https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Th%C3%A9rapie&feed=atom&action=historyGroupe 7:Thérapie - Historique des versions2024-03-29T15:35:59ZHistorique des révisions pour cette page sur le wikiMediaWiki 1.34.0https://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Th%C3%A9rapie&diff=299263&oldid=prevAutomate-maintenance : Lien sur Anticorps vers Anticorps2018-04-12T01:45:39Z<p>Lien sur Anticorps vers Anticorps</p>
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<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le développement de thérapies ciblées a reçu une impulsion décisive grâce au séquençage en routine du génome humain, d’abord en oncologie où les mécanismes ciblés ne sont présents que dans les cellules cancéreuses, les effets indésirables sur les tissus sains étant ainsi évités ou atténués, ensuite dans pratiquement tous les domaines thérapeutiques grâce au couplage de l’analyse du génotype à diverses techniques récentes et très performantes d'analyse du phénotype (Cf [[Métabolomique|métabolomique]]).<br />Les informations extraites grâce aux progrès de la bioinformatique permettent de définir, sur une base individuelle, les mécanismes moléculaires des états pathologiques (en anglais ''"engaged targets"''), de rechercher des agents pharmacologiques agissant spécifiquement sur eux ([[Pharmacologie|pharmacologie inverse]]), de choisir les agents thérapeutiques les plus appropriés en fonction du métabolisme de chaque patient (Cf [[Métabolomique|pharmacométabonomique]]), enfin de mettre au point des biomarqueurs représentatifs indispensables pour sélectionner les patients éligibles au traitement et pour suivre les effets de celui-ci.<br />Cette stratégie a aussi permis de découvrir l’hétérogénéité de certaines maladies (par exemple, les divers types d’[[Asthme |asthme sévère]]) et de distinguer des sous-populations ou des sujets plus ou moins sensibles à certains médicaments existants (par exemple : [[Aspirine|aspirine]], [[Clopidogrel (hydrogénosulfate de)|clopidogrel]], [[Statine|statines]], [[Hydrochlorothiazide|hydrochlorothiazide]], [[Bêta-bloqueur|bêta-bloqueurs]]), permettant d’optimiser en conséquence leur utilisation. Les freins à son développement sont son coût qui peut être prohibitif et les problèmes de propriété intellectuelle et de politique de santé qu’elle soulève.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le développement de thérapies ciblées a reçu une impulsion décisive grâce au séquençage en routine du génome humain, d’abord en oncologie où les mécanismes ciblés ne sont présents que dans les cellules cancéreuses, les effets indésirables sur les tissus sains étant ainsi évités ou atténués, ensuite dans pratiquement tous les domaines thérapeutiques grâce au couplage de l’analyse du génotype à diverses techniques récentes et très performantes d'analyse du phénotype (Cf [[Métabolomique|métabolomique]]).<br />Les informations extraites grâce aux progrès de la bioinformatique permettent de définir, sur une base individuelle, les mécanismes moléculaires des états pathologiques (en anglais ''"engaged targets"''), de rechercher des agents pharmacologiques agissant spécifiquement sur eux ([[Pharmacologie|pharmacologie inverse]]), de choisir les agents thérapeutiques les plus appropriés en fonction du métabolisme de chaque patient (Cf [[Métabolomique|pharmacométabonomique]]), enfin de mettre au point des biomarqueurs représentatifs indispensables pour sélectionner les patients éligibles au traitement et pour suivre les effets de celui-ci.<br />Cette stratégie a aussi permis de découvrir l’hétérogénéité de certaines maladies (par exemple, les divers types d’[[Asthme |asthme sévère]]) et de distinguer des sous-populations ou des sujets plus ou moins sensibles à certains médicaments existants (par exemple : [[Aspirine|aspirine]], [[Clopidogrel (hydrogénosulfate de)|clopidogrel]], [[Statine|statines]], [[Hydrochlorothiazide|hydrochlorothiazide]], [[Bêta-bloqueur|bêta-bloqueurs]]), permettant d’optimiser en conséquence leur utilisation. Les freins à son développement sont son coût qui peut être prohibitif et les problèmes de propriété intellectuelle et de politique de santé qu’elle soulève.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Légende_illustration=Thérapie.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Légende_illustration=Thérapie.</div></td></tr>
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<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le développement de thérapies ciblées a reçu une impulsion décisive grâce au séquençage en routine du génome humain, d’abord en oncologie où les mécanismes ciblés ne sont présents que dans les cellules cancéreuses, les effets indésirables sur les tissus sains étant ainsi évités ou atténués, ensuite dans pratiquement tous les domaines thérapeutiques grâce au couplage de l’analyse du génotype à diverses techniques récentes et très performantes d'analyse du phénotype (Cf [[Métabolomique|métabolomique]]).<br />Les informations extraites grâce aux progrès de la bioinformatique, permettent de définir, sur une base individuelle, les mécanismes moléculaires des états pathologiques (en anglais ''"engaged targets"''), de rechercher des agents pharmacologiques agissant spécifiquement sur eux ([[Pharmacologie|pharmacologie inverse]]), de choisir les agents thérapeutiques les plus appropriés en fonction du métabolisme de chaque patient (Cf [[Métabolomique|pharmacométabonomique]]), enfin de mettre au point des biomarqueurs représentatifs, indispensables pour sélectionner les patients éligibles au traitement et pour suivre les effets de celui-ci.<br />Cette stratégie a aussi permis de découvrir l’hétérogénéité de certaines maladies (par exemple, les divers types d’[[Asthme |asthme sévère]]) et de distinguer des sous-populations ou des sujets plus ou moins sensibles à certains médicaments existants (par exemple : [[Aspirine|aspirine]], [[Clopidogrel (hydrogénosulfate de)|clopidogrel]], [[Statine|statines]], [[Hydrochlorothiazide|hydrochlorothiazide]], [[Bêta-bloqueur|bêta-bloqueurs]]), permettant d’optimiser en conséquence leur utilisation. Les freins à son développement sont son coût qui peut être prohibitif et les problèmes de propriété intellectuelle et de politique de santé qu’elle soulève.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le développement de thérapies ciblées a reçu une impulsion décisive grâce au séquençage en routine du génome humain, d’abord en oncologie où les mécanismes ciblés ne sont présents que dans les cellules cancéreuses, les effets indésirables sur les tissus sains étant ainsi évités ou atténués, ensuite dans pratiquement tous les domaines thérapeutiques grâce au couplage de l’analyse du génotype à diverses techniques récentes et très performantes d'analyse du phénotype (Cf [[Métabolomique|métabolomique]]).<br />Les informations extraites grâce aux progrès de la bioinformatique, permettent de définir, sur une base individuelle, les mécanismes moléculaires des états pathologiques (en anglais ''"engaged targets"''), de rechercher des agents pharmacologiques agissant spécifiquement sur eux ([[Pharmacologie|pharmacologie inverse]]), de choisir les agents thérapeutiques les plus appropriés en fonction du métabolisme de chaque patient (Cf [[Métabolomique|pharmacométabonomique]]), enfin de mettre au point des biomarqueurs représentatifs, indispensables pour sélectionner les patients éligibles au traitement et pour suivre les effets de celui-ci.<br />Cette stratégie a aussi permis de découvrir l’hétérogénéité de certaines maladies (par exemple, les divers types d’[[Asthme |asthme sévère]]) et de distinguer des sous-populations ou des sujets plus ou moins sensibles à certains médicaments existants (par exemple : [[Aspirine|aspirine]], [[Clopidogrel (hydrogénosulfate de)|clopidogrel]], [[Statine|statines]], [[Hydrochlorothiazide|hydrochlorothiazide]], [[Bêta-bloqueur|bêta-bloqueurs]]), permettant d’optimiser en conséquence leur utilisation. Les freins à son développement sont son coût qui peut être prohibitif et les problèmes de propriété intellectuelle et de politique de santé qu’elle soulève.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Légende_illustration=Thérapie.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Légende_illustration=Thérapie.</div></td></tr>
</table>Assicothttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Th%C3%A9rapie&diff=298271&oldid=prevAssicot le 16 mars 2018 à 18:352018-03-16T18:35:21Z<p></p>
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<td colspan="2" class="diff-lineno">Ligne 54 :</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Espagnol=terapia dirigida</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Espagnol=terapia dirigida</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Allemand=gezielte Therapie</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Allemand=gezielte Therapie</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Traitement ajusté aux caractéristiques génétiques, moléculaires et phénotypiques d’un individu, visant une cible précise constituée par un mécanisme moléculaire qui sous-tend la maladie. L’objectif n’est pas de créer une thérapie propre à chaque patient, mais une médecine de précision (ou médecine individualisée) en agissant, chez chaque patient, sur le(s) mécanismes responsable(s) de sa maladie. Initialement développées en oncologie, les thérapies ciblées suscitent de grands espoirs pour le traitement de nombreuses autres maladies. Les premières applications ont fait appel à des <del class="diffchange diffchange-inline">[[Anticorps|</del>anticorps<del class="diffchange diffchange-inline">]] </del>monoclonaux ou à des petites molécules ciblant des [[Protéine kinase|protéine kinases]] membranaires. L’utilisation d’autres molécules comme des oligonucléotides et de nombreuses autres cibles moléculaires est explorée.</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Traitement ajusté aux caractéristiques génétiques, moléculaires et phénotypiques d’un individu, visant une cible précise constituée par un mécanisme moléculaire qui sous-tend la maladie. L’objectif n’est pas de créer une thérapie propre à chaque patient, mais une médecine de précision (ou médecine individualisée) en agissant, chez chaque patient, sur le(s) mécanismes responsable(s) de sa maladie. Initialement développées en oncologie, les thérapies ciblées suscitent de grands espoirs pour le traitement de nombreuses autres maladies. Les premières applications ont fait appel à des anticorps monoclonaux ou à des petites molécules ciblant des [[Protéine kinase|protéine kinases]] membranaires. L’utilisation d’autres molécules comme des oligonucléotides et de nombreuses autres cibles moléculaires est explorée.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le développement de thérapies ciblées a reçu une impulsion décisive grâce au séquençage en routine du génome humain, d’abord en oncologie où les mécanismes ciblés ne sont présents que dans les cellules cancéreuses, les effets indésirables sur les tissus sains étant ainsi évités ou atténués, ensuite dans pratiquement tous les domaines thérapeutiques grâce au couplage de l’analyse du génotype à diverses techniques récentes et très performantes d'analyse du phénotype (Cf [[Métabolomique|métabolomique]]).<br />Les informations extraites grâce aux progrès de la bioinformatique, permettent de définir, sur une base individuelle, les mécanismes moléculaires des états pathologiques (en anglais ''"engaged targets"''), de rechercher des agents pharmacologiques agissant spécifiquement sur eux (pharmacologie inverse), de choisir les agents thérapeutiques les plus appropriés en fonction du métabolisme de chaque patient (Cf [[Métabolomique|pharmacométabonomique]]), enfin de mettre au point des biomarqueurs représentatifs, indispensables pour sélectionner les patients éligibles au traitement et pour suivre les effets de celui-ci.<br />Cette stratégie a aussi permis de découvrir l’hétérogénéité de certaines maladies (par exemple, les divers types d’[[Asthme |asthme sévère]]) et de distinguer des sous-populations ou des sujets plus ou moins sensibles à certains médicaments existants (par exemple : [[Aspirine|aspirine]], [[Clopidogrel (hydrogénosulfate de)|clopidogrel]], [[Statine|statines]], [[Hydrochlorothiazide|hydrochlorothiazide]], [[Bêta-bloqueur|bêta-bloqueurs]]), permettant d’optimiser en conséquence leur utilisation. Les freins à son développement sont son coût qui peut être prohibitif et les problèmes de propriété intellectuelle et de politique de santé qu’elle soulève.</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le développement de thérapies ciblées a reçu une impulsion décisive grâce au séquençage en routine du génome humain, d’abord en oncologie où les mécanismes ciblés ne sont présents que dans les cellules cancéreuses, les effets indésirables sur les tissus sains étant ainsi évités ou atténués, ensuite dans pratiquement tous les domaines thérapeutiques grâce au couplage de l’analyse du génotype à diverses techniques récentes et très performantes d'analyse du phénotype (Cf [[Métabolomique|métabolomique]]).<br />Les informations extraites grâce aux progrès de la bioinformatique, permettent de définir, sur une base individuelle, les mécanismes moléculaires des états pathologiques (en anglais ''"engaged targets"''), de rechercher des agents pharmacologiques agissant spécifiquement sur eux (<ins class="diffchange diffchange-inline">[[Pharmacologie|</ins>pharmacologie inverse<ins class="diffchange diffchange-inline">]]</ins>), de choisir les agents thérapeutiques les plus appropriés en fonction du métabolisme de chaque patient (Cf [[Métabolomique|pharmacométabonomique]]), enfin de mettre au point des biomarqueurs représentatifs, indispensables pour sélectionner les patients éligibles au traitement et pour suivre les effets de celui-ci.<br />Cette stratégie a aussi permis de découvrir l’hétérogénéité de certaines maladies (par exemple, les divers types d’[[Asthme |asthme sévère]]) et de distinguer des sous-populations ou des sujets plus ou moins sensibles à certains médicaments existants (par exemple : [[Aspirine|aspirine]], [[Clopidogrel (hydrogénosulfate de)|clopidogrel]], [[Statine|statines]], [[Hydrochlorothiazide|hydrochlorothiazide]], [[Bêta-bloqueur|bêta-bloqueurs]]), permettant d’optimiser en conséquence leur utilisation. Les freins à son développement sont son coût qui peut être prohibitif et les problèmes de propriété intellectuelle et de politique de santé qu’elle soulève.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Légende_illustration=Thérapie.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Légende_illustration=Thérapie.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Position_illustration=Right</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Position_illustration=Right</div></td></tr>
</table>Assicothttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Th%C3%A9rapie&diff=298270&oldid=prevAssicot le 16 mars 2018 à 18:322018-03-16T18:32:55Z<p></p>
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<td colspan="2" class="diff-lineno">Ligne 55 :</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Allemand=gezielte Therapie</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Allemand=gezielte Therapie</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Traitement ajusté aux caractéristiques génétiques, moléculaires et phénotypiques d’un individu, visant une cible précise constituée par un mécanisme moléculaire qui sous-tend la maladie. L’objectif n’est pas de créer une thérapie propre à chaque patient, mais une médecine de précision (ou médecine individualisée) en agissant, chez chaque patient, sur le(s) mécanismes responsable(s) de sa maladie. Initialement développées en oncologie, les thérapies ciblées suscitent de grands espoirs pour le traitement de nombreuses autres maladies. Les premières applications ont fait appel à des [[Anticorps|anticorps]] monoclonaux ou à des petites molécules ciblant des [[Protéine kinase|protéine kinases]] membranaires. L’utilisation d’autres molécules comme des oligonucléotides et de nombreuses autres cibles moléculaires est explorée.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Traitement ajusté aux caractéristiques génétiques, moléculaires et phénotypiques d’un individu, visant une cible précise constituée par un mécanisme moléculaire qui sous-tend la maladie. L’objectif n’est pas de créer une thérapie propre à chaque patient, mais une médecine de précision (ou médecine individualisée) en agissant, chez chaque patient, sur le(s) mécanismes responsable(s) de sa maladie. Initialement développées en oncologie, les thérapies ciblées suscitent de grands espoirs pour le traitement de nombreuses autres maladies. Les premières applications ont fait appel à des [[Anticorps|anticorps]] monoclonaux ou à des petites molécules ciblant des [[Protéine kinase|protéine kinases]] membranaires. L’utilisation d’autres molécules comme des oligonucléotides et de nombreuses autres cibles moléculaires est explorée.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le développement de thérapies ciblées a reçu une impulsion décisive grâce au séquençage en routine du génome humain, d’abord en oncologie où les mécanismes ciblés ne sont présents que dans les cellules cancéreuses, les effets indésirables sur les tissus sains étant ainsi évités ou atténués, ensuite dans pratiquement tous les domaines thérapeutiques grâce au couplage de l’analyse du génotype à diverses techniques récentes et très performantes d'analyse du phénotype (Cf [[Métabolomique|métabolomique]]).<br />Les informations extraites grâce aux progrès de la bioinformatique, permettent de définir, sur une base individuelle, les mécanismes moléculaires des états pathologiques (en anglais ''engaged targets''), de rechercher des agents pharmacologiques agissant spécifiquement sur eux (pharmacologie inverse), de choisir les agents thérapeutiques les plus appropriés en fonction du métabolisme de chaque patient (Cf [[Métabolomique|pharmacométabonomique]]), enfin de mettre au point des biomarqueurs représentatifs, indispensables pour sélectionner les patients éligibles au traitement et pour suivre les effets de celui-ci.<br />Cette stratégie a aussi permis de découvrir l’hétérogénéité de certaines maladies (par exemple, les divers types d’[[Asthme |asthme sévère]]) et de distinguer des sous-populations ou des sujets plus ou moins sensibles à certains médicaments existants (par exemple : [[Aspirine|aspirine]], [[Clopidogrel (hydrogénosulfate de)|clopidogrel]], [[Statine|statines]], [[Hydrochlorothiazide|hydrochlorothiazide]], [[Bêta-bloqueur|bêta-bloqueurs]]), permettant d’optimiser en conséquence leur utilisation. Les freins à son développement sont son coût qui peut être prohibitif et les problèmes de propriété intellectuelle et de politique de santé qu’elle soulève.</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le développement de thérapies ciblées a reçu une impulsion décisive grâce au séquençage en routine du génome humain, d’abord en oncologie où les mécanismes ciblés ne sont présents que dans les cellules cancéreuses, les effets indésirables sur les tissus sains étant ainsi évités ou atténués, ensuite dans pratiquement tous les domaines thérapeutiques grâce au couplage de l’analyse du génotype à diverses techniques récentes et très performantes d'analyse du phénotype (Cf [[Métabolomique|métabolomique]]).<br />Les informations extraites grâce aux progrès de la bioinformatique, permettent de définir, sur une base individuelle, les mécanismes moléculaires des états pathologiques (en anglais ''<ins class="diffchange diffchange-inline">"</ins>engaged targets<ins class="diffchange diffchange-inline">"</ins>''), de rechercher des agents pharmacologiques agissant spécifiquement sur eux (pharmacologie inverse), de choisir les agents thérapeutiques les plus appropriés en fonction du métabolisme de chaque patient (Cf [[Métabolomique|pharmacométabonomique]]), enfin de mettre au point des biomarqueurs représentatifs, indispensables pour sélectionner les patients éligibles au traitement et pour suivre les effets de celui-ci.<br />Cette stratégie a aussi permis de découvrir l’hétérogénéité de certaines maladies (par exemple, les divers types d’[[Asthme |asthme sévère]]) et de distinguer des sous-populations ou des sujets plus ou moins sensibles à certains médicaments existants (par exemple : [[Aspirine|aspirine]], [[Clopidogrel (hydrogénosulfate de)|clopidogrel]], [[Statine|statines]], [[Hydrochlorothiazide|hydrochlorothiazide]], [[Bêta-bloqueur|bêta-bloqueurs]]), permettant d’optimiser en conséquence leur utilisation. Les freins à son développement sont son coût qui peut être prohibitif et les problèmes de propriété intellectuelle et de politique de santé qu’elle soulève.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Légende_illustration=Thérapie.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Légende_illustration=Thérapie.</div></td></tr>
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<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">Version du 8 janvier 2018 à 15:25</td>
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<td colspan="2" class="diff-lineno">Ligne 87 :</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Sous-entrée_italique=Non</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Sous-entrée_italique=Non</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Sous-entrée=photodynamique</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Sous-entrée=photodynamique</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del class="diffchange diffchange-inline">|VM_Définition=</del></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Cf [[Photothérapie|photothérapie]]<ins class="diffchange diffchange-inline">.</ins></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td><td colspan="2"> </td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Cf [[Photothérapie|photothérapie]]</div></td><td colspan="2"> </td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Légende_illustration=Thérapie.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Légende_illustration=Thérapie.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Position_illustration=Right</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Position_illustration=Right</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Dimension_illustration=1.25</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Dimension_illustration=1.25</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>}}</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>}}</div></td></tr>
</table>Assicothttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Th%C3%A9rapie&diff=295168&oldid=prevAssicot le 8 janvier 2018 à 15:242018-01-08T15:24:52Z<p></p>
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<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">← Version précédente</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">Version du 8 janvier 2018 à 15:24</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l87" >Ligne 87 :</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Ligne 87 :</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Sous-entrée_italique=Non</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Sous-entrée_italique=Non</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Sous-entrée=photodynamique</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Sous-entrée=photodynamique</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|<del class="diffchange diffchange-inline">VM_Anglais</del>=<del class="diffchange diffchange-inline">photodynamic therapy (PDT)</del></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|<ins class="diffchange diffchange-inline">VM_Définition</ins>=</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del class="diffchange diffchange-inline">|VM_Espagnol=terapia fotodinámica</del></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div> </div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|<del class="diffchange diffchange-inline">VM_Allemand=photodynamische Therapie</del></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|<ins class="diffchange diffchange-inline">VM_Commentaires</ins>=<ins class="diffchange diffchange-inline">Cf </ins>[[<ins class="diffchange diffchange-inline">Photothérapie</ins>|<ins class="diffchange diffchange-inline">photothérapie</ins>]]</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del class="diffchange diffchange-inline">|VM_Définition</del>=<del class="diffchange diffchange-inline">Traitement de certaines affections (pré-cancéreuses, dermatologiques, vasculaires ophtalmiques) impliquant l’illumination par la lumière visible et en présence d’oxygène, du tissu à traiter préalablement exposé à un agent photosensibilisant (photosensibilisateur). Ces trois éléments, oxygène-lumière-agent photosensibilisant, participent à la réaction photochimique au cours de laquelle le photosensibilisateur est activé par la lumière pour interagir avec l’oxygène moléculaire et produire des espèces réactives de l’oxygène hautement cytotoxiques. Seules les cellules exposées à la fois au photosensibilisateur et à la lumière sont détruites. Cette destruction sélective est non seulement due à la </del>[[<del class="diffchange diffchange-inline">Distribution</del>|<del class="diffchange diffchange-inline">distribution</del>]] <del class="diffchange diffchange-inline">préférentielle du photosensibilisateur dans les tissus malades, mais également à l’activation précise de ce dernier par la lumière dirigée vers les tissus cibles.</del></div></td><td colspan="2"> </td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Légende_illustration=Thérapie.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Légende_illustration=Thérapie.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Position_illustration=Right</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Position_illustration=Right</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Dimension_illustration=1.25</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Dimension_illustration=1.25</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>}}</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>}}</div></td></tr>
</table>Assicothttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Th%C3%A9rapie&diff=294789&oldid=prevAutomate-maintenance : Lien sur Anticorps vers Anticorps2017-12-31T02:53:39Z<p>Lien sur Anticorps vers Anticorps</p>
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<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">← Version précédente</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">Version du 31 décembre 2017 à 02:53</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l54" >Ligne 54 :</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Ligne 54 :</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Espagnol=terapia dirigida</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Espagnol=terapia dirigida</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Allemand=gezielte Therapie</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Allemand=gezielte Therapie</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Traitement ajusté aux caractéristiques génétiques, moléculaires et phénotypiques d’un individu, visant une cible précise constituée par un mécanisme moléculaire qui sous-tend la maladie. L’objectif n’est pas de créer une thérapie propre à chaque patient, mais une médecine de précision (ou médecine individualisée) en agissant, chez chaque patient, sur le(s) mécanismes responsable(s) de sa maladie. Initialement développées en oncologie, les thérapies ciblées suscitent de grands espoirs pour le traitement de nombreuses autres maladies. Les premières applications ont fait appel à des anticorps monoclonaux ou à des petites molécules ciblant des [[Protéine kinase|protéine kinases]] membranaires. L’utilisation d’autres molécules comme des oligonucléotides et de nombreuses autres cibles moléculaires est explorée.</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Traitement ajusté aux caractéristiques génétiques, moléculaires et phénotypiques d’un individu, visant une cible précise constituée par un mécanisme moléculaire qui sous-tend la maladie. L’objectif n’est pas de créer une thérapie propre à chaque patient, mais une médecine de précision (ou médecine individualisée) en agissant, chez chaque patient, sur le(s) mécanismes responsable(s) de sa maladie. Initialement développées en oncologie, les thérapies ciblées suscitent de grands espoirs pour le traitement de nombreuses autres maladies. Les premières applications ont fait appel à des <ins class="diffchange diffchange-inline">[[Anticorps|</ins>anticorps<ins class="diffchange diffchange-inline">]] </ins>monoclonaux ou à des petites molécules ciblant des [[Protéine kinase|protéine kinases]] membranaires. L’utilisation d’autres molécules comme des oligonucléotides et de nombreuses autres cibles moléculaires est explorée.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le développement de thérapies ciblées a reçu une impulsion décisive grâce au séquençage en routine du génome humain, d’abord en oncologie où les mécanismes ciblés ne sont présents que dans les cellules cancéreuses, les effets indésirables sur les tissus sains étant ainsi évités ou atténués, ensuite dans pratiquement tous les domaines thérapeutiques grâce au couplage de l’analyse du génotype à diverses techniques récentes et très performantes d'analyse du phénotype (Cf [[Métabolomique|métabolomique]]).<br />Les informations extraites grâce aux progrès de la bioinformatique, permettent de définir, sur une base individuelle, les mécanismes moléculaires des états pathologiques (en anglais ''engaged targets''), de rechercher des agents pharmacologiques agissant spécifiquement sur eux (pharmacologie inverse), de choisir les agents thérapeutiques les plus appropriés en fonction du métabolisme de chaque patient (Cf [[Métabolomique|pharmacométabonomique]]), enfin de mettre au point des biomarqueurs représentatifs, indispensables pour sélectionner les patients éligibles au traitement et pour suivre les effets de celui-ci.<br />Cette stratégie a aussi permis de découvrir l’hétérogénéité de certaines maladies (par exemple, les divers types d’[[Asthme |asthme sévère]]) et de distinguer des sous-populations ou des sujets plus ou moins sensibles à certains médicaments existants (par exemple : [[Aspirine|aspirine]], [[Clopidogrel (hydrogénosulfate de)|clopidogrel]], [[Statine|statines]], [[Hydrochlorothiazide|hydrochlorothiazide]], [[Bêta-bloqueur|bêta-bloqueurs]]), permettant d’optimiser en conséquence leur utilisation. Les freins à son développement sont son coût qui peut être prohibitif et les problèmes de propriété intellectuelle et de politique de santé qu’elle soulève.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le développement de thérapies ciblées a reçu une impulsion décisive grâce au séquençage en routine du génome humain, d’abord en oncologie où les mécanismes ciblés ne sont présents que dans les cellules cancéreuses, les effets indésirables sur les tissus sains étant ainsi évités ou atténués, ensuite dans pratiquement tous les domaines thérapeutiques grâce au couplage de l’analyse du génotype à diverses techniques récentes et très performantes d'analyse du phénotype (Cf [[Métabolomique|métabolomique]]).<br />Les informations extraites grâce aux progrès de la bioinformatique, permettent de définir, sur une base individuelle, les mécanismes moléculaires des états pathologiques (en anglais ''engaged targets''), de rechercher des agents pharmacologiques agissant spécifiquement sur eux (pharmacologie inverse), de choisir les agents thérapeutiques les plus appropriés en fonction du métabolisme de chaque patient (Cf [[Métabolomique|pharmacométabonomique]]), enfin de mettre au point des biomarqueurs représentatifs, indispensables pour sélectionner les patients éligibles au traitement et pour suivre les effets de celui-ci.<br />Cette stratégie a aussi permis de découvrir l’hétérogénéité de certaines maladies (par exemple, les divers types d’[[Asthme |asthme sévère]]) et de distinguer des sous-populations ou des sujets plus ou moins sensibles à certains médicaments existants (par exemple : [[Aspirine|aspirine]], [[Clopidogrel (hydrogénosulfate de)|clopidogrel]], [[Statine|statines]], [[Hydrochlorothiazide|hydrochlorothiazide]], [[Bêta-bloqueur|bêta-bloqueurs]]), permettant d’optimiser en conséquence leur utilisation. Les freins à son développement sont son coût qui peut être prohibitif et les problèmes de propriété intellectuelle et de politique de santé qu’elle soulève.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Légende_illustration=Thérapie.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Légende_illustration=Thérapie.</div></td></tr>
</table>Automate-maintenancehttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Th%C3%A9rapie&diff=293977&oldid=prevDurand le 15 décembre 2017 à 22:322017-12-15T22:32:40Z<p></p>
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<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">Version du 15 décembre 2017 à 22:32</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l54" >Ligne 54 :</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Ligne 54 :</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Espagnol=terapia dirigida</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Espagnol=terapia dirigida</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Allemand=gezielte Therapie</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Allemand=gezielte Therapie</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Traitement ajusté aux caractéristiques génétiques, moléculaires et phénotypiques d’un individu, visant une cible précise constituée par un mécanisme moléculaire qui sous-tend la maladie. L’objectif n’est pas de créer une thérapie propre à chaque patient, mais une médecine de précision (ou médecine individualisée) en agissant, chez chaque patient, sur le(s) mécanismes responsable(s) de sa maladie. Initialement développées en oncologie, les thérapies ciblées suscitent de grands espoirs pour le traitement de nombreuses autres maladies. Les premières applications ont fait appel à des anticorps monoclonaux ou à des petites molécules ciblant des <del class="diffchange diffchange-inline">[[Protéine kinase|protéine kinases]] </del>[[Protéine kinase|protéine kinases]] membranaires. L’utilisation d’autres molécules comme des oligonucléotides et de nombreuses autres cibles moléculaires est explorée.</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Traitement ajusté aux caractéristiques génétiques, moléculaires et phénotypiques d’un individu, visant une cible précise constituée par un mécanisme moléculaire qui sous-tend la maladie. L’objectif n’est pas de créer une thérapie propre à chaque patient, mais une médecine de précision (ou médecine individualisée) en agissant, chez chaque patient, sur le(s) mécanismes responsable(s) de sa maladie. Initialement développées en oncologie, les thérapies ciblées suscitent de grands espoirs pour le traitement de nombreuses autres maladies. Les premières applications ont fait appel à des anticorps monoclonaux ou à des petites molécules ciblant des [[Protéine kinase|protéine kinases]] membranaires. L’utilisation d’autres molécules comme des oligonucléotides et de nombreuses autres cibles moléculaires est explorée.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le développement de thérapies ciblées a reçu une impulsion décisive grâce au séquençage en routine du génome humain, d’abord en oncologie où les mécanismes ciblés ne sont présents que dans les cellules cancéreuses, les effets indésirables sur les tissus sains étant ainsi évités ou atténués, ensuite dans pratiquement tous les domaines thérapeutiques grâce au couplage de l’analyse du génotype à diverses techniques récentes et très performantes d'analyse du phénotype (Cf [[Métabolomique|métabolomique]]).<br />Les informations extraites grâce aux progrès de la bioinformatique, permettent de définir, sur une base individuelle, les mécanismes moléculaires des états pathologiques (en anglais ''engaged targets''), de rechercher des agents pharmacologiques agissant spécifiquement sur eux (pharmacologie inverse), de choisir les agents thérapeutiques les plus appropriés en fonction du métabolisme de chaque patient (Cf [[Métabolomique|pharmacométabonomique]]), enfin de mettre au point des biomarqueurs représentatifs, indispensables pour sélectionner les patients éligibles au traitement et pour suivre les effets de celui-ci.<br />Cette stratégie a aussi permis de découvrir l’hétérogénéité de certaines maladies (par exemple, les divers types d’[[Asthme |asthme sévère]]) et de distinguer des sous-populations ou des sujets plus ou moins sensibles à certains médicaments existants (par exemple : [[Aspirine|aspirine]], [[Clopidogrel (hydrogénosulfate de)|clopidogrel]], [[Statine|statines]], [[Hydrochlorothiazide|hydrochlorothiazide]], [[Bêta-bloqueur|bêta-bloqueurs]]), permettant d’optimiser en conséquence leur utilisation. Les freins à son développement sont son coût qui peut être prohibitif et les problèmes de propriété intellectuelle et de politique de santé qu’elle soulève.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Le développement de thérapies ciblées a reçu une impulsion décisive grâce au séquençage en routine du génome humain, d’abord en oncologie où les mécanismes ciblés ne sont présents que dans les cellules cancéreuses, les effets indésirables sur les tissus sains étant ainsi évités ou atténués, ensuite dans pratiquement tous les domaines thérapeutiques grâce au couplage de l’analyse du génotype à diverses techniques récentes et très performantes d'analyse du phénotype (Cf [[Métabolomique|métabolomique]]).<br />Les informations extraites grâce aux progrès de la bioinformatique, permettent de définir, sur une base individuelle, les mécanismes moléculaires des états pathologiques (en anglais ''engaged targets''), de rechercher des agents pharmacologiques agissant spécifiquement sur eux (pharmacologie inverse), de choisir les agents thérapeutiques les plus appropriés en fonction du métabolisme de chaque patient (Cf [[Métabolomique|pharmacométabonomique]]), enfin de mettre au point des biomarqueurs représentatifs, indispensables pour sélectionner les patients éligibles au traitement et pour suivre les effets de celui-ci.<br />Cette stratégie a aussi permis de découvrir l’hétérogénéité de certaines maladies (par exemple, les divers types d’[[Asthme |asthme sévère]]) et de distinguer des sous-populations ou des sujets plus ou moins sensibles à certains médicaments existants (par exemple : [[Aspirine|aspirine]], [[Clopidogrel (hydrogénosulfate de)|clopidogrel]], [[Statine|statines]], [[Hydrochlorothiazide|hydrochlorothiazide]], [[Bêta-bloqueur|bêta-bloqueurs]]), permettant d’optimiser en conséquence leur utilisation. Les freins à son développement sont son coût qui peut être prohibitif et les problèmes de propriété intellectuelle et de politique de santé qu’elle soulève.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Légende_illustration=Thérapie.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Légende_illustration=Thérapie.</div></td></tr>
</table>Durandhttps://dictionnaire.acadpharm.org/w/index.php?title=Groupe_7:Th%C3%A9rapie&diff=293905&oldid=prevAutomate-maintenance : Lien sur Transgène vers Transgène2017-12-15T02:26:41Z<p>Lien sur Transgène vers Transgène</p>
<table class="diff diff-contentalign-left" data-mw="interface">
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<tr class="diff-title" lang="fr">
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">← Version précédente</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">Version du 15 décembre 2017 à 02:26</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l72" >Ligne 72 :</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Ligne 72 :</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Espagnol=terapia génica</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Espagnol=terapia génica</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Allemand=Gentherapie</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Allemand=Gentherapie</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Méthode thérapeutique qui consiste à introduire un gène dans l’organisme, dans un tissu ou dans des cellules, afin de traiter ou prévenir une maladie. Selon la maladie, la méthode vise à remplacer ou complémenter un allèle mutant défectueux par un allèle fonctionnel (transgène), à transférer un gène à action thérapeutique ou encore de l’ARN capable de réguler ou bloquer partiellement l’expression d’un gène altéré. Pour pénétrer dans une cellule, le gène doit être associé à un vecteur, en général un virus modifié, s’intégrant, ou non, dans le génome. Des vecteurs non viraux sont à l’étude.</div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Définition=Méthode thérapeutique qui consiste à introduire un gène dans l’organisme, dans un tissu ou dans des cellules, afin de traiter ou prévenir une maladie. Selon la maladie, la méthode vise à remplacer ou complémenter un allèle mutant défectueux par un allèle fonctionnel (<ins class="diffchange diffchange-inline">[[Transgène|</ins>transgène<ins class="diffchange diffchange-inline">]]</ins>), à transférer un gène à action thérapeutique ou encore de l’ARN capable de réguler ou bloquer partiellement l’expression d’un gène altéré. Pour pénétrer dans une cellule, le gène doit être associé à un vecteur, en général un virus modifié, s’intégrant, ou non, dans le génome. Des vecteurs non viraux sont à l’étude.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Différentes stratégies de biotechnologie envisagées en thérapie génique permettent d’obtenir des cellules et des organismes animaux génétiquement modifiés, utilisés en recherche, en génétique et en pharmacologie expérimentales. Cf [[Transgénique|transgénique]].</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Commentaires=Différentes stratégies de biotechnologie envisagées en thérapie génique permettent d’obtenir des cellules et des organismes animaux génétiquement modifiés, utilisés en recherche, en génétique et en pharmacologie expérimentales. Cf [[Transgénique|transgénique]].</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Légende_illustration=Thérapie.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div>|VM_Légende_illustration=Thérapie.</div></td></tr>
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