https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_4:Trabect%C3%A9dine&feed=atom&action=historyGroupe 4:Trabectédine - Historique des versions2024-03-28T14:38:54ZHistorique des révisions pour cette page sur le wikiMediaWiki 1.34.0https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_4:Trabect%C3%A9dine&diff=339187&oldid=prevAutomate-maintenance : Mise à jour des liens suite au renommage de FDA vers FDA (Food and Drug Administration)2021-05-19T10:16:13Z<p>Mise à jour des liens suite au renommage de FDA vers FDA (Food and Drug Administration)</p>
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Toxicité élevée (hématologique, nerveuse, gastro-intestinale, hépatique…) à l’origine d’effets indésirables potentiellement graves.<br/>Cette substance naturelle a suscité un énorme intérêt au début des années 2000 et a été considérée comme un aboutissement important de la recherche dans le domaine des substances bioactives d’origine marine ; cependant son [[Efficacité|efficacité]] clinique, controversée a été jugée faible, lors d’une réévaluation effectuée en 2018 à l’initiative de la Commission de la transparence, dans l’indication du traitement de sarcomes des tissus mous ; il en a été de même en 2020, dans l’indication du traitement en troisième ligne du cancer de l’ovaire.<br/>La [[lurbinectédine|lurbinectédine]], un analogue hémisynthétique de la trabectédine, comportant un noyau indolique à la place d’une tétrahydroisoquinoléine, est en essais cliniques plus ou moins avancés dans diverses indications : cancer de l'ovaire résistant au platine, sarcome des tissus mous, mésothéliome, cancer du poumon à petites cellules progressant après un traitement comportant un sel de platine ; dans cette dernière indication la lurbinectédine a été approuvée par la [[FDA|FDA]] en juin 2020. Elle bénéficie, en Europe, du statut de médicament orphelin pour le traitement de l’adénocarcinome de l’ovaire.<br/>Un autre produit, d’origine synthétique (nom de code PM00104), de structure apparentée à celle de la trabectédine, est actuellement en cours d’évaluation clinique dans diverses indications ([[Sarcome|sarcome d’Ewing]], carcinome urothélial, [[Myélome|myélome multiple]], cancers de l’endomètre et du col utérin).</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Utilisation par voie IV dans le traitement des [[Sarcome|sarcomes des tissus mous]] évolués, notamment liposarcomes et léiomyosarcomes, après échec de traitements à base d’[[Anthracycline|anthracyclines]] et d’[[Ifosfamide|ifosfamide]], ou chez les patients ne pouvant pas recevoir ces médicaments ; également chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant, mais encore sensible aux sels de platine, en association avec la [[Doxorubicine|doxorubicine]] liposomale pégylée. Dans ces deux indications, la trabectédine bénéficie du statut de médicament orphelin au sein de l'Union européenne, des États-Unis et de quelques autres pays. Toxicité élevée (hématologique, nerveuse, gastro-intestinale, hépatique…) à l’origine d’effets indésirables potentiellement graves.<br/>Cette substance naturelle a suscité un énorme intérêt au début des années 2000 et a été considérée comme un aboutissement important de la recherche dans le domaine des substances bioactives d’origine marine ; cependant son [[Efficacité|efficacité]] clinique, controversée a été jugée faible, lors d’une réévaluation effectuée en 2018 à l’initiative de la Commission de la transparence, dans l’indication du traitement de sarcomes des tissus mous ; il en a été de même en 2020, dans l’indication du traitement en troisième ligne du cancer de l’ovaire.<br/>La [[lurbinectédine|lurbinectédine]], un analogue hémisynthétique de la trabectédine, comportant un noyau indolique à la place d’une tétrahydroisoquinoléine, est en essais cliniques plus ou moins avancés dans diverses indications : cancer de l'ovaire résistant au platine, sarcome des tissus mous, mésothéliome, cancer du poumon à petites cellules progressant après un traitement comportant un sel de platine ; dans cette dernière indication la lurbinectédine a été approuvée par la [[FDA <ins class="diffchange diffchange-inline"> (Food and Drug Administration)</ins>|FDA]] en juin 2020. Elle bénéficie, en Europe, du statut de médicament orphelin pour le traitement de l’adénocarcinome de l’ovaire.<br/>Un autre produit, d’origine synthétique (nom de code PM00104), de structure apparentée à celle de la trabectédine, est actuellement en cours d’évaluation clinique dans diverses indications ([[Sarcome|sarcome d’Ewing]], carcinome urothélial, [[Myélome|myélome multiple]], cancers de l’endomètre et du col utérin).</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 4-Trabectédine.png</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 4-Trabectédine.png</div></td></tr>
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</table>Automate-maintenancehttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_4:Trabect%C3%A9dine&diff=335456&oldid=prevAutomate-maintenance : Lien sur FDA vers FDA2020-10-26T01:42:28Z<p>Lien sur FDA vers FDA</p>
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Toxicité élevée (hématologique, nerveuse, gastro-intestinale, hépatique…) à l’origine d’effets indésirables potentiellement graves.<br/>Cette substance naturelle a suscité un énorme intérêt au début des années 2000 et a été considérée comme un aboutissement important de la recherche dans le domaine des substances bioactives d’origine marine ; cependant son [[Efficacité|efficacité]] clinique, controversée a été jugée faible, lors d’une réévaluation effectuée en 2018 à l’initiative de la Commission de la transparence, dans l’indication du traitement de sarcomes des tissus mous ; il en a été de même en 2020, dans l’indication du traitement en troisième ligne du cancer de l’ovaire.<br/>La [[lurbinectédine|lurbinectédine]], un analogue hémisynthétique de la trabectédine, comportant un noyau indolique à la place d’une tétrahydroisoquinoléine, est en essais cliniques plus ou moins avancés dans diverses indications : cancer de l'ovaire résistant au platine, sarcome des tissus mous, mésothéliome, cancer du poumon à petites cellules progressant après un traitement comportant un sel de platine ; dans cette dernière indication la lurbinectédine a été approuvée par la FDA en juin 2020. Elle bénéficie, en Europe, du statut de médicament orphelin pour le traitement de l’adénocarcinome de l’ovaire.<br/>Un autre produit, d’origine synthétique (nom de code PM00104), de structure apparentée à celle de la trabectédine, est actuellement en cours d’évaluation clinique dans diverses indications ([[Sarcome|sarcome d’Ewing]], carcinome urothélial, [[Myélome|myélome multiple]], cancers de l’endomètre et du col utérin).</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Utilisation par voie IV dans le traitement des [[Sarcome|sarcomes des tissus mous]] évolués, notamment liposarcomes et léiomyosarcomes, après échec de traitements à base d’[[Anthracycline|anthracyclines]] et d’[[Ifosfamide|ifosfamide]], ou chez les patients ne pouvant pas recevoir ces médicaments ; également chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant, mais encore sensible aux sels de platine, en association avec la [[Doxorubicine|doxorubicine]] liposomale pégylée. Dans ces deux indications, la trabectédine bénéficie du statut de médicament orphelin au sein de l'Union européenne, des États-Unis et de quelques autres pays. Toxicité élevée (hématologique, nerveuse, gastro-intestinale, hépatique…) à l’origine d’effets indésirables potentiellement graves.<br/>Cette substance naturelle a suscité un énorme intérêt au début des années 2000 et a été considérée comme un aboutissement important de la recherche dans le domaine des substances bioactives d’origine marine ; cependant son [[Efficacité|efficacité]] clinique, controversée a été jugée faible, lors d’une réévaluation effectuée en 2018 à l’initiative de la Commission de la transparence, dans l’indication du traitement de sarcomes des tissus mous ; il en a été de même en 2020, dans l’indication du traitement en troisième ligne du cancer de l’ovaire.<br/>La [[lurbinectédine|lurbinectédine]], un analogue hémisynthétique de la trabectédine, comportant un noyau indolique à la place d’une tétrahydroisoquinoléine, est en essais cliniques plus ou moins avancés dans diverses indications : cancer de l'ovaire résistant au platine, sarcome des tissus mous, mésothéliome, cancer du poumon à petites cellules progressant après un traitement comportant un sel de platine ; dans cette dernière indication la lurbinectédine a été approuvée par la <ins class="diffchange diffchange-inline">[[</ins>FDA<ins class="diffchange diffchange-inline">|FDA]] </ins>en juin 2020. 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Toxicité élevée (hématologique, nerveuse, gastro-intestinale, hépatique…) à l’origine d’effets indésirables potentiellement graves.<br/>Cette substance naturelle a suscité un énorme intérêt au début des années 2000 et a été considérée comme un aboutissement important de la recherche dans le domaine des substances bioactives d’origine marine ; cependant son [[Efficacité|efficacité]] clinique<del class="diffchange diffchange-inline">. </del>controversée a été jugée faible, <del class="diffchange diffchange-inline"> </del>lors d’une réévaluation effectuée en 2018 à l’initiative de la Commission de la transparence, dans l’indication du traitement de sarcomes des tissus mous ; il en a été de même en 2020, dans l’indication du traitement en troisième ligne du cancer de l’ovaire.<br/>La [[lurbinectédine|lurbinectédine]], un analogue hémisynthétique de la trabectédine, comportant un noyau indolique à la place d’une tétrahydroisoquinoléine, est en essais cliniques plus ou moins avancés dans diverses indications : cancer de l'ovaire résistant au platine, sarcome des tissus mous, mésothéliome, cancer du poumon à petites cellules progressant après un traitement comportant un sel de platine ; dans cette dernière indication la lurbinectédine a été approuvée par la FDA en juin 2020. Elle bénéficie, en Europe, du statut de médicament orphelin pour le traitement de l’adénocarcinome de l’ovaire.<br/>Un autre produit, d’origine synthétique (nom de code PM00104), de structure apparentée à celle de la trabectédine, est actuellement en cours d’évaluation clinique dans diverses indications ([[Sarcome|sarcome d’Ewing]], carcinome urothélial, [[Myélome|myélome multiple]], cancers de l’endomètre et du col utérin).</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Utilisation par voie IV dans le traitement des [[Sarcome|sarcomes des tissus mous]] évolués, notamment liposarcomes et léiomyosarcomes, après échec de traitements à base d’[[Anthracycline|anthracyclines]] et d’[[Ifosfamide|ifosfamide]], ou chez les patients ne pouvant pas recevoir ces médicaments ; également chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant, mais encore sensible aux sels de platine, en association avec la [[Doxorubicine|doxorubicine]] liposomale pégylée. Dans ces deux indications, la trabectédine bénéficie du statut de médicament orphelin au sein de l'Union européenne, des États-Unis et de quelques autres pays. Toxicité élevée (hématologique, nerveuse, gastro-intestinale, hépatique…) à l’origine d’effets indésirables potentiellement graves.<br/>Cette substance naturelle a suscité un énorme intérêt au début des années 2000 et a été considérée comme un aboutissement important de la recherche dans le domaine des substances bioactives d’origine marine ; cependant son [[Efficacité|efficacité]] clinique<ins class="diffchange diffchange-inline">, </ins>controversée a été jugée faible, lors d’une réévaluation effectuée en 2018 à l’initiative de la Commission de la transparence, dans l’indication du traitement de sarcomes des tissus mous ; il en a été de même en 2020, dans l’indication du traitement en troisième ligne du cancer de l’ovaire.<br/>La [[lurbinectédine|lurbinectédine]], un analogue hémisynthétique de la trabectédine, comportant un noyau indolique à la place d’une tétrahydroisoquinoléine, est en essais cliniques plus ou moins avancés dans diverses indications : cancer de l'ovaire résistant au platine, sarcome des tissus mous, mésothéliome, cancer du poumon à petites cellules progressant après un traitement comportant un sel de platine ; dans cette dernière indication la lurbinectédine a été approuvée par la FDA en juin 2020. Elle bénéficie, en Europe, du statut de médicament orphelin pour le traitement de l’adénocarcinome de l’ovaire.<br/>Un autre produit, d’origine synthétique (nom de code PM00104), de structure apparentée à celle de la trabectédine, est actuellement en cours d’évaluation clinique dans diverses indications ([[Sarcome|sarcome d’Ewing]], carcinome urothélial, [[Myélome|myélome multiple]], cancers de l’endomètre et du col utérin).</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 4-Trabectédine.png</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 4-Trabectédine.png</div></td></tr>
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Toxicité élevée (hématologique, nerveuse, gastro-intestinale, hépatique…) à l’origine d’effets indésirables potentiellement graves.<br/>Cette substance naturelle a suscité un énorme intérêt au début des années 2000 et a été considérée comme un aboutissement important de la recherche dans le domaine des substances bioactives d’origine marine ; cependant son [[Efficacité|efficacité]] clinique. controversée a été jugée faible, lors d’une réévaluation effectuée en 2018 à l’initiative de la Commission de la transparence, dans l’indication du traitement de sarcomes des tissus mous <del class="diffchange diffchange-inline">; </del>; il en a été de même en 2020, dans l’indication du traitement en troisième ligne du cancer de l’ovaire.<br/>La [[lurbinectédine|lurbinectédine]], un analogue hémisynthétique de la trabectédine, comportant un noyau indolique à la place d’une tétrahydroisoquinoléine, est en essais cliniques plus ou moins avancés dans diverses indications : cancer de l'ovaire résistant au platine, sarcome des tissus mous, mésothéliome, cancer du poumon à petites cellules progressant après un traitement comportant un sel de platine ; dans cette dernière indication la lurbinectédine a été approuvée par la FDA en juin 2020. Elle bénéficie, en Europe, du statut de médicament orphelin pour le traitement de l’adénocarcinome de l’ovaire.<br/>Un autre produit, d’origine synthétique (nom de code PM00104), de structure apparentée à celle de la trabectédine, est actuellement en cours d’évaluation clinique dans diverses indications ([[Sarcome|sarcome d’Ewing]], carcinome urothélial, [[Myélome|myélome multiple]], cancers de l’endomètre et du col utérin).</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Utilisation par voie IV dans le traitement des [[Sarcome|sarcomes des tissus mous]] évolués, notamment liposarcomes et léiomyosarcomes, après échec de traitements à base d’[[Anthracycline|anthracyclines]] et d’[[Ifosfamide|ifosfamide]], ou chez les patients ne pouvant pas recevoir ces médicaments ; également chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant, mais encore sensible aux sels de platine, en association avec la [[Doxorubicine|doxorubicine]] liposomale pégylée. Dans ces deux indications, la trabectédine bénéficie du statut de médicament orphelin au sein de l'Union européenne, des États-Unis et de quelques autres pays. Toxicité élevée (hématologique, nerveuse, gastro-intestinale, hépatique…) à l’origine d’effets indésirables potentiellement graves.<br/>Cette substance naturelle a suscité un énorme intérêt au début des années 2000 et a été considérée comme un aboutissement important de la recherche dans le domaine des substances bioactives d’origine marine ; cependant son [[Efficacité|efficacité]] clinique. controversée a été jugée faible, lors d’une réévaluation effectuée en 2018 à l’initiative de la Commission de la transparence, dans l’indication du traitement de sarcomes des tissus mous ; il en a été de même en 2020, dans l’indication du traitement en troisième ligne du cancer de l’ovaire.<br/>La [[lurbinectédine|lurbinectédine]], un analogue hémisynthétique de la trabectédine, comportant un noyau indolique à la place d’une tétrahydroisoquinoléine, est en essais cliniques plus ou moins avancés dans diverses indications : cancer de l'ovaire résistant au platine, sarcome des tissus mous, mésothéliome, cancer du poumon à petites cellules progressant après un traitement comportant un sel de platine ; dans cette dernière indication la lurbinectédine a été approuvée par la FDA en juin 2020. 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Toxicité élevée (hématologique, nerveuse, gastro-intestinale, hépatique…) à l’origine d’effets indésirables potentiellement graves.<br/>Cette substance naturelle a suscité un énorme intérêt au début des années 2000 et a été considérée comme un aboutissement important de la recherche dans le domaine des substances bioactives d’origine marine ; cependant son [[Efficacité|efficacité]] clinique. controversée a été jugée faible, lors d’une réévaluation effectuée en 2018 à l’initiative de la Commission de la transparence, dans l’indication du traitement de sarcomes des tissus mous.<br/>La [[lurbinectédine|lurbinectédine]], un analogue hémisynthétique de la trabectédine, comportant un noyau indolique à la place d’une tétrahydroisoquinoléine, est en essais cliniques <del class="diffchange diffchange-inline">(</del>cancer de l'ovaire résistant au platine<del class="diffchange diffchange-inline">, du poumon non à petites cellules</del>, sarcome des tissus mous, mésothéliome<del class="diffchange diffchange-inline">) et </del>a, en Europe, <del class="diffchange diffchange-inline">le </del>statut de médicament orphelin pour le traitement de l’adénocarcinome de l’ovaire. 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Dans ces deux indications, la trabectédine bénéficie du statut de médicament orphelin au sein de l'Union européenne, des États-Unis et de quelques autres pays. Toxicité élevée (hématologique, nerveuse, gastro-intestinale, hépatique…) à l’origine d’effets indésirables potentiellement graves.<br/>Cette substance naturelle a suscité un énorme intérêt au début des années 2000 et a été considérée comme un aboutissement important de la recherche dans le domaine des substances bioactives d’origine marine ; cependant son [[Efficacité|efficacité]] clinique. controversée a été jugée faible, lors d’une réévaluation effectuée en 2018 à l’initiative de la Commission de la transparence, dans l’indication du traitement de sarcomes des tissus mous <ins class="diffchange diffchange-inline">; ; il en a été de même en 2020, dans l’indication du traitement en troisième ligne du cancer de l’ovaire</ins>.<br/>La [[lurbinectédine|lurbinectédine]], un analogue hémisynthétique de la trabectédine, comportant un noyau indolique à la place d’une tétrahydroisoquinoléine, est en essais cliniques <ins class="diffchange diffchange-inline">plus ou moins avancés dans diverses indications : </ins>cancer de l'ovaire résistant au platine, sarcome des tissus mous, mésothéliome<ins class="diffchange diffchange-inline">, cancer du poumon à petites cellules progressant après un traitement comportant un sel de platine ; dans cette dernière indication la lurbinectédine </ins>a <ins class="diffchange diffchange-inline">été approuvée par la FDA en juin 2020. 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</table>Lewinhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_4:Trabect%C3%A9dine&diff=325859&oldid=prevAutomate-maintenance : Lien sur Hémisynthèse vers Hémisynthèse2020-01-21T02:53:12Z<p>Lien sur Hémisynthèse vers Hémisynthèse</p>
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<td colspan="2" class="diff-lineno">Ligne 20 :</td></tr>
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<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Utilisation par voie IV dans le traitement des [[Sarcome|sarcomes des tissus mous]] évolués, notamment liposarcomes et léiomyosarcomes, après échec de traitements à base d’[[Anthracycline|anthracyclines]] et d’[[Ifosfamide|ifosfamide]], ou chez les patients ne pouvant pas recevoir ces médicaments ; également chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant, mais encore sensible aux sels de platine, en association avec la [[Doxorubicine|doxorubicine]] liposomale pégylée. Dans ces deux indications, la trabectédine bénéficie du statut de médicament orphelin au sein de l'Union européenne, des États-Unis et de quelques autres pays. Toxicité élevée (hématologique, nerveuse, gastro-intestinale, hépatique…) à l’origine d’effets indésirables potentiellement graves.<br/>Cette substance naturelle a suscité un énorme intérêt au début des années 2000 et a été considérée comme un aboutissement important de la recherche dans le domaine des substances bioactives d’origine marine ; cependant son [[Efficacité|efficacité]] clinique. controversée a été jugée faible, lors d’une réévaluation effectuée en 2018 à l’initiative de la Commission de la transparence, dans l’indication du traitement de sarcomes des tissus mous.<br/>La [[lurbinectédine|lurbinectédine]], un analogue hémisynthétique de la trabectédine, comportant un noyau indolique à la place d’une tétrahydroisoquinoléine, est en essais cliniques (cancer de l'ovaire résistant au platine, du poumon non à petites cellules, sarcome des tissus mous, mésothéliome) et a, en Europe, le statut de médicament orphelin pour le traitement de l’adénocarcinome de l’ovaire. Un autre produit, d’origine synthétique (nom de code PM00104), de structure apparentée à celle de la trabectédine, est actuellement en cours d’évaluation clinique dans diverses indications ([[Sarcome|sarcome d’Ewing]], carcinome urothélial, [[Myélome|myélome multiple]], cancers de l’endomètre et du col utérin).</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Utilisation par voie IV dans le traitement des [[Sarcome|sarcomes des tissus mous]] évolués, notamment liposarcomes et léiomyosarcomes, après échec de traitements à base d’[[Anthracycline|anthracyclines]] et d’[[Ifosfamide|ifosfamide]], ou chez les patients ne pouvant pas recevoir ces médicaments ; également chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant, mais encore sensible aux sels de platine, en association avec la [[Doxorubicine|doxorubicine]] liposomale pégylée. Dans ces deux indications, la trabectédine bénéficie du statut de médicament orphelin au sein de l'Union européenne, des États-Unis et de quelques autres pays. Toxicité élevée (hématologique, nerveuse, gastro-intestinale, hépatique…) à l’origine d’effets indésirables potentiellement graves.<br/>Cette substance naturelle a suscité un énorme intérêt au début des années 2000 et a été considérée comme un aboutissement important de la recherche dans le domaine des substances bioactives d’origine marine ; cependant son [[Efficacité|efficacité]] clinique. controversée a été jugée faible, lors d’une réévaluation effectuée en 2018 à l’initiative de la Commission de la transparence, dans l’indication du traitement de sarcomes des tissus mous.<br/>La [[lurbinectédine|lurbinectédine]], un analogue hémisynthétique de la trabectédine, comportant un noyau indolique à la place d’une tétrahydroisoquinoléine, est en essais cliniques (cancer de l'ovaire résistant au platine, du poumon non à petites cellules, sarcome des tissus mous, mésothéliome) et a, en Europe, le statut de médicament orphelin pour le traitement de l’adénocarcinome de l’ovaire. Un autre produit, d’origine synthétique (nom de code PM00104), de structure apparentée à celle de la trabectédine, est actuellement en cours d’évaluation clinique dans diverses indications ([[Sarcome|sarcome d’Ewing]], carcinome urothélial, [[Myélome|myélome multiple]], cancers de l’endomètre et du col utérin).</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 4-Trabectédine.png</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 4-Trabectédine.png</div></td></tr>
</table>Automate-maintenancehttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_4:Trabect%C3%A9dine&diff=325764&oldid=prevAutomate-maintenance : Lien sur Efficacité vers Efficacité2020-01-18T02:40:08Z<p>Lien sur Efficacité vers Efficacité</p>
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<td colspan="2" class="diff-lineno">Ligne 21 :</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Synonyme=ectéinascidine 743 (nom de code ET-743)</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Synonyme=ectéinascidine 743 (nom de code ET-743)</div></td></tr>
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<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Utilisation par voie IV dans le traitement des [[Sarcome|sarcomes des tissus mous]] évolués, notamment liposarcomes et léiomyosarcomes, après échec de traitements à base d’[[Anthracycline|anthracyclines]] et d’[[Ifosfamide|ifosfamide]], ou chez les patients ne pouvant pas recevoir ces médicaments ; également chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant, mais encore sensible aux sels de platine, en association avec la [[Doxorubicine|doxorubicine]] liposomale pégylée. Dans ces deux indications, la trabectédine bénéficie du statut de médicament orphelin au sein de l'Union européenne, des États-Unis et de quelques autres pays. Toxicité élevée (hématologique, nerveuse, gastro-intestinale, hépatique…) à l’origine d’effets indésirables potentiellement graves.<br/>Cette substance naturelle a suscité un énorme intérêt au début des années 2000 et a été considérée comme un aboutissement important de la recherche dans le domaine des substances bioactives d’origine marine ; cependant son efficacité clinique. controversée a été jugée faible, lors d’une réévaluation effectuée en 2018 à l’initiative de la Commission de la transparence, dans l’indication du traitement de sarcomes des tissus mous.<br/>La [[lurbinectédine|lurbinectédine]], un analogue hémisynthétique de la trabectédine, comportant un noyau indolique à la place d’une tétrahydroisoquinoléine, est en essais cliniques (cancer de l'ovaire résistant au platine, du poumon non à petites cellules, sarcome des tissus mous, mésothéliome) et a, en Europe, le statut de médicament orphelin pour le traitement de l’adénocarcinome de l’ovaire. Un autre produit, d’origine synthétique (nom de code PM00104), de structure apparentée à celle de la trabectédine, est actuellement en cours d’évaluation clinique dans diverses indications ([[Sarcome|sarcome d’Ewing]], carcinome urothélial, [[Myélome|myélome multiple]], cancers de l’endomètre et du col utérin).</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Utilisation par voie IV dans le traitement des [[Sarcome|sarcomes des tissus mous]] évolués, notamment liposarcomes et léiomyosarcomes, après échec de traitements à base d’[[Anthracycline|anthracyclines]] et d’[[Ifosfamide|ifosfamide]], ou chez les patients ne pouvant pas recevoir ces médicaments ; également chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant, mais encore sensible aux sels de platine, en association avec la [[Doxorubicine|doxorubicine]] liposomale pégylée. Dans ces deux indications, la trabectédine bénéficie du statut de médicament orphelin au sein de l'Union européenne, des États-Unis et de quelques autres pays. Toxicité élevée (hématologique, nerveuse, gastro-intestinale, hépatique…) à l’origine d’effets indésirables potentiellement graves.<br/>Cette substance naturelle a suscité un énorme intérêt au début des années 2000 et a été considérée comme un aboutissement important de la recherche dans le domaine des substances bioactives d’origine marine ; cependant son <ins class="diffchange diffchange-inline">[[Efficacité|</ins>efficacité<ins class="diffchange diffchange-inline">]] </ins>clinique. controversée a été jugée faible, lors d’une réévaluation effectuée en 2018 à l’initiative de la Commission de la transparence, dans l’indication du traitement de sarcomes des tissus mous.<br/>La [[lurbinectédine|lurbinectédine]], un analogue hémisynthétique de la trabectédine, comportant un noyau indolique à la place d’une tétrahydroisoquinoléine, est en essais cliniques (cancer de l'ovaire résistant au platine, du poumon non à petites cellules, sarcome des tissus mous, mésothéliome) et a, en Europe, le statut de médicament orphelin pour le traitement de l’adénocarcinome de l’ovaire. Un autre produit, d’origine synthétique (nom de code PM00104), de structure apparentée à celle de la trabectédine, est actuellement en cours d’évaluation clinique dans diverses indications ([[Sarcome|sarcome d’Ewing]], carcinome urothélial, [[Myélome|myélome multiple]], cancers de l’endomètre et du col utérin).</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 4-Trabectédine.png</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 4-Trabectédine.png</div></td></tr>
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</table>Automate-maintenancehttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_4:Trabect%C3%A9dine&diff=324784&oldid=prevAssicot le 23 décembre 2019 à 14:142019-12-23T14:14:13Z<p></p>
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<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Utilisation par voie IV dans le traitement des [[Sarcome|sarcomes des tissus mous]] évolués, notamment liposarcomes et léiomyosarcomes, après échec de traitements à base d’[[Anthracycline|anthracyclines]] et d’[[Ifosfamide|ifosfamide]], ou chez les patients ne pouvant pas recevoir ces médicaments ; également chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant, mais encore sensible aux sels de platine, en association avec la [[Doxorubicine|doxorubicine]] liposomale pégylée. Dans ces deux indications, la trabectédine bénéficie du statut de médicament orphelin au sein de l'Union européenne, des États-Unis et de quelques autres pays. Toxicité élevée (hématologique, nerveuse, gastro-intestinale, hépatique…) à l’origine d’effets indésirables potentiellement graves.<br/>Cette substance naturelle a suscité un énorme intérêt au début des années 2000 et a été considérée comme un aboutissement important de la recherche dans le domaine des substances bioactives d’origine marine ; cependant son efficacité clinique. controversée a été jugée faible, lors d’une réévaluation effectuée en 2018 à l’initiative de la Commission de la transparence, dans l’indication du traitement de sarcomes des tissus mous.<br/>La [[lurbinectédine|lurbinectédine]], un analogue hémisynthétique de la trabectédine, comportant un noyau indolique à la place d’une tétrahydroisoquinoléine, est en essais cliniques (cancer de l'ovaire résistant au platine, du poumon non à petites cellules, sarcome des tissus mous, mésothéliome) et a, en Europe, le statut de médicament orphelin pour le traitement de l’adénocarcinome de l’ovaire. Un autre produit, d’origine synthétique (nom de code PM00104), de structure apparentée à celle de la trabectédine, est actuellement en cours d’évaluation clinique dans diverses indications ([[Sarcome|sarcome d’Ewing]], carcinome urothélial,[[Myélome|myélome multiple]], cancers de l’endomètre et du col utérin).</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Utilisation par voie IV dans le traitement des [[Sarcome|sarcomes des tissus mous]] évolués, notamment liposarcomes et léiomyosarcomes, après échec de traitements à base d’[[Anthracycline|anthracyclines]] et d’[[Ifosfamide|ifosfamide]], ou chez les patients ne pouvant pas recevoir ces médicaments ; également chez des patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire récidivant, mais encore sensible aux sels de platine, en association avec la [[Doxorubicine|doxorubicine]] liposomale pégylée. Dans ces deux indications, la trabectédine bénéficie du statut de médicament orphelin au sein de l'Union européenne, des États-Unis et de quelques autres pays. Toxicité élevée (hématologique, nerveuse, gastro-intestinale, hépatique…) à l’origine d’effets indésirables potentiellement graves.<br/>Cette substance naturelle a suscité un énorme intérêt au début des années 2000 et a été considérée comme un aboutissement important de la recherche dans le domaine des substances bioactives d’origine marine ; cependant son efficacité clinique. controversée a été jugée faible, lors d’une réévaluation effectuée en 2018 à l’initiative de la Commission de la transparence, dans l’indication du traitement de sarcomes des tissus mous.<br/>La [[lurbinectédine|lurbinectédine]], un analogue hémisynthétique de la trabectédine, comportant un noyau indolique à la place d’une tétrahydroisoquinoléine, est en essais cliniques (cancer de l'ovaire résistant au platine, du poumon non à petites cellules, sarcome des tissus mous, mésothéliome) et a, en Europe, le statut de médicament orphelin pour le traitement de l’adénocarcinome de l’ovaire. Un autre produit, d’origine synthétique (nom de code PM00104), de structure apparentée à celle de la trabectédine, est actuellement en cours d’évaluation clinique dans diverses indications ([[Sarcome|sarcome d’Ewing]], carcinome urothélial, [[Myélome|myélome multiple]], cancers de l’endomètre et du col utérin).</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 4-Trabectédine.png</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Illustration=Groupe 4-Trabectédine.png</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Légende_illustration=Trabectédine.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Légende_illustration=Trabectédine.</div></td></tr>
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