulcère gastroduodénal et du reflux œsophagien, et dans l’éradication d’Helicobacter pylori, en association avec des antibiotiques (amoxicilline, clarithromycine).

Références et annexes :
Garnock-Jones K P. Vonoprazan : first global approval. Drugs. 2015; 75(4): 439–443. Doi: 10.1007/s40265‑015‑0368‑z