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Groupe 7:Cétrorélix : Différence entre versions

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:Cet [[Antagoniste|antagoniste]] de l’hormone lutéinisante (LH-RH) est un décapeptide de [[Synthèse|synthèse]] porteur de modifications structurales cruciales en position 1, 2, 3, 6 et 10 : [Ac-D-Nal1, D-4-Cl-Phe-2, D-Pal3, D-Cit6, D-Ala10]-GnRH. Le cétrorélix entre en compétition avec la LH-RH endogène au niveau de ses récepteurs hypophysaires, contrôle la sécrétion des gonadotrophines (LH et FSH) et retarde le pic de libération de LH et par conséquent l’ovulation.
 
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Version du 1 décembre 2015 à 03:30

n. m. (DCI). Antagoniste de la GnRH.
Cet antagoniste de l’hormone lutéinisante (LH-RH) est un décapeptide de synthèse porteur de modifications structurales cruciales en position 1, 2, 3, 6 et 10 : [Ac-D-Nal1, D-4-Cl-Phe-2, D-Pal3, D-Cit6, D-Ala10]-GnRH. Le cétrorélix entre en compétition avec la LH-RH endogène au niveau de ses récepteurs hypophysaires, contrôle la sécrétion des gonadotrophines (LH et FSH) et retarde le pic de libération de LH et par conséquent l’ovulation.

Indications dans la prévention de l’ovulation prématurée chez les patientes incluses dans un protocole de stimulation ovarienne contrôlée, suivie de prélèvements d’ovocytes lors de la technique de reproduction assistée.