Groupe 4:Trabectédine : Différence entre versions
Sauter à la navigation
Sauter à la recherche
[version non vérifiée] | [version non vérifiée] |
m (1 version) |
|||
Ligne 1 : | Ligne 1 : | ||
{{Définition-base-état | {{Définition-base-état | ||
|VM_Rédigé=Oui | |VM_Rédigé=Oui | ||
− | |VM_Relu_fond= | + | |VM_Relu_fond=Oui |
|VM_Relu_forme=Non | |VM_Relu_forme=Non | ||
|VM_Groupes=22,4 | |VM_Groupes=22,4 | ||
+ | |VM_Traduction_requise=Oui | ||
+ | |VM_Etymologie_requise=Oui | ||
}} | }} | ||
{{Définition-base | {{Définition-base | ||
− | | | + | |VM_Affiche_discipline=Oui |
− | | | + | |VM_Type_grammatical=Nom |
+ | |VM_DCI=Oui | ||
+ | |VM_Genre=Féminin | ||
+ | |VM_Nombre=Singulier | ||
|VM_Ajout_entrée=Oui | |VM_Ajout_entrée=Oui | ||
+ | |VM_Sous-entrée_gras=Oui | ||
|VM_Sous-entrée_italique=Non | |VM_Sous-entrée_italique=Non | ||
− | + | |VM_Anglais=trabectedine | |
− | |||
− | |||
− | |||
− | |VM_Anglais=trabectedine | ||
|VM_Espagnol=trabectedina | |VM_Espagnol=trabectedina | ||
|VM_Synonyme=ectéinascidine 743 | |VM_Synonyme=ectéinascidine 743 | ||
− | + | |VM_Définition=Alcaloïde de structure très complexe, contenant notamment trois noyaux tétrahydroisoquinoléiques imbriqués ; isolé du tunicier marin ''Ecteinascidia turbinata'' Herdman, Perophoridae. Production industrielle par hémisynthèse à partir de la cyanosafracine B obtenue elle-même par fermentation de souches de ''Pseudomonas fluorescens''. Propriétés antitumorales dues à son intercalation covalente dans le petit sillon de l'ADN. Utilisation par voie IV dans le traitement des sarcomes des tissus mous évolués et de certains cancers de l'ovaire (en association à la doxorubicine). | |
− | |VM_Définition=Alcaloïde de structure très complexe, contenant notamment trois noyaux tétrahydroisoquinoléiques imbriqués ; isolé du tunicier marin Ecteinascidia turbinata Herdman, Perophoridae. Production industrielle par hémisynthèse à partir de la cyanosafracine B obtenue elle-même par fermentation de souches de Pseudomonas fluorescens. Propriétés antitumorales dues à son intercalation covalente dans le petit sillon de l'ADN. Utilisation par voie IV dans le traitement des sarcomes des tissus mous évolués et de certains cancers de l'ovaire (en association à la doxorubicine). Substance naturelle ayant suscité un énorme intérêt au début des années 2000, et considérée comme un aboutissement important de la recherche dans le domaine des substances bioactives d'origine marine ; son efficacité clinique reste cependant encore à être évaluée de façon plus précise. | + | |VM_Commentaires=Substance naturelle ayant suscité un énorme intérêt au début des années 2000, et considérée comme un aboutissement important de la recherche dans le domaine des substances bioactives d'origine marine ; son efficacité clinique reste cependant encore à être évaluée de façon plus précise. |
+ | |VM_Légende_illustration=Trabectédine (et‑743). | ||
+ | |VM_Position_illustration=Right | ||
+ | |VM_Dimension_illustration=1.25 | ||
}} | }} |
Version du 22 février 2015 à 17:28
NE PAS PUBLIER - RELECTURE EN COURS (forme) 22,4
- Synonyme(s) : ectéinascidine 743
- Anglais : trabectedine
- Espagnol : trabectedina
- n. f. (DCI). Alcaloïde de structure très complexe, contenant notamment trois noyaux tétrahydroisoquinoléiques imbriqués ; isolé du tunicier marin Ecteinascidia turbinata Herdman, Perophoridae. Production industrielle par hémisynthèse à partir de la cyanosafracine B obtenue elle-même par fermentation de souches de Pseudomonas fluorescens. Propriétés antitumorales dues à son intercalation covalente dans le petit sillon de l'ADN. Utilisation par voie IV dans le traitement des sarcomes des tissus mous évolués et de certains cancers de l'ovaire (en association à la doxorubicine).
- Substance naturelle ayant suscité un énorme intérêt au début des années 2000, et considérée comme un aboutissement important de la recherche dans le domaine des substances bioactives d'origine marine ; son efficacité clinique reste cependant encore à être évaluée de façon plus précise.